Nefrotický syndrom: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

Vizuální
m (→‎Odkazy: souv čl)
Řádek 110: Řádek 110:
== Odkazy ==
== Odkazy ==
=== Související články ===
=== Související články ===
*[[Nefrotický syndrom]]
*[[Nefritický syndrom]]
*[[Glomerulonefritidy]]
*[[Glomerulonefritidy]]
*[[Alportův syndrom]]
*[[Alportův syndrom]]
=== Externí odkazy ===
=== Externí odkazy ===
* [http://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2010/03/06.pdf prof. MUDr. Merta, CSc.: Nefrotický syndrom, ''Urologie pro praxi (2010)'']
* [http://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2010/03/06.pdf prof. MUDr. Merta, CSc.