Oligodendrogliom

Oligodendrogliom na MRI s Gd kontrastní látkou

Oligodendrogliom je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku a 10 % všech gliomů. Lokalizován bývá v mozkových hemisférách, hlavně ve frontálním laloku. Objevuje se v dospělosti. V 50–80 % se projeví epileptickými záchvaty. Typicky obsahuje četné mikrokalcifikace, které jsou patrné při radiologickém vyšetření (rtg, CT). Pro bohatě kapilarizované interstitium jsou časté krvácení do nádoru.

Rozlišují se dva stupně malignity:

• grade II: průměrná doba přežití (s léčbou) je 10-15 let
• grade III: (anaplastický oligodendrogliom): průměrná doba přežití je 5 let

Terapie je chirurgická, co nejradikálnější. Adjuvantně se používá chemoterapie (prokarbazin, vinkristin), příp. radioterapie.

Častá je mutace genu pro isocitrát dehydrogenasu (IDH). Též se vyšetřuje kodelece 1p/19q. Oligodendrogliomy s touto kodelecí a současně s mutací IDH mají lepší odezvu na chemoterapetickou i radioterapeutickou léčbu a tedy výrazně lepší prognózu.

Odkazy

Zdroj

• BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. <http://www.jirben.wz.cz/>.

• ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.

• ZÁMEČNÍK, Josef, et al. Patologie. 1. vydání. Praha : LD, s.r.o. - Prager publishing, 2019. 915 s. sv. 3. ISBN 978-80-270-6457-1.