Tuberkulóza (pneumologie): Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (→‎Terapie: typo)
m (š styl úpr)
(Není zobrazeno 42 mezilehlých verzí od 21 dalších uživatelů.)
Řádek 1: Řádek 1:
'''''Tuberkulóza''''' (TBC) jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je ''Mycobacterium tuberculosis complex''
{{Různé významy|tento=interním onemocnění|druhý=patologii|stránka=Tuberkulóza (patologie)}}
{{Různé významy|tento=interním onemocnění|druhý=dětské tuberkulóze|stránka=Tuberkulóza (pediatrie)}}
'''''Tuberkulóza''''' (TBC) jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je ''Mycobacterium tuberculosis complex''.
== Epidemiologie ==
== Epidemiologie ==
*tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské
[[Soubor:Kavitujici tbc pneumonie2.jpg|250 px|náhled|V horním poli plicním vpravo cystoidní projasnění s naznačenou hladinkou, zánětlivé změny s kavitacemi, v.s. TBC pneumonie]]
*v současnosti je ve světě nejčastější smrtící infekční chorobou, asi 20 miliónů osob nemocných tuberkulózou a každoroční na ni umírají asi 3 milióny osob.
 
*tuberkulóza zůstává sociální chorobou  
* Tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské.
*nejzávažnějším '''zdrojem''' tuberkulózní nákazy je ''člověk nemocný tuberkulózou''  
* V současnosti je ve světě nejčastější smrtící infekční chorobou, asi 20 miliónů osob nemocných tuberkulózou a každoročně na ni umírají asi 3 milióny osob.
*termín tuberkulóza zavedl v roce 1834 Scholein, ale etiologii tuberkulózy objasnil až geniální [[Robert Koch]].
* Tuberkulóza zůstává sociální chorobou.
* Nejčastějším '''zdrojem''' tuberkulózní nákazy je ''člověk nemocný tuberkulózou''.
* Termín tuberkulóza zavedl v roce 1834 Scholein, ale etiologii tuberkulózy objasnil až Robert Koch.


== Etiologie ==
== Etiologie ==
*tuberkulózu lidí vyvolává ''Mycobacterium tuberculosis'', ''Mycobacterium bovis'' a ''Mycobacterium africanum'' – souhrně se označují jak ''Mycobacterium tuberculosis complex''.
* Tuberkulózu lidí vyvolává ''Mycobacterium tuberculosis'', ''Mycobacterium bovis'' a ''Mycobacterium africanum'' – souhrně se označují jak ''Mycobacterium tuberculosis complex''.
*''[[Mykobakterium tuberculosis]]'' (acidorezistentní, alkalirezistentní a alkoholrezistentní aerobní mikrob s optimálním růstem při teplotě 37 – 38°C a dlouhou generační dobou, což vyžaduje kultivaci na speciálních půdách po dobu 12 týdnů)
* ''[[Mykobakterium tuberculosis]]'' je acidorezistentní, alkalirezistentní a alkoholrezistentní aerobní mikrob s optimálním růstem při teplotě 37–38 °C a dlouhou generační dobou, což vyžaduje kultivaci na speciálních půdách po dobu 12 týdnů.


==Patogeneze==
== Patogeneze ==
*'''přenos nákazy''' je ''inhalační cesta'' (kapénková). Možný je přenos i ''přímým dotekem'' (cesta inokulační)a alimentární cestou.
* '''Přenos nákazy''' je ''inhalační cestou'' (kapénková). Možný je přenos i ''přímým dotykem'' (inokulace) a alimentární cestou.
*'''bránou vstupu infekce''' je z 80 – 90% dýchací ústrojí.
* '''Bránou vstupu infekce''' je z 80–90 % dýchací ústrojí.


