Vankomycin: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (přesun noinclude)
m (ibox)
Řádek 11: Řádek 11:
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------><noinclude>
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------><noinclude>
{{Infobox - léčivo
| název = Vankomycin
| obrázek =Vankomycin.png
| popisek = struktura vankomycinu
| HVLP = {{HVLP |Vankomycin}}
| ATC = J01XA01
| nejčastější dávkování = 2000mg rozděleno po dávka 500mg á 6h,  i.v., ne rychleji než 10 mg/min. –po dobu alespoň 60 min.<ref name=SPC/>
| nástup účinku =
| eliminace = ledvinami, u zdravých pacientů v průběhu 4-6h<ref name=SPC/>
| indikace = endokarditida, osteomyelitida, pneumonie, infekce měkkých tkání<ref name=SPC>{{Citace
| typ = web
| příjmení1 = SÚKL
| url = http://www.sukl.cz/modules/medication/detail.php?code=0156258&tab=texts
| název = SPC o VANCOMYCIN KABI 500 MG
| citováno = 2016-04-26
}}</ref>
| kontraindikace = hypersenzitivita na léčivou látku, rychlé podání <ref name=SPC/>
| nežádoucí účinky = hypotenze, exantém sliznic, renální insuficience <ref name=SPC/>
| interakce = anestetika, ototoxické, nefrotoxické nebo neurotoxické léky jak amfotericin B, amiglykosidy, bacitracin <ref name=SPC/>
| chemická struktura = glykopeptid
| systematický název =
}}
__noTOC__
__noTOC__
'''Vankomycin''' je [[Glykopeptidy|glykopeptidové antibiotikum]]
'''Vankomycin''' je [[Glykopeptidy|glykopeptidové antibiotikum]]
</noinclude>
</noinclude>
[[Soubor:Vankomycin.png|thumb|Vankomycin]]
=== Farmakokinetika ===
=== Farmakokinetika ===
Neabsorbuje se z trávicího traktu (působí pouze místně, využívá se k léčbě enterokolitidy). Pro systémový účinek se podává i.v. Eliminuje se exkrecí ledvinami v metabolicky nezměněné formě. Porucha exkreční funkce ledvin vyžaduje redukci dávky. Může se kumulovat i při insuficienci jater. Terapeutické okno je úzké, proto je vhodné [[monitorování hladin léků|'''terapeutické monitorování hladin''']].
Neabsorbuje se z trávicího traktu (působí pouze místně, využívá se k léčbě enterokolitidy). Pro systémový účinek se podává i.v. Eliminuje se exkrecí ledvinami v metabolicky nezměněné formě. Porucha exkreční funkce ledvin vyžaduje redukci dávky. Může se kumulovat i při insuficienci jater. Terapeutické okno je úzké, proto je vhodné [[monitorování hladin léků|'''terapeutické monitorování hladin''']].
Řádek 35: Řádek 56:
* [[Antibiotika]]
* [[Antibiotika]]
* [[Glykopeptidy]]
* [[Glykopeptidy]]
* [[Vankomycinový sirup]]
* [[Procvičování:Vankomycinový sirup|Vankomycinový sirup]]


=== Zdroj ===
=== Zdroj ===
Řádek 51: Řádek 72:
}}
}}
=== Použitá literatura ===
=== Použitá literatura ===
{{Citace
* {{Citace
| typ = kniha
| typ = kniha
| příjmení1 = Lincová
| příjmení1 = Lincová
Řádek 65: Řádek 86:
| isbn = 978-80-7262-373-0
| isbn = 978-80-7262-373-0
}}
}}
 
=== Reference ===
<references />
{{Navbox - ATB}}</noinclude>
{{Navbox - ATB}}</noinclude>
[[Kategorie:Vložené články]]
[[Kategorie:Vložené články]]

Verze z 26. 4. 2016, 21:40

Vankomycin
VankomycinMediately: Vankomycin
J01XA01
struktura vankomycinu
struktura vankomycinu
Eliminace ledvinami, u zdravých pacientů v průběhu 4-6h[1]
Indikace endokarditida, osteomyelitida, pneumonie, infekce měkkých tkání[1]
Kontraindikace hypersenzitivita na léčivou látku, rychlé podání [1]
Nežádoucí účinky hypotenze, exantém sliznic, renální insuficience [1]
Interakce anestetika, ototoxické, nefrotoxické nebo neurotoxické léky jak amfotericin B, amiglykosidy, bacitracin [1]
Chemická struktura glykopeptid

Vankomycin je glykopeptidové antibiotikum

Farmakokinetika

Neabsorbuje se z trávicího traktu (působí pouze místně, využívá se k léčbě enterokolitidy). Pro systémový účinek se podává i.v. Eliminuje se exkrecí ledvinami v metabolicky nezměněné formě. Porucha exkreční funkce ledvin vyžaduje redukci dávky. Může se kumulovat i při insuficienci jater. Terapeutické okno je úzké, proto je vhodné terapeutické monitorování hladin.

Farmakodynamika

Účinek vankomycinu je nezávislý na koncentraci.

Indikace

Vankomycin se užívá k léčbě infekcí vyvolané citlivými grampozitivními mikroorganismy a anearoby (peritonitidy), sepse, endokarditidy a dalších závažných onemocnění. Perorálně se podává při pseudomembranozní kolitidě.

Nežádoucí účinky a toxicita

Místním drážděním vznikají flebitidy, zejména po paravenozní aplikaci. Ototoxicita a nefrotoxicita jsou v přímé závislosti na plazmatické koncentraci. Proto se doporučuje kontrola plazmatických hladin. Při rychlé aplikaci se může objevit „red man syndrom“, „syndrom rudého muže“ (flush, svědění, hypotenze, patrně nesenzibilizovaným uvolněním histaminu z mastocytů). Proto se vankomycin podává i.v. infuzí alespoň po dobu 1 hod.

Kontraindikace

Vankomycin se nesmí užívat při alergii na glykopeptidová antibiotika, nesmí se podávat i.m. Se zvýšenou opatrností je třeba podávat u poruch sluchu, renálních funkcí a v graviditě. Ototoxicita a nefrotoxicita se zvyšuje současným podáváním jiných takto toxických látek (aminoglykosidy).


Odkazy

Související články

Zdroj

Použitá literatura

  • LINCOVÁ, Dagmar a Hassan FARGHALI, et al. Základní a aplikovaná farmakologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-373-0.

Reference

  1. Skočit nahoru k: a b c d e SÚKL,. SPC o VANCOMYCIN KABI 500 MG [online]. [cit. 2016-04-26]. <http://www.sukl.cz/modules/medication/detail.php?code=0156258&tab=texts>.