Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (upřesnění) |
(nový obrázek) |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__noTOC__ | __noTOC__ | ||
[[Soubor: | [[Soubor:Amniocentesis_results_showing_47,_XYY_karyotype.png|thumb|300px|right|Karyoyp 47,XYY syndromu]] | ||
'''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromozom Y|chromozomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromozomy|gonozomální]] [[Numerické chromozomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily | '''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromozom Y|chromozomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromozomy|gonozomální]] [[Numerické chromozomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily | ||
<ref>{{Citace | <ref>{{Citace | ||
Verze z 2. 2. 2022, 09:40
Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily [1].
MKN-10 klasifikace
Syndrom 47,XYY podle MKN-10: Q90-Q99
Odkazy
Související články
- Chromozomální abnormality
- Numerické chromozomální abnormality
- Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů
Externí odkazy
Reference
- ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