== Dělení ==
== Dělení ==
:*'''primární tuberkulózu''' – vzniká po prvním kontaktu s mykobakteriální infekcí. ''Mykobakterium tuberculosis'' se za vhodných podmínek dostává do plic, kde se pomnoží a vyvolá lokální exsudativní zánětlivou reakci – '''primární infekt'''. Během několika hodin se ''Mykobakterium tuberculosis'' šíří lymfatickou cestou do regionálních uzlin, které se zvětšují a spolu se zánětem v plicích vytváří '''primární tuberkulózní komplex'''.
* '''Primární tuberkulóza''' – vzniká po prvním kontaktu s mykobakteriální infekcí. ''Mykobakterium tuberculosis'' se za vhodných podmínek dostává do plic, kde se pomnoží a vyvolá lokální exsudativní zánětlivou reakci – '''primární infekt'''. Během několika hodin se ''Mykobakterium tuberculosis'' šíří lymfatickou cestou do regionálních uzlin, které se zvětšují a spolu se zánětem v plicích vytváří '''primární tuberkulózní komplex'''.
::*často dochází k šíření primární tuberkulózy z tbc lymfadenitidy, zesýrovatěná uzlina perforuje do bronchu a dá vznik aspiračnímu šíření tuberkulózy.
:* Často dochází k šíření primární tuberkulózy z tbc lymfadenitidy, "zesýrovatěná" uzlina perforuje do bronchu a dá vznik aspiračnímu šíření tuberkulózy.
::* V 90% případů se spontánně zhojí se vznikem přecitlivělosti na ''tuberkulin''.
:* V 90% případů se spontánně zhojí se vznikem přecitlivělosti na ''tuberkulin''.


:*'''postprimární tuberkulóza''' – u osob již infikovaných a nejčastěji postihuje plíce
* '''Postprimární tuberkulóza''' – u osob již infikovaných a nejčastěji postihuje plíce.
::*častou formu postprimární tuberkulózy představuje časný podklíčkový infiltrát Asmannův-Redekeruův
:* Častou formu postprimární tuberkulózy představuje časný podklíčkový infiltrát Asmannův-Redekeruův.
::*infiltrat po určité době propadá kazeózní nekróze → rozsev tuberkulózy aspirací
:* Infiltrát po určité době propadá kaseózní nekróze → rozsev tuberkulózy aspirací.
::*dále se šíří buď přímo do okolí, vykašláváním a polykáním sputa (tuberkulózní laryngitida, střevní tuberkulóza), lymfatickými cévami a nebo hematogenně
:* Dále se šíří buď přímo do okolí, vykašláváním a polykáním sputa (tuberkulózní laryngitida, střevní tuberkulóza), lymfatickými cévami a nebo hematogenně.
:::*'''''exogenní infekci''''' (reinfekce 30%) - inhalaci nových mykobaktérií při kontaktu s nemocným
::* '''''Exogenní infekci''''' (reinfekce 30 %) inhalaci nových mykobaktérií při kontaktu s nemocným.
:::*'''''endogenní reaktivaci''''' primární tuberkulózou při oslabení podvýživou, těhotenstvím, alkoholismem
::* '''''Endogenní reaktivaci''''' primární tuberkulózou při oslabení podvýživou, těhotenstvím, alkoholismem.
:::*hojení lézí postprimární tuberkulózou je spojeno se zmnožením kolagenního vaziva, jizvením a fibrotizací plicního parenchymu
::* Hojení lézí postprimární tuberkulózou je spojeno se zmnožením kolagenního vaziva, jizvením a fibrotizací plicního parenchymu.


== Klinický obraz==
== Klinický obraz ==
[[Soubor:Laennec tuberculosis.jpg|right|thumb|Patologické útvary vznikající u plicní tuberkulózy
[[Soubor:Laennec tuberculosis.jpg|náhled|Patologické útvary vznikající u plicní tuberkulózy]]
]]
* Primární infekce může probíhat asymptomaticky, vzácně se u dětí projeví vyššími teplotami, nechutenstvím, snížením aktivity.
*primární infekce může probíhat asymptomaticky, vzácně se u dětí projeví vyššími teplotami, nechutenstvím, snížením aktivity  
* Postprimární tuberkulóza může rovněž probíhat asymptomaticky nebo s plíživými necharakteristickými potížemi pod obrazem chřipkového onemocnění.
*postprimární tuberkulóza může rovněž probíhat asymptomaticky nebo s plíživými necharakteristickými potížemi pod obrazem chřipkového onemocnění  
* Funkční symptomy u většiny TBC se projevují jako nápadná únava, [[nechutenství]], hubnutí, pokles fyzické výkonnosti, subfebrilie, noční pocení, suchý, později produktivní kašel, mukoidní až mukopurulentní sputum.
*funkční symptomy u většiny TBC se projevují jako nápadná únava, [[nechutenství]], hubnutí, pokles fyzické výkonnosti, subfebrilie, noční pocení, suchý, později produktivní kašel, mukoidní až mukopurulentní sputum
* Alarmujícím příznakem je [[hemoptýza]].
*Alarmujícím příznakem je [[hemoptýza]].


