Progresivní multifokální leukoencefalopatie: Porovnání verzí
m (typografie, zrušení puntíků) |
m (úprava věty) |
||
| (Nejsou zobrazeny 4 mezilehlé verze od jednoho dalšího uživatele.) | |||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__NOTOC__ | |||
<!---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | <!---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | ||
* VLOŽENÝ ČLÁNEK | * VLOŽENÝ ČLÁNEK | ||
| Řádek 12: | Řádek 13: | ||
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------> | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------> | ||
Jde o vzácnou virovou infekcí způsobenou '''demyelinizací''' nervů. Podmínkou je selhání [[buněčná imunita|buněčné imunity]]. Jedná se o '''smrtelnou''' komplikaci chorob jako je [[lymfom]], [[leukemie]], [[SLE]], [[HIV]] infekce a [[sarkoidóza (interna)|sarkoidóza]]. | Jde o vzácnou virovou infekcí způsobenou '''demyelinizací''' nervů. Podmínkou je selhání [[buněčná imunita|buněčné imunity]]. Jedná se o '''smrtelnou''' komplikaci chorob jako je [[lymfom]], [[leukemie]], [[SLE]], [[HIV]] infekce a [[sarkoidóza (interna)|sarkoidóza]]. | ||
[[File:Progressive multifocal leukoencephalopathy 002.jpg|thumb|230px|MRI zobrazující Progresivní multifokální leukoencefalopatii]] | |||
==== Etiologie ==== | ==== Etiologie ==== | ||
Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) je způsobena reaktivací saprofytického [[papovavir]]u | Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) je způsobena reaktivací saprofytického [[papovavir]]u. | ||
==== Klinický obraz ==== | ==== Klinický obraz ==== | ||
Aktuální verze z 15. 11. 2018, 20:00
Jde o vzácnou virovou infekcí způsobenou demyelinizací nervů. Podmínkou je selhání buněčné imunity. Jedná se o smrtelnou komplikaci chorob jako je lymfom, leukemie, SLE, HIV infekce a sarkoidóza.
Etiologie[upravit | editovat zdroj]
Progresivní multifokální leukoencefalopatie (PML) je způsobena reaktivací saprofytického papovaviru.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Papovirus napadá oligodendroglie a způsobí demyelinizaci nervů. Tento proces probíhá bez projevů zánětu. Mezi důležité klinické příznaky patří:
- změna osobnosti,
- kortikální slepota,
- epileptické záchvaty,
- progredující demence,
- hemiparézy.
Pacienti mohou mít rozsáhlé difúzní hemisferální postižení a smrt přichází bez remise za 3–6 měsíců.
Diagnóza[upravit | editovat zdroj]
Progresivní multifokální leukoencefalopatie se ve většině případů diagnostikuje v pokročilém stádiu. Doporučuje se provést mozková biopsie, CT i MRI. Na těchto vyšetřeních pozorujeme víceložiskové změny bílé hmoty. V likvoru nalézáme zmnožení gamaglobulinů.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Terapie na tuto chorobu zatím neexistuje, až polovina nemocných zemře do několika měsíců od diagnózy. [1]
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ SEIDL, Zdeněk a Jiří OBENBERGER. Neurologie pro studium i praxi. 1. vydání. Praha : Grada Publishing, 2004. ISBN 80-247-0623-7.
