Akutní cholecystitida: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (preklep)
Řádek 17: Řádek 17:


=== Patologický nález ===
=== Patologický nález ===
V průběhu zánětu stěny dochází k zánětlivé exsudaci do podjaterní krajiny – výpotek.  Během hodin se se stěnou žlučníku slepují okolní orgány (omentum, [[duodenum]], transverzum) a tvoří se pericholecystický infiltrát, ohraničí se zánět, který se může se zhojit za vzniku srůstů, nebo zánět pokračuje a může dojít k perforaci stěny – vytváří se pericholestatický [[absces]] nebo [[píštěl]] do GIT.
V průběhu zánětu stěny dochází k zánětlivé exsudaci do podjaterní krajiny – výpotek.  Během hodin se se stěnou žlučníku slepují okolní orgány (omentum, [[duodenum]], transverzum) a tvoří se pericholecystický infiltrát, ohraničí se zánět, který se může zhojit za vzniku srůstů, nebo zánět pokračuje a může dojít k perforaci stěny – vytváří se pericholestatický [[absces]] nebo [[píštěl]] do GIT.
* Perforace do volné dutiny břišní → těžká difúzní biliární [[peritonitida]] nebo podbrániční absces.
* Perforace do volné dutiny břišní → těžká difúzní biliární [[peritonitida]] nebo podbrániční absces.
* Perforace do [[játra|jater]] → [[jaterní absces]].
* Perforace do [[játra|jater]] → [[jaterní absces]].

Verze z 31. 8. 2014, 19:27

Cholecystitida (konkrementy)

Akutní cholecystitida, neboli akutní zánět žlučníku, spadá do skupiny zánětlivých NPB. Může se vyskytnout jako primární zánět, častěji jde o akutní vzplanutí chronické cholecystitidy. U 95 % případů je cholecystolitiáza v anamnéze, kde kámen působí jako rezervoár infekce a jako překážka odtoku žluči.

Patologický nález

V průběhu zánětu stěny dochází k zánětlivé exsudaci do podjaterní krajiny – výpotek. Během hodin se se stěnou žlučníku slepují okolní orgány (omentum, duodenum, transverzum) a tvoří se pericholecystický infiltrát, ohraničí se zánět, který se může zhojit za vzniku srůstů, nebo zánět pokračuje a může dojít k perforaci stěny – vytváří se pericholestatický absces nebo píštěl do GIT.

Po resorpci zánětu zůstává žlučník naplněný odbarvenou tekutinou – hydrops.

Rizikové faktory

  • Ženské pohlaví, věk nad 40 let,
  • genetické faktory,
  • vícečetná těhotenství,
  • užívání antikonceptiv,
  • hormonální substituční terapie,
  • obezita, metabolický syndrom,
  • rychlé hubnutí s vývojem cholecystolitiázy,
  • hypercholesterolemie,
  • těžké popáleniny a poranění,
  • masivní systémová infekce,
  • závažná těžká onemocnění,
  • diabetes mellitus,
  • obstrukce vývodných cest žlučových při tumorech.

Klinický obraz

  • Bolest pod pravým obloukem žeberním, začátek se často podobá žlučníkové kolice, propaguje se pod pravou lopatku a do ramene.
  • Kolísavé bolesti přecházejí do bolestí trvalého rázu – zhoršují se pohybem, otřesy a při hlubokém nádechu.
  • Horečka, stoupající s progresí zánětu; třesavka.
  • Nausea, zvracení.
  • Povrchní dýchání.
  • Tachykardie.
  • Ikterus při přítomné obstrukci žlučových cest.
  • Pacient hledá polohu v klidu s uvolněním břišní stěny.

Diagnóza

Cholelithiáza v USG obraze

Anamnéza

  • Cholelitiáza v anamnéze,
  • vznik bolesti po alimentární chybě, nejčastěji po požití tučného jídla.

Fyzikální vyšetření

Pomocná vyšetření

  • KO – leukocytóza, elevace FW a CRP, v moči pozitivní Ehrlichova reakce, event. prokážeme bilirubin,
  • RTG – mohou být vidět kontrastní konkrementy v oblasti žlučníku, plyn ve žlučníku při klostridiovém zánětu, plyn v cestách při biliodigestivní píštěli,
  • USG – ztluštění stěny žlučníku, konkrementy,
  • CT.

Komplikace

Diferenciální diagnóza

Terapie

  • Většinou vystačíme s konzervativní léčbou – klid, studené obklady, per os pouze tekutiny, kontrolování stavu, spazmolytika, parenterální výživa, ATB (diskutabilní – můžou zastřít příznaky šíření do okolí).
  • Při progresi nebo při komplikacích indikujeme operační řešení.
  • Chirurgická terapie: rozlišujeme 4 typy indikací – urgentní, akutní, odloženou a plánovanou cholecystektomii.


Odkazy

Související články

Zdroj


Použitá literatura

  • ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 1. vydání. Praha : Triton, 2010. 855 s. s. 442-444. ISBN 978-80-7387-423-0.