== Diagnóza ==
== Diagnóza ==
:*izolace ''Mykobakterium tuberculosis'' z různých materiálů (u plicních onemocnění se vyšetřuje '''sputum''', '''aspirát''' získaný bronchoalveolární laváží, '''žaludeční aspirát''' a občas '''laryngeální výtěr''' osob, které nevykašlou)  
:* Izolace ''Mykobakterium tuberculosis'' z různých materiálů (u plicních onemocnění se vyšetřuje '''sputum''', '''aspirát''' získaný bronchoalveolární laváží, '''žaludeční aspirát''' a občas '''laryngeální výtěr''' osob, které nevykašlou).
:*''mikroskopickým vyšetřením'' po speciálním barvení ([[Neelsenova barvení|Ziehl-Neelsen]]), je možné prokázat acidorezistentní tyčky do 24h
:* ''Mikroskopickým vyšetřením'' po speciálním barvení ([[Ziehl-Neelsenovo barvení|Ziehl-Neelsen]]), je možné prokázat acidorezistentní tyčky do 24 h.
:*''kultivační vyšetření'' na různých mediích se hodnotí nejdříve po 3, pak po 6 a 9 týdnech, negativní výsledek je když Mykobakterium na mediích nerostou ani po 12 týdnech
:* ''Kultivační vyšetření'' na různých mediích se hodnotí nejdříve po 3, pak po 6 a 9 týdnech, negativní výsledek je když Mykobakterium na mediích nerostou ani po 12 týdnech.
:*polymerázová řetězová reakce – [[PCR]]
:* Polymerázová řetězová reakce – [[PCR]].
:*[[RTG]] – ložiskové stíny v horních třetinách plicních polí, možno vidět projasnění kaverny
:* [[RTG]] – ložiskové stíny v horních třetinách plicních polí, možno vidět projasnění kaverny.
:*'''''Mantoux II test''''' pozitivní (větší jak 6mm za 72h), po intradermální aplikaci 2 tuberkulinových jednotek  
:* '''''Mantoux II test''''' pozitivní (větší jak 6 mm za 72 h), po intradermální aplikaci 2 tuberkulinových jednotek.
:* '''''[http://mikrobiologie.lf3.cuni.cz/mikrobiologie/bak/uceb/obsah/quantif/quantif.htm QuantiFERON]'''''


==Závažné formy tuberkulózy==
== Závažné formy tuberkulózy ==
:*'''Miliární TBC'''  
* '''Miliární TBC'''
::vyvolaná hematogenním rozesevem ''mykobakterií'' a jsou postiženy všechny orgány (plíce, játra, meningy, slezina)
:Vyvolaná hematogenním rozesevem ''mykobakterií'' a jsou postiženy všechny orgány (plíce, játra, meningy, slezina).
::klinický obraz je měnlivý. Rozlišujeme tří formy onemocnění:
:Klinický obraz je měnlivý. Rozlišujeme tří formy onemocnění:
::*'''''tyfózní forma''''' – náhle vzniklý [[sepse|septický stav]] s [[tachykardie|tachykardií]], nereagující na běžná antibiotika
::* '''''tyfózní forma''''' – náhle vzniklý [[sepse|septický stav]] s [[tachykardie|tachykardií]], nereagující na běžná antibiotika;
::*'''''pneumonická forma''''' – dušnost, [[cyanóza]], tachykardie, [[tachypnoe]]
::* '''''pneumonická forma''''' – dušnost, [[cyanóza]], tachykardie, [[tachypnoe]];
::*'''''meningitická forma''''' – obluzenost, pomalá řeč, bolest hlavy, meningeální příznaky
::* '''''meningitická forma''''' – obluzenost, pomalá řeč, bolest hlavy, meningeální příznaky.
:::Diagnóza – '''''RTG hrudníku''''' – symetrický rozsev stínu miliárních ložisek (1mm v průměru)
::Diagnóza – '''''RTG hrudníku''''' – symetrický rozsev stínu miliárních ložisek (1 mm v průměru).
:*'''Tuberkulózní pneumonie'''
::začíná náhle zimnicí, třesavkou, horečkou, profůzními poty, schvácenost, kašel s purulentní expektorací
::ke správné diagnóze nám vede až vznik kaverny, nefunkce antibiotik a kultivace odliší od bakteriální [[pneumonie]]


