Nemendelovská dědičnost
Z WikiSkript
Mendelovy zákony dědičnosti popisují pouze základní genetické uspořádání – monogenní autozomální dědičnost s úplnou dominancí a úplnou penetrancí a expresivitou bez působení genové vazby a nealelních genových interakcí. Také nezohledňují vliv prostředí na fenotyp. Dědičnost lišící se v jakémkoli z těchto znaků můžeme považovat za nemendelovskou.
Mezi nemendelovskou dědičnost patří například:
- Polygenní dědičnost
- Multifaktoriální dědičnost
- Genová vazba
- Mimojaderná dědičnost
- Gonozomálně dominantní dědičnost
- Gonozomálně recesivní dědičnost
- Holandrická dědičnost
- Interakce nealelních genů
- Vznik nové mutace
- Neúplná penetrance či variabilní expresivita
- Výskyt fenokopií či genokopií
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
- VAN HEYNINGEN, Veronica, et al. Mechanisms of non-Mendelian inheritance in genetic disease. Hum Mol Genet [online]. 2004, roč. 2, vol. 13, s. 225-R233, dostupné také z <https://academic.oup.com/hmg/article/13/suppl_2/R225/619712>. ISSN 1460-2083.
- ŠÍPEK, Antonín. Nemendelovská dědičnost [online]. [cit. 2017-02-19]. <http://www.genetika-biologie.cz/nemendelovska-dedicnost>.
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- OTOVÁ, Berta, et al. Lékařská biologie a genetika I. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2014. 124 s. ISBN 9788024628356.