Plicní projevy u systémových chorob pojiva
Z WikiSkript
Systémová onemocnění pojiva jsou autoimunitní onemocnění s multiorgánovým postižením na základě vaskulitidy; častá artritida, postižení svalů + kůže. Vznik fibrotizující alveolitidy je reakcí na imunokomplexy deponované v plicních kapilárách. Léčbou je kortikoterapie.[1]
- Intersticiální postižení u 1,5 až 4,5 %;
- klinicky i histologicky totožné s KFA;
- prognóza: při výskytu plicních změn nepříznivá;
- terapie: glukokortikoidy + imunosupresiva.[1]
- Plicní postižení v 50 až 60 %: nejč. pleuritida, IPP, ojediněle akutní pneumonie;
- RTG: retikulonodulární stíny s max. postižení dolních plicních polí;
- terapie: kortikoidy + penicillamin/cyclophosphamid;
- přežití 10 až 14 let (příčinou úmrtí renální selhání, endarteriitida nebo sek. pneumonie).[1]
- Sklerodermie (progresivní systémová skleróza)
- IPP až u 80 % pac.[1]
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Chronická onemocnění plic • Intersticiální plicní procesy
- Revmatoidní artritida • Systémový lupus erythematodes • Sklerodermie • Sjögrenův syndrom
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ a b c d DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6.
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- DÍTĚ, P., et al. Vnitřní lékařství. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. ISBN 978-80-7262-496-6.