Syndrom 47,XYY

Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako "Supermale" - tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily^[1].

Cytogenetika

Patogeneze

Klinický obraz

Diagnostika a terapie

MKN-10 klasifikace

Syndrom 47,XYY podle MKN-10^[2]:

Q98.5 Karyotyp 47‚XYY

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
↑ World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.


			Článek neobsahuje vše, co by měl.
			Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej.
			O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.

[1] THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.

[2] World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.

[1]

[2]