==Diagnóza tuberkulózy==
* '''Tuberkulózní pneumonie'''
*stanoví se na základě symptomů, charakteristického nálezu na skiagramu hrudníku a průkazu ''mykobakterií''
:Začíná náhle zimnicí, třesavkou, horečkou, profuzními poty, schvácenost, kašel s purulentní expektorací.
*'''''Diferenciální diagnóza''''' : je nutno zvažovat všechna plícní onemocnění, nespecifické [[pneumonie]], [[bronchogenní karcinom]], [[sarkoidóza|sarkoidózu]], plicní infarkt, silikózu, [[Wegenerova granulomatóza|Wegenerovu granulomatózu]]
:Ke správné diagnóze nám vede až vznik kaverny, žádný efekt antibiotik a kultivace odliší od bakteriální [[pneumonie]].


==Terapie==  
== Diagnóza tuberkulózy ==
:*'''citlivost na antituberkulotika'''
* Stanoví se na základě symptomů, charakteristického nálezu na skiagramu hrudníku a průkazu ''mykobakterií''.
::*'''''primární rezistence''''' – rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2% v ČR).  
* '''''Diferenciální diagnóza''''': je nutno zvažovat všechna plicní onemocnění, nespecifické [[pneumonie]], [[bronchogenní karcinom]], [[sarkoidóza (interna)|sarkoidózu]], plicní infarkt, silikózu, [[Wegenerova granulomatóza|Wegenerovu granulomatózu]],
::*'''''iniciální rezistence''''' je kombinací primární rezistence a neodhalené získané rezistence, jestliže nelze vyloučit ani prokázat dřívější užívání [[antituberkulotika|antituberkulotik]]
::*'''''získaná (sekundární) rezistence''''' – původně citlivý kmen ''Mykobakterium'' se v průběhu léčby nebo po jejím skončení stal rezistentní na lék, který nemocný užíval déle než jeden měsíc. Bývá důsledkem nesprávné léčby.
::*'''''polyrezistencí''''' (MDR) je označován stav, kdy jsou tuberkulózní [[bacillus|bacily]] rezistentní na více antituberkulotik, přinejmenším na isoniazid a rifampicin. Je to nejtěžší forma bakteriální rezistence, která vzniká v důsledku nesprávného užívání lékových režimů.


:*'''Antituberkulotika'''
== Terapie ==
::baktericidní usmrcují dělící se bakterie ( [[antituberkulotika|nidrazid]], rifampicin, [[antibiotika|streptomycin]])
* '''Citlivost na antituberkulotika'''
::sterilizační účinek – zabíjejí tzv. „perzistory“ ( pyrazinamid, rifampicin)
:* '''''Primární rezistence''''' rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2 % v ČR).
::bakteriostaticky působící antituberkulotika  (ethambutol)  
:* '''''Iniciální rezistence''''' je kombinací primární rezistence a neodhalené získané rezistence, jestliže nelze vyloučit ani prokázat dřívější užívání [[antituberkulotika|antituberkulotik]].
:* '''''Získaná (sekundární) rezistence''''' – původně citlivý kmen ''Mykobakterium'' se v průběhu léčby nebo po jejím skončení stal rezistentní na lék, který nemocný užíval déle než jeden měsíc. Bývá důsledkem nesprávné léčby.
::*'''''Rifampicin''''' (RMP, R)
:* '''''Polyrezistencí''''' ([[MDR]]) je označován stav, kdy jsou tuberkulózní mykobakteria rezistentní na více antituberkulotik, přinejmenším na isoniazid a rifampicin. Je to nejtěžší forma bakteriální rezistence, která vzniká v důsledku nesprávného užívání lékových režimů.
:::nejčinnější baktericidní antibiotikum, podá se per os ráno na lačno v dávce 450-600mg
:::účinkuje na ''Mykobakterium'' s nízkou metabolickou aktivitou
:::barví do oranžova sliny, pot, moč
:::vedlejší účinky : [[hepatitida|hepatitis]], [[trombocytopenie]] s purpurou, chřipkové obtíže ([[„flu – like“ syndrom]] ), alergie, poškození ledvin a zažívací obtíže


::*'''''Isoniazid''''' (hydrazid kyseliny isonikotinové, INH, H) – podává se per os v dávce 5mg/kg hmotnosti v denním režimu
* '''Antituberkulotika'''
:::účinný a levný baktericidní lék s účinností na extra i intracelulární ''Mykobakterium''
:Baktericidní – usmrcují dělící se bakterie (nidrazid, rifampicin, [[antibiotika|streptomycin]]).
:::podává se preventivně po kontaktu s TBC
:Sterilizační účinek zabíjejí tzv. „perzistory“ (pyrazinamid, rifampicin).
:::nežádoucí účinky : periferní neuritis, hepatotoxicita a alergie
:Bakteriostaticky působící antituberkulotika (ethambutol).


