Oligodendrogliom: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (Robot: Přidávám kategorii Onkologie)
m (typo)
 
(Není zobrazeno 6 mezilehlých verzí od 3 dalších uživatelů.)
Řádek 10: Řádek 10:
*
*
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Soubor:Oligodendroglioma 009.jpg|thumb|200px|MRI s gadoliniovou kontrastní látkou – Oligodendrogliom.]]
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Soubor:Oligodendroglioma 009.jpg|thumb|200px|'''Oligodendrogliom''' na MRI s Gd kontrastní látkou]]
'''Oligodendrogliom''' je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku. Lokalizován bývá hlavně ve frontálním laloku. V '''50–80 % se projeví epileptickými záchvaty'''. Často obsahuje kalcifikace (patrné na [[RTG]]). Terapie je '''chirurgická''', co nejradikálnější, adjuvance [[Protinádorová terapie|CHT]] ([[prokarbazin]], [[vinkristin]]), příp. [[Protinádorová terapie|RT]]. Desetileté přežití je 10–30 %.
'''Oligodendrogliom''' je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku a 10 % všech gliomů. Lokalizován bývá v mozkových hemisférách, hlavně ve frontálním laloku. Objevuje se v dospělosti. V 50–80 % se projeví '''epileptickými záchvaty'''. Typicky obsahuje četné mikrokalcifikace, které jsou patrné při radiologickém vyšetření (rtg, CT). Pro bohatě kapilarizované interstitium jsou časté krvácení do nádoru.
 
Rozlišují se dva [[grading|stupně malignity]]:
*''grade II'': průměrná doba přežití (s léčbou) je 10-15 let
*''grade III'': ('''anaplastický oligodendrogliom'''): průměrná doba přežití je 5 let
 
Terapie je '''chirurgická''', co nejradikálnější. Adjuvantně se používá [[Protinádorová terapie|chemoterapie]] ([[prokarbazin]], [[vinkristin]]), příp. [[Protinádorová terapie|radioterapie]].
 
Častá je mutace genu pro '''[[Citrátový cyklus#Přehled enzymů|isocitrát dehydrogenasu]]''' (IDH). Též se vyšetřuje '''kodelece 1p/19q'''. Oligodendrogliomy s touto kodelecí a současně s mutací IDH mají lepší odezvu na chemoterapetickou i radioterapeutickou léčbu a tedy výrazně '''lepší prognózu'''.
<noinclude>
<noinclude>
== Odkazy ==
== Odkazy ==
Řádek 22: Řádek 30:
citováno = 2009|
citováno = 2009|
url = http://www.jirben.wz.cz/}}
url = http://www.jirben.wz.cz/}}
=== Použitá literatura ===
* {{Citace   
* {{Citace   
|typ = kniha
|typ = kniha
Řádek 36: Řádek 43:
|isbn = 80-7262-260-9
|isbn = 80-7262-260-9
}}
}}
* {{Citace
|typ=kniha
|příjmení1=Zámečník
|titul=Patologie
|vydání=1
|rok=2019
|isbn=978-80-270-6457-1
|jméno1=Josef
|kolektiv=ano
|místo=Praha
|vydavatel=LD, s.r.o. - Prager publishing
|rozsah=915
|svazek=3
|citováno= 2022-6-30
}}
{{Navbox - nádory CNS}}
</noinclude>
</noinclude>



Aktuální verze z 29. 3. 2025, 13:27

Oligodendrogliom na MRI s Gd kontrastní látkou

Oligodendrogliom je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku a 10 % všech gliomů. Lokalizován bývá v mozkových hemisférách, hlavně ve frontálním laloku. Objevuje se v dospělosti. V 50–80 % se projeví epileptickými záchvaty. Typicky obsahuje četné mikrokalcifikace, které jsou patrné při radiologickém vyšetření (rtg, CT). Pro bohatě kapilarizované interstitium jsou časté krvácení do nádoru.

Rozlišují se dva stupně malignity:

  • grade II: průměrná doba přežití (s léčbou) je 10-15 let
  • grade III: (anaplastický oligodendrogliom): průměrná doba přežití je 5 let

Terapie je chirurgická, co nejradikálnější. Adjuvantně se používá chemoterapie (prokarbazin, vinkristin), příp. radioterapie.

Častá je mutace genu pro isocitrát dehydrogenasu (IDH). Též se vyšetřuje kodelece 1p/19q. Oligodendrogliomy s touto kodelecí a současně s mutací IDH mají lepší odezvu na chemoterapetickou i radioterapeutickou léčbu a tedy výrazně lepší prognózu.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Zdroj[upravit | editovat zdroj]

  • ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.
  • ZÁMEČNÍK, Josef, et al. Patologie. 1. vydání. Praha : LD, s.r.o. - Prager publishing, 2019. 915 s. sv. 3. ISBN 978-80-270-6457-1.