Wernickeho encefalopatie

Z WikiSkript

Wernickeho encefalopatie je akutní neuropsychiatrický syndrom způsobeny deficitem thiaminu (vitamin B1).[1] Vyskytuje převážně u alkoholiků a je často příčinou deliria u hospitalizovaných pacientů.

Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]

Stav má náhlý začátek s nespecifickými příznaky (např. bolesti hlavy, podrážděnost, nevolnost), plný obraz stavu se může vyvíjet v průběhu několika dní. Charakteristická pro Wernickeho encefalopatii je triáda následujících příznaků:

  • Nejčastějším projevem jsou změny duševního stavu: agitovanost, halucinace, poruchy chování napodobující akutní psychotickou ataku, deliriózní stavy většinou hypoaktivního charakteru.
  • Dále mohou také vznikat motorické poruchy různého stupně závažnosti od mírných poruch chůze až k neschopnosti stát bez opory, což ještě může být komplikováno polyneuropatií.

S progresí stavu vznikají i další příznaky jako hypertermie nereagující na antipyretika, zvýšení svalového tónu, spastické parézy, dyskineze, epileptické záchvaty atd. Kromě toho existuje řada subklinických forem Wernickeho encefalopatie, u kterých není současně přítomná výše popsána triáda příznaků.

Diferenciální diagnostika[upravit | editovat zdroj]

Stav Poznámka
Deprese Na rozdíl od Wernickeho encefalopatie příznaky jsou v průběhu dne stabilnější, dominuje porucha nálady.
Demence V případě demence stav nekolísá během dne a poruchy pozornosti nejsou tak výrazné.
Schizofrenie U schizofrenie dominují halucinace sluchové, ale paměť, vědomí a pozornost jsou relativně neporušené. U Wernickeho encefalopatie dominují poruchy pozornosti a paměti, bludy jsou nesystematické a měnlivé, halucinace jsou zejména zrakové, mohou být i taktilní (např. parestezie) a olfaktorní.
Delirium tremens Pro delirium tremens jsou charakteristické výrazný tremor a hyperaktivní forma deliria.
Encefalopatická pelagra U pelagry je typická zvýšená rigidita (fenomén ozubeného kola) a myoklonus.
Jaterní encefalopatie Prodromální příznaky jaterní encefalopatie se mohou projevovat euforií.
WikiVideo.svgCentrální pontinní myelinolýza Rozdílná etiologie: centrální pontinní myelinolýza vzniká po rychlé úpravě hyponatrémie, event. v případě hypokalémie
Hypoglykémie Projevy obou stavů mohou být podobné; k hypoglykémii dochází typicky 6–36 h po velkém příjmu alkoholu, stav se může projevovat přímo kómatem.

Kromě výše uvedených stavů do diferenciální diagnostiky patří traumatické úrazy mozku, dehydratace, infekce, cytomegalovirová encefalitida, AIDS, Creutzfeldt-Jakobova choroba atd.

Terapie[upravit | editovat zdroj]

Léčbou Wernickeho encefalopatie je okamžité zahájení suplementace thiaminu. Existuje několik cest podání (intravenózní, intramuskulární, perorální) ovlivňující biologickou dostupnost podaného thiaminu. Parenterální aplikace je zatížena určitým rizikem anafylaktické reakce, kvůli čemuž se preferuje i.v. podání vzhledem k možnosti okamžité přerušení infuze.

Thiamin je třeba začít podávat před nebo současně s infuzí glukózy a pokračovat v jeho podávání, dokud pacient nezačne normálně přijímat potravu, neboť oxidace glukózy je thiamin dependentní proces a podávání samotné glukózy může vyvolat nebo zhoršit Wernickeovu encefalopatii. Vzhledem k tomu že magnézium je kofaktor několika thiamin dependentních enzymů, je nutná i suplementace hořčíku v případě jeho deficitu.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

Reference[upravit | editovat zdroj]

  1. NZIP. Wernickeova encefalopatie [online]. ©2024. [cit. 01.06.2024]. <https://www.nzip.cz/rejstrikovy-pojem/2841>.