::*'''''Streptomycin''''' (STM, S) – je aminoglykosidové antibiotikum, podává se intramuskulárně 1x denně 0,75-1.0g
:* '''''Rifampicin''''' (RMP, R)
:::působí baktericidně na extracelulárně uložená mykobakterie
::Nejúčinnější baktericidní antibiotikum, podá se per os ráno na lačno v dávce 450–600 mg.
:::vedlejší účinky : ototoxicita a nefrotoxicita, kožní alergické reakce
::Účinkuje na ''Mykobakterium'' s nízkou metabolickou aktivitou.
::Barví do oranžova sliny, pot, moč.
::Vedlejší účinky: [[hepatitida|hepatitis]], [[trombocytopenie]] s purpurou, chřipkové obtíže ([[flu-like syndrom|„flu-like“ syndrom]]), alergie, poškození ledvin a zažívací obtíže.


::*'''''Pyrazinamid''''' (PZA, Z) – podává se per os v dávce 1.5 2.0 g/denně
:* '''''Isoniazid''''' (hydrazid kyseliny isonikotinové, INH, H)
:::působí baktericidně na intracelulárně fagocytovaná mykobakterie
::Podává se per os v dávce 5 mg/kg hmotnosti v denním režimu.
:::je hepatotoxický a ovlivňuje tubulární sekreci kyseliny močové ([[hyperurikémie]], [[dno|dna]])
::Účinný a levný baktericidní lék s účinností na extra i intracelulární ''Mykobakterium''.
::Podává se preventivně po kontaktu s TBC.
::Nežádoucí účinky: periferní neuritis, hepatotoxicita a alergie.


::*'''''Ethambutol''''' (EMB, E) podává se per os v dávce 25 mg/kg hmotnosti.
:* '''''Streptomycin''''' (STM, S)
:::synteticky připravené antituberkulotika s mykobakteriostatickým účinkem
::Je aminoglykosidové antibiotikum, podává se intramuskulárně 1x denně 0,75–1,0 g.
:::závažný nežádoucí účinek je  vznik retrobulbární neuritis s poruchami vidění a barvocitu
::Působí baktericidně na extracelulárně uložená mykobakterie.
::Vedlejší účinky: ototoxicita a nefrotoxicita, kožní alergické reakce.


==Zásady léčby==
:* '''''Pyrazinamid''''' (PZA, Z)
:*kombinovaná, dlouhodobá a kontrolovaná k zábraně rezistence
::Podává se per os v dávce 1,5–2,0 g/denně.
:*v kombinaci nejméně 3 léků v jednorázové ranní dávce a to pod kontrolou ošetřujícího personálu  
::Působí baktericidně na intracelulárně fagocytovaná mykobakterie.
:*ústavní léčba (iniciální fáze) se obvykle omezuje na 2 měsíce, např. 2 RHZ, kdy klesá infekciozita na minimum a posuzují se případné lékové interakce a nežádoucí účinky zahájené terapie. Další léčbu (pokračovací fáze) provádíme ambulantně denně, např. 4 RH – 4 měsíce RH, nebo intermitentně, např. 4 R3H3 – 4 měsíce 3x týdně RH.
::Je hepatotoxický a ovlivňuje tubulární sekreci kyseliny močové ([[hyperurikémie]], [[dna]]).
:*minimální doba léčby bakteriologicky ověřené TBC je 6 měsíců, neověřené 4 měsíce
 
:*dispenzární péče (souhrn opatření, který zahrnuje preventivní metody, vyhledávání a povinné hlášení, řádnou léčbu, soustavné sledování zdravotního stavu a udržení pracovní schopnosti)
:* '''''Ethambutol''''' (EMB, E)
::Podává se per os v dávce 25 mg/kg hmotnosti.
::Synteticky připravené antituberkulotika s mykobakteriostatickým účinkem.
::Závažný nežádoucí účinek je vznik retrobulbární neuritis s poruchami vidění a barvocitu.
:* '''''K léčbě MDR TBC se využívají také nová antituberkulotika - Bedaquiline a Delamanid'''''
 
