Oligodendrogliom: Porovnání verzí
m (Robot: Přidávám kategorii Onkologie) |
m (typo) |
||
(Není zobrazeno 6 mezilehlých verzí od 3 dalších uživatelů.) | |||
Řádek 10: | Řádek 10: | ||
* | * | ||
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | * Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | ||
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Soubor:Oligodendroglioma 009.jpg|thumb|200px|MRI s | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Soubor:Oligodendroglioma 009.jpg|thumb|200px|'''Oligodendrogliom''' na MRI s Gd kontrastní látkou]] | ||
'''Oligodendrogliom''' je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku. Lokalizován bývá hlavně ve frontálním laloku. V | '''Oligodendrogliom''' je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku a 10 % všech gliomů. Lokalizován bývá v mozkových hemisférách, hlavně ve frontálním laloku. Objevuje se v dospělosti. V 50–80 % se projeví '''epileptickými záchvaty'''. Typicky obsahuje četné mikrokalcifikace, které jsou patrné při radiologickém vyšetření (rtg, CT). Pro bohatě kapilarizované interstitium jsou časté krvácení do nádoru. | ||
Rozlišují se dva [[grading|stupně malignity]]: | |||
*''grade II'': průměrná doba přežití (s léčbou) je 10-15 let | |||
*''grade III'': ('''anaplastický oligodendrogliom'''): průměrná doba přežití je 5 let | |||
Terapie je '''chirurgická''', co nejradikálnější. Adjuvantně se používá [[Protinádorová terapie|chemoterapie]] ([[prokarbazin]], [[vinkristin]]), příp. [[Protinádorová terapie|radioterapie]]. | |||
Častá je mutace genu pro '''[[Citrátový cyklus#Přehled enzymů|isocitrát dehydrogenasu]]''' (IDH). Též se vyšetřuje '''kodelece 1p/19q'''. Oligodendrogliomy s touto kodelecí a současně s mutací IDH mají lepší odezvu na chemoterapetickou i radioterapeutickou léčbu a tedy výrazně '''lepší prognózu'''. | |||
<noinclude> | <noinclude> | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
Řádek 22: | Řádek 30: | ||
citováno = 2009| | citováno = 2009| | ||
url = http://www.jirben.wz.cz/}} | url = http://www.jirben.wz.cz/}} | ||
* {{Citace | * {{Citace | ||
|typ = kniha | |typ = kniha | ||
Řádek 36: | Řádek 43: | ||
|isbn = 80-7262-260-9 | |isbn = 80-7262-260-9 | ||
}} | }} | ||
* {{Citace | |||
|typ=kniha | |||
|příjmení1=Zámečník | |||
|titul=Patologie | |||
|vydání=1 | |||
|rok=2019 | |||
|isbn=978-80-270-6457-1 | |||
|jméno1=Josef | |||
|kolektiv=ano | |||
|místo=Praha | |||
|vydavatel=LD, s.r.o. - Prager publishing | |||
|rozsah=915 | |||
|svazek=3 | |||
|citováno= 2022-6-30 | |||
}} | |||
{{Navbox - nádory CNS}} | |||
</noinclude> | </noinclude> | ||
Aktuální verze z 29. 3. 2025, 13:27
Oligodendrogliom je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku a 10 % všech gliomů. Lokalizován bývá v mozkových hemisférách, hlavně ve frontálním laloku. Objevuje se v dospělosti. V 50–80 % se projeví epileptickými záchvaty. Typicky obsahuje četné mikrokalcifikace, které jsou patrné při radiologickém vyšetření (rtg, CT). Pro bohatě kapilarizované interstitium jsou časté krvácení do nádoru.
Rozlišují se dva stupně malignity:
- grade II: průměrná doba přežití (s léčbou) je 10-15 let
- grade III: (anaplastický oligodendrogliom): průměrná doba přežití je 5 let
Terapie je chirurgická, co nejradikálnější. Adjuvantně se používá chemoterapie (prokarbazin, vinkristin), příp. radioterapie.
Častá je mutace genu pro isocitrát dehydrogenasu (IDH). Též se vyšetřuje kodelece 1p/19q. Oligodendrogliomy s touto kodelecí a současně s mutací IDH mají lepší odezvu na chemoterapetickou i radioterapeutickou léčbu a tedy výrazně lepší prognózu.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Zdroj[upravit | editovat zdroj]
- BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2009]. <http://www.jirben.wz.cz/>.
- ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.
- ZÁMEČNÍK, Josef, et al. Patologie. 1. vydání. Praha : LD, s.r.o. - Prager publishing, 2019. 915 s. sv. 3. ISBN 978-80-270-6457-1.