Nitrofurantoin: Porovnání verzí
m (odkaz na moč. infekce) |
m (prolink) |
||
| Řádek 4: | Řádek 4: | ||
|eng = Nitrofurantoin | |eng = Nitrofurantoin | ||
}}</noinclude> | }}</noinclude> | ||
Patří do skupiny nitrofuranů a je používán v profylaxi a léčbě močových a vaginálních infekcí (močové dezinficiens). Má baktericidní účinky. | Patří do skupiny nitrofuranů a je používán v profylaxi a '''léčbě močových a vaginálních infekcí''' (močové dezinficiens). Má baktericidní účinky. | ||
===== Farmakokinetika===== | ===== Farmakokinetika===== | ||
Podává se | Podává se perorálně a nejlépe s jídlem, čímž se zvýší absorpce. V tkáních a krvi nedosahuje účinných koncentrací, nicméně se rychle eliminuje ledvinami a '''koncentruje se účinně v moči'''. V ledvinách se koncentruje pouze v intersticiu. Malé množství se vylučuje žlučí. Při nedostatečné funkci ledvin je kontraindikován, neboť nevytváří účinné koncentrace v moči. V séru se pak koncentrace může zvýšit až k toxickým hladinám. | ||
===== Farmakodynamika===== | ===== Farmakodynamika===== | ||
Mechanismus účinku spočívá pravděpodobně v inhibici bakteriálních enzymů či interferenci s DNA bakterií. | Mechanismus účinku spočívá pravděpodobně v inhibici bakteriálních enzymů či interferenci s DNA bakterií. | ||
===== Spektrum ===== | ===== Spektrum ===== | ||
Hlavně Escherichia coli, Klebsiella spp. a Enterobacter | Hlavně '''[[Escherichia coli]]''', [[Klebsiella]] spp. a [[Enterobacter]] spp. jenž jsou dominantními etiologickými agens močových infekcí. Dále [[Neisseria gonorrhoeae]] (kapavka), [[Citrobacter]] spp., [[Enterococcus]] spp. a [[Staphylococcus epidermidis]] či [[Staphylococcus saprophyticus|saprophyticus]]. Naopak [[Pseudomonas]] spp., [[Proteus]] spp., [[Acinetobacter]] spp. a [[Serratia]] spp. jsou rezistentní. | ||
===== Indikace===== | ===== Indikace===== | ||
Perorální, případně topická (vaginální krém) léčba akutních močových infekcí. Lze užít i profylakticky u recidiv močových infekcí a u pacientů se zavedeným močovým katetrem. | Perorální, případně topická (vaginální krém) léčba akutních močových infekcí. Lze užít i '''profylakticky u recidiv močových infekcí''' a u pacientů se zavedeným močovým katetrem. | ||
===== Dávkování ===== | ===== Dávkování ===== | ||
1 tbl. (100 mg) perorálně po 6-8 hodinách do celkové dávky 200-400 mg/den. | 1 tbl. (100 mg) perorálně po 6-8 hodinách do celkové dávky 200-400 mg/den. | ||
===== Nežádoucí účinky ===== | ===== Nežádoucí účinky ===== | ||
Jsou dosti časté a zahrnují gastrointestinální obtíže (zvracení a nauzea), závažné plicní komplikace (dyspnoe), kožní reakce, polyneuropatie a myalgie. | Jsou dosti časté a zahrnují '''gastrointestinální obtíže''' ([[zvracení]] a [[nauzea]]), závažné plicní komplikace ([[dyspnoe]]), kožní reakce, [[polyneuropatie]] a [[myalgie]]. | ||
<noinclude> | <noinclude> | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
Verze z 24. 12. 2015, 18:23
Patří do skupiny nitrofuranů a je používán v profylaxi a léčbě močových a vaginálních infekcí (močové dezinficiens). Má baktericidní účinky.
Farmakokinetika
Podává se perorálně a nejlépe s jídlem, čímž se zvýší absorpce. V tkáních a krvi nedosahuje účinných koncentrací, nicméně se rychle eliminuje ledvinami a koncentruje se účinně v moči. V ledvinách se koncentruje pouze v intersticiu. Malé množství se vylučuje žlučí. Při nedostatečné funkci ledvin je kontraindikován, neboť nevytváří účinné koncentrace v moči. V séru se pak koncentrace může zvýšit až k toxickým hladinám.
Farmakodynamika
Mechanismus účinku spočívá pravděpodobně v inhibici bakteriálních enzymů či interferenci s DNA bakterií.
Spektrum
Hlavně Escherichia coli, Klebsiella spp. a Enterobacter spp. jenž jsou dominantními etiologickými agens močových infekcí. Dále Neisseria gonorrhoeae (kapavka), Citrobacter spp., Enterococcus spp. a Staphylococcus epidermidis či saprophyticus. Naopak Pseudomonas spp., Proteus spp., Acinetobacter spp. a Serratia spp. jsou rezistentní.
Indikace
Perorální, případně topická (vaginální krém) léčba akutních močových infekcí. Lze užít i profylakticky u recidiv močových infekcí a u pacientů se zavedeným močovým katetrem.
Dávkování
1 tbl. (100 mg) perorálně po 6-8 hodinách do celkové dávky 200-400 mg/den.
Nežádoucí účinky
Jsou dosti časté a zahrnují gastrointestinální obtíže (zvracení a nauzea), závažné plicní komplikace (dyspnoe), kožní reakce, polyneuropatie a myalgie.
Odkazy
Související články
Použitá literatura
- LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-373-0.
- BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. ISBN 978-80-7262-644-1.