== Zásady léčby ==
* Kombinovaná, dlouhodobá a kontrolovaná k zábraně rezistence.
* V kombinaci nejméně 3 léků v jednorázové ranní dávce a to pod kontrolou ošetřujícího personálu.
* Ústavní léčba (iniciální fáze) se obvykle omezuje na 2 měsíce, např. 2 RHZ, kdy klesá infekciozita na minimum a posuzují se případné lékové interakce a nežádoucí účinky zahájené terapie. Další léčbu (pokračovací fáze) provádíme ambulantně denně, např. 4 RH – 4 měsíce RH, nebo intermitentně, např. 4 R3H3 – 4 měsíce týdně RH.
* Minimální doba léčby bakteriologicky ověřené TBC je 6 měsíců, neověřené 4 měsíce.
* Dispenzární péče (souhrn opatření, který zahrnuje preventivní metody, vyhledávání a povinné hlášení, řádnou léčbu, soustavné sledování zdravotního stavu a udržení pracovní schopnosti).


<noinclude>
<noinclude>
{{Stylistická úprava}}
== Odkazy ==
== Odkazy ==
=== Související články ===
=== Související články ===
* [[Tuberkulóza (patologie)]]
* [[Tuberkulóza (patologie)]]
 
* [[Tuberkulóza (pediatrie)]]
* [[Tuberkulózní meningitida]]
* [[Tuberkulóza kůže]]
=== Externí odkazy ===
* [https://www.stefajir.cz/?q=tuberkuloza Tuberkulóza na stefajir.cz]
* [https://nlk.cz Tuberkulóza kostí a kloubů] - Přehledný článek referátového výběru z radiodiagnostiky svazek 51, č. 1/2005
* [http://www.uzis.cz/katalog/zdravotnicka-statistika/tuberkuloza-respiracni-nemoci Tuberkulóza a respirační nemoci] (ÚZIS ČR)
=== Použitá literatura ===
=== Použitá literatura ===
* {{Citace
* {{Citace
Řádek 125: Řádek 141:
</noinclude>
</noinclude>


[[Kategorie:vnitřní lékařství]]
{{Navbox - ATB}}
[[Kategorie:pneumologie]]
 
[[Kategorie:patologie]]
[[Kategorie:Vnitřní lékařství]]
[[Kategorie:mikrobiologie]]
[[Kategorie:Pneumologie]]
[[Kategorie:Patologie]]
[[Kategorie:Mikrobiologie]]

Verze z 20. 1. 2025, 14:55

Tento článek pojednává o interním onemocnění. O patologii pojednává článek Tuberkulóza (patologie).
Tento článek pojednává o interním onemocnění. O dětské tuberkulóze pojednává článek Tuberkulóza (pediatrie).

Tuberkulóza (TBC) jsou všechny chorobné stavy, jejichž příčinou je Mycobacterium tuberculosis complex.

Epidemiologie

V horním poli plicním vpravo cystoidní projasnění s naznačenou hladinkou, zánětlivé změny s kavitacemi, v.s. TBC pneumonie
  • Tuberkulóza je specifické infekční onemocnění, vyskytovala se již jak ve Starém Řecku, tak i v Říši římské.
  • V současnosti je ve světě nejčastější smrtící infekční chorobou, asi 20 miliónů osob nemocných tuberkulózou a každoročně na ni umírají asi 3 milióny osob.
  • Tuberkulóza zůstává sociální chorobou.
  • Nejčastějším zdrojem tuberkulózní nákazy je člověk nemocný tuberkulózou.
  • Termín tuberkulóza zavedl v roce 1834 Scholein, ale etiologii tuberkulózy objasnil až Robert Koch.

Etiologie

  • Tuberkulózu lidí vyvolává Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis a Mycobacterium africanum – souhrně se označují jak Mycobacterium tuberculosis complex.
  • Mykobakterium tuberculosis je acidorezistentní, alkalirezistentní a alkoholrezistentní aerobní mikrob s optimálním růstem při teplotě 37–38 °C a dlouhou generační dobou, což vyžaduje kultivaci na speciálních půdách po dobu 12 týdnů.

Patogeneze

  • Přenos nákazy je inhalační cestou (kapénková). Možný je přenos i přímým dotykem (inokulace) a alimentární cestou.
  • Bránou vstupu infekce je z 80–90 % dýchací ústrojí.

