Vrozené srdeční vady
Z WikiSkript
Vrozené srdeční vady (VSV) patří mezi nejčastější vrozené vývojové vady. Obecně tvoří vrozené vady oběhové soustavy více než 40 % všech registrovaných vrozených vad v České republice[1].
Vyskytují se i tzv. komplexní srdeční vady, při kterých dochází ke kombinaci více níže uvedených srdečních vad.
Dělení VSV
Podle typu zkratu
Vrozené srdeční vady | ||
---|---|---|
bez zkratů | s levo-pravým zkratem | s pravo-levým zkratem |
stenóza plicnice | defekt septa síní | Fallotova tetralogie |
koarktace aorty | defekt septa komor | transpozice velkých cév |
aortální stenóza | otevřená Botallova dučej | atrézie trikuspidální chlopně |
VSV s funkčně jedinou srdeční komorou | ||
hypoplastické levé srdce |
Faktory určující velikost a směr průtoku zkratem
- Tlakový gradient,
- umístění zkratu.
Podle přítomnosti centrální cyanózy
Kritické vrozené srdeční vady
Vyžadují urgentní řešení:
Přehled nejčastějších VSV v dospělé populaci
- Defekt septa síní,
- defekt septa komor,
- koarktace aorty,
- Fallotova tetralogie,
- aortální stenóza,
- aortální insuficience,
- bikuspidální aortální chlopeň,
- stenóza plicnice,
- Ebsteinova anomálie,
- korigovaná transpozice velkých cév,
- otevřená Botallova dučej.
Specifické problémy dospělých s VSV
- Infekční endokarditida,
- komplikace v těhotenství,
- arytmie,
- hematologické problémy,
- Eisenmengerův syndrom.
Odkazy
Související články
Použitá literatura
- KLENER, Pavel. Vnitřní lékařství. 3. vydání. Praha : Galén, 2006. s. XV, 275. ISBN 80-7262-430-X.
- TASKER, Robert C., Robert J. MCCLURE a Carlo L. ACERINI. Oxford Handbook of Paediatrics. 1. vydání. New York : Oxford University Press, 2008. s. 242. ISBN 978-0-19-856573-4.
- OŠŤÁDAL, Bohuslav a Martin VÍZEK, et al. Patologická fyziologie srdce a cév. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2003. ISBN 80-246-0597X.
Reference
- ↑ ŠÍPEK, A, V GREGOR a A jr. ŠÍPEK, et al. Incidence vrozených srdečních vad v České republice – aktuální data. Ceska Gynekol [online]. 2010, vol. 75, no. 3, s. 221-42, dostupné také z <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20731304>. ISSN 1210-7832.