Šablona:Navbox - monogenně dědičné choroby

Z WikiSkript

Dokumentace [Editovat] [Historie stránky] [vyprázdnit paměť]

Navbox - monogenně dědičné choroby slouží jako horizontální navigace mezi články z oboru genetiky.

Použití[editovat zdroj]

Navbox do článku vložíte pomocí kódu {{Navbox - monogenně dědičné choroby}}.

Náhled[editovat zdroj]

Monogenně dědičné choroby

autosomálně dědičné choroby

autosomálně dominantní dědičnost	autosomálně dědičná agamaglobulinemie • achondroplasie • Apertův syndrom • brachydaktylie • familiární hypercholesterolemie • Huntingtonova chorea • Marfanův syndrom • myotonická dystrofie • neurofibromatóza • osteogenesis imperfecta (pozdní forma) • polycystická choroba ledvin • polydaktylie • Thomsenův syndrom

autosomálně recesivní dědičnost	autosomálně dědičná agamaglobulinemie • Ataxia telangiectasia • cystická fibróza • fenylketonurie • Friedreichova ataxie • osteogenesis imperfecta (časná forma) • polycystická choroba ledvin • galaktosémie • glykogenózy • kongenitální adrenální hyperplazie • srpkovitá anémie • syndrom Hurlerové • Tayova-Sachsova choroba • Thomsenův syndrom • thalasémie • Werdnigova-Hoffmannova choroba • Wilsonova choroba

gonosomálně dědičné choroby

gonosomálně dominantní dědičnost	incontinentia pigmenti • vitamin D-rezistentní rachitis

gonosomálně recesivní dědičnost	Beckerova muskulární dystrofie • Brutonova agamaglobulinemie • daltonismus • Duchennova muskulární dystrofie • hemofilie A • hemofilie B • Wiskottův-Aldrichův syndrom

Y-vázaná dědičnost	–

Portál:Lékařská biologie a genetika

Citováno z „https://www.wikiskripta.eu/index.php?title=Šablona:Navbox_-_monogenně_dědičné_choroby&oldid=468089“

Navboxy

Skrytá kategorie:

Články s navboxem