Dělení

  • Primární tuberkulóza – vzniká po prvním kontaktu s mykobakteriální infekcí. Mykobakterium tuberculosis se za vhodných podmínek dostává do plic, kde se pomnoží a vyvolá lokální exsudativní zánětlivou reakci – primární infekt. Během několika hodin se Mykobakterium tuberculosis šíří lymfatickou cestou do regionálních uzlin, které se zvětšují a spolu se zánětem v plicích vytváří primární tuberkulózní komplex.
  • Často dochází k šíření primární tuberkulózy z tbc lymfadenitidy, "zesýrovatěná" uzlina perforuje do bronchu a dá vznik aspiračnímu šíření tuberkulózy.
  • V 90% případů se spontánně zhojí se vznikem přecitlivělosti na tuberkulin.
  • Postprimární tuberkulóza – u osob již infikovaných a nejčastěji postihuje plíce.
  • Častou formu postprimární tuberkulózy představuje časný podklíčkový infiltrát Asmannův-Redekeruův.
  • Infiltrát po určité době propadá kaseózní nekróze → rozsev tuberkulózy aspirací.
  • Dále se šíří buď přímo do okolí, vykašláváním a polykáním sputa (tuberkulózní laryngitida, střevní tuberkulóza), lymfatickými cévami a nebo hematogenně.
  • Exogenní infekci (reinfekce 30 %) – inhalaci nových mykobaktérií při kontaktu s nemocným.
  • Endogenní reaktivaci primární tuberkulózou při oslabení podvýživou, těhotenstvím, alkoholismem.
  • Hojení lézí postprimární tuberkulózou je spojeno se zmnožením kolagenního vaziva, jizvením a fibrotizací plicního parenchymu.

Klinický obraz

Patologické útvary vznikající u plicní tuberkulózy
  • Primární infekce může probíhat asymptomaticky, vzácně se u dětí projeví vyššími teplotami, nechutenstvím, snížením aktivity.
  • Postprimární tuberkulóza může rovněž probíhat asymptomaticky nebo s plíživými necharakteristickými potížemi pod obrazem chřipkového onemocnění.
  • Funkční symptomy u většiny TBC se projevují jako nápadná únava, nechutenství, hubnutí, pokles fyzické výkonnosti, subfebrilie, noční pocení, suchý, později produktivní kašel, mukoidní až mukopurulentní sputum.
  • Alarmujícím příznakem je hemoptýza.

Diagnóza

  • Izolace Mykobakterium tuberculosis z různých materiálů (u plicních onemocnění se vyšetřuje sputum, aspirát získaný bronchoalveolární laváží, žaludeční aspirát a občas laryngeální výtěr osob, které nevykašlou).
  • Mikroskopickým vyšetřením po speciálním barvení (Ziehl-Neelsen), je možné prokázat acidorezistentní tyčky do 24 h.
  • Kultivační vyšetření na různých mediích se hodnotí nejdříve po 3, pak po 6 a 9 týdnech, negativní výsledek je když Mykobakterium na mediích nerostou ani po 12 týdnech.
  • Polymerázová řetězová reakce – PCR.
  • RTG – ložiskové stíny v horních třetinách plicních polí, možno vidět projasnění kaverny.
  • Mantoux II test pozitivní (větší jak 6 mm za 72 h), po intradermální aplikaci 2 tuberkulinových jednotek.
  • QuantiFERON

Závažné formy tuberkulózy

  • Miliární TBC
Vyvolaná hematogenním rozesevem mykobakterií a jsou postiženy všechny orgány (plíce, játra, meningy, slezina).
Klinický obraz je měnlivý. Rozlišujeme tří formy onemocnění:
  • tyfózní forma – náhle vzniklý septický stav s tachykardií, nereagující na běžná antibiotika;
  • pneumonická forma – dušnost, cyanóza, tachykardie, tachypnoe;
  • meningitická forma – obluzenost, pomalá řeč, bolest hlavy, meningeální příznaky.
Diagnóza – RTG hrudníku – symetrický rozsev stínu miliárních ložisek (1 mm v průměru).
  • Tuberkulózní pneumonie
Začíná náhle zimnicí, třesavkou, horečkou, profuzními poty, schvácenost, kašel s purulentní expektorací.
Ke správné diagnóze nám vede až vznik kaverny, žádný efekt antibiotik a kultivace odliší od bakteriální pneumonie.

