Gonozomálně recesivní dědičnost

Příklad rodokmenu rodiny s gonozomálně recesivně děděným znakem

Gonozomálně recesivní dědičnost je přenos sledovaného znaku, jehož alela leží v gonozomu, a to v chromozomu X (X-vázaná dědičnost). Na chromozomu Y je obecně lokalizováno jen málo genů, např. SRY. Zvýšené ochlupení ušních boltců, které bylo dříve uváděné jako příklad Y-vázaného znaku (OMIM: 425500), pravděpodobně nemá s chromozomem Y výraznou spojitost..

Typickým projevem je daleko větší počet nemocných mužů než žen, které jsou v drtivé většině jen zdravé přenašečky.

Odchylky

Některé nesrovnalosti mohou vzniknout tím, že u přenašeček dochází k různé míře projevu nemoci. Způsobuje to náhodná lyonizace jednoho z X chromozomů v každé buňce těla. Může k tomu docházet například u hemofilie.

Příklady

• hemofilie A (OMIM: 306700)
• hemofilie B (OMIM: 306900)
• daltonismus (OMIM: 303800)
• muskulární dystrofie Duchennnova typu (OMIM: 310200)
• muskulární dystrofie Beckerova typu (OMIM: 300376)

Odkazy

Související odkazy

• Autozomálně dominantní dědičnost
• Autozomálně recesivní dědičnost
• Gonozomální dědičnost
  • Gonozomálně dominantní dědičnost
• X-vázaná dědičnost
• Y-vázaná dědičnost
• Nemendelovská dědičnost