Mikuliczův syndrom
Z WikiSkript
| Beningní lymfoepiteliální léze, Mikuliczův syndrom | |
| Benign lymphoepithelial lesion | |
 Lymfoidní infiltrát kolem slinných žlázek | |
| Rizikové faktory | ženské pohlaví |
|---|---|
| Klasifikace a odkazy | |
| MKN | K11.8 |
| MeSH ID | D008882 |
Mikuliczův syndrom je vzácně se vyskytující nebolestivé oboustranné zduření slzných, příušních a submandibulárních žláz, které však nemusí vést, zejm. v případě slinných žláz, ke klinicky manifestní poruše funkce. Pacienti jsou obvykle vyššího věku, častěji bývají postiženy ženy. Historicky byl Mikuliczův syndrom pokládán za variantu Sjögrenova syndromu, nyní je pokládán za orgánově specifickou manifestaci IgG4 asociované nemoci. Mikuliczův syndrom může doprovázet řadu onemocnění, zejm. leukémie a lymfomy, sarkoidózu.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Literatura[upravit | editovat zdroj]
- YAMAMOTO, M., H. TAKAHASHI a S. SUGAI, et al. Clinical and pathological characteristics of Mikulicz's disease (IgG4-related plasmacytic exocrinopathy). Autoimmun Rev. 2005, vol. 4, no. 4, s. 195-200, ISSN 1568-9972.