Diagnóza tuberkulózy

Terapie

  • Citlivost na antituberkulotika
  • Primární rezistence – rezistentní kmen na určitý lék u jinak obvykle citlivého mykobakteriálního druhu získaný od nemocného, který prokazatelně nebyl nikdy tímto lékem léčen (1–2 % v ČR).
  • Iniciální rezistence je kombinací primární rezistence a neodhalené získané rezistence, jestliže nelze vyloučit ani prokázat dřívější užívání antituberkulotik.
  • Získaná (sekundární) rezistence – původně citlivý kmen Mykobakterium se v průběhu léčby nebo po jejím skončení stal rezistentní na lék, který nemocný užíval déle než jeden měsíc. Bývá důsledkem nesprávné léčby.
  • Polyrezistencí (MDR) je označován stav, kdy jsou tuberkulózní mykobakteria rezistentní na více antituberkulotik, přinejmenším na isoniazid a rifampicin. Je to nejtěžší forma bakteriální rezistence, která vzniká v důsledku nesprávného užívání lékových režimů.
  • Antituberkulotika
Baktericidní – usmrcují dělící se bakterie (nidrazid, rifampicin, streptomycin).
Sterilizační účinek – zabíjejí tzv. „perzistory“ (pyrazinamid, rifampicin).
Bakteriostaticky působící antituberkulotika (ethambutol).
  • Rifampicin (RMP, R)
Nejúčinnější baktericidní antibiotikum, podá se per os ráno na lačno v dávce 450–600 mg.
Účinkuje na Mykobakterium s nízkou metabolickou aktivitou.
Barví do oranžova sliny, pot, moč.
Vedlejší účinky: hepatitis, trombocytopenie s purpurou, chřipkové obtíže („flu-like“ syndrom), alergie, poškození ledvin a zažívací obtíže.
  • Isoniazid (hydrazid kyseliny isonikotinové, INH, H)
Podává se per os v dávce 5 mg/kg hmotnosti v denním režimu.
Účinný a levný baktericidní lék s účinností na extra – i intracelulární Mykobakterium.
Podává se preventivně po kontaktu s TBC.
Nežádoucí účinky: periferní neuritis, hepatotoxicita a alergie.
  • Streptomycin (STM, S)
Je aminoglykosidové antibiotikum, podává se intramuskulárně 1x denně 0,75–1,0 g.
Působí baktericidně na extracelulárně uložená mykobakterie.
Vedlejší účinky: ototoxicita a nefrotoxicita, kožní alergické reakce.
  • Pyrazinamid (PZA, Z)
Podává se per os v dávce 1,5–2,0 g/denně.
Působí baktericidně na intracelulárně fagocytovaná mykobakterie.
Je hepatotoxický a ovlivňuje tubulární sekreci kyseliny močové (hyperurikémie, dna).
  • Ethambutol (EMB, E)
Podává se per os v dávce 25 mg/kg hmotnosti.
Synteticky připravené antituberkulotika s mykobakteriostatickým účinkem.
Závažný nežádoucí účinek je vznik retrobulbární neuritis s poruchami vidění a barvocitu.
  • K léčbě MDR TBC se využívají také nová antituberkulotika - Bedaquiline a Delamanid

Zásady léčby

  • Kombinovaná, dlouhodobá a kontrolovaná k zábraně rezistence.
  • V kombinaci nejméně 3 léků v jednorázové ranní dávce a to pod kontrolou ošetřujícího personálu.
  • Ústavní léčba (iniciální fáze) se obvykle omezuje na 2 měsíce, např. 2 RHZ, kdy klesá infekciozita na minimum a posuzují se případné lékové interakce a nežádoucí účinky zahájené terapie. Další léčbu (pokračovací fáze) provádíme ambulantně denně, např. 4 RH – 4 měsíce RH, nebo intermitentně, např. 4 R3H3 – 4 měsíce 3× týdně RH.
  • Minimální doba léčby bakteriologicky ověřené TBC je 6 měsíců, neověřené 4 měsíce.
  • Dispenzární péče (souhrn opatření, který zahrnuje preventivní metody, vyhledávání a povinné hlášení, řádnou léčbu, soustavné sledování zdravotního stavu a udržení pracovní schopnosti).


Odkazy

Související články

Externí odkazy

Použitá literatura

  • HOMOLKA, Jiří, et al. Vnitřní lékařství Svazek III. první vydání. Praha : nakladatelství Galen, 2001. 122 s. s. 60 – 71. ISBN 80-7262-131-9.