Nitrofurantoin: Porovnání verzí
m (typo) |
m (pravopis) |
||
Řádek 6: | Řádek 6: | ||
Patří do skupiny nitrofuranů a je používán v profylaxi a '''léčbě močových a vaginálních infekcí''' (močové dezinficiens). Má baktericidní účinky. Je považován za slabší antibiotikum než [[kotrimoxazol]], který je obvykle lékem první volby u [[infekce močových cest|infekcí močových cest]]. | Patří do skupiny nitrofuranů a je používán v profylaxi a '''léčbě močových a vaginálních infekcí''' (močové dezinficiens). Má '''baktericidní''' účinky. Je považován za slabší antibiotikum než [[kotrimoxazol]], který je obvykle lékem první volby u [[infekce močových cest|infekcí močových cest]]. | ||
===== Farmakokinetika===== | ===== Farmakokinetika===== | ||
Řádek 14: | Řádek 14: | ||
Mechanismus účinku spočívá pravděpodobně v inhibici bakteriálních enzymů či interferenci s DNA bakterií. | Mechanismus účinku spočívá pravděpodobně v inhibici bakteriálních enzymů či interferenci s DNA bakterií. | ||
===== Spektrum ===== | ===== Spektrum účinku===== | ||
Hlavně '''''[[Escherichia coli]]''''', ''[[Klebsiella]] spp.'' a ''[[Enterobacter]] spp.'' jenž jsou dominantními etiologickými agens močových infekcí. Dále ''[[Neisseria gonorrhoeae]]'' (kapavka), | Hlavně '''''[[Escherichia coli]]''''', ''[[Klebsiella]] spp.'' a ''[[Enterobacter]] spp.'' jenž jsou dominantními etiologickými agens močových infekcí. Dále ''[[Neisseria gonorrhoeae]]'' (kapavka), ''[[Citrobacter]] spp.'', ''[[Enterococcus]] spp.'' a ''[[Staphylococcus epidermidis]]'' či ''[[Staphylococcus saprophyticus|saprophyticus]]''. Naopak ''[[Pseudomonas]] spp.'', ''[[Proteus mirabilis]]'', ''[[Acinetobacter]] spp.'' a ''[[Serratia]] spp.'' jsou rezistentní. | ||
===== Indikace===== | ===== Indikace===== |
Verze z 15. 1. 2016, 23:58
Patří do skupiny nitrofuranů a je používán v profylaxi a léčbě močových a vaginálních infekcí (močové dezinficiens). Má baktericidní účinky. Je považován za slabší antibiotikum než kotrimoxazol, který je obvykle lékem první volby u infekcí močových cest.
Farmakokinetika
Podává se perorálně a nejlépe s jídlem, čímž se zvýší absorpce. V tkáních a krvi nedosahuje účinných koncentrací, nicméně se rychle eliminuje ledvinami a koncentruje se účinně v moči. V ledvinách se koncentruje pouze v intersticiu. Malé množství se vylučuje žlučí. Při nedostatečné funkci ledvin je kontraindikován, neboť nevytváří účinné koncentrace v moči. V séru se pak koncentrace může zvýšit až k toxickým hladinám.
Farmakodynamika
Mechanismus účinku spočívá pravděpodobně v inhibici bakteriálních enzymů či interferenci s DNA bakterií.
Spektrum účinku
Hlavně Escherichia coli, Klebsiella spp. a Enterobacter spp. jenž jsou dominantními etiologickými agens močových infekcí. Dále Neisseria gonorrhoeae (kapavka), Citrobacter spp., Enterococcus spp. a Staphylococcus epidermidis či saprophyticus. Naopak Pseudomonas spp., Proteus mirabilis, Acinetobacter spp. a Serratia spp. jsou rezistentní.
Indikace
Perorální, případně topická (vaginální krém) léčba akutních močových infekcí. Lze užít i profylakticky u recidiv močových infekcí a u pacientů se zavedeným močovým katetrem.
Dávkování
1 tbl. (100 mg) perorálně po 6–8 hodinách do celkové dávky 200–400 mg/den.
Nežádoucí účinky
Jsou dosti časté a zahrnují gastrointestinální obtíže (zvracení a nauzea), závažné plicní komplikace (dyspnoe), kožní reakce, polyneuropatie a myalgie.
Odkazy
Související články
Použitá literatura
- LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-373-0.
- BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. ISBN 978-80-7262-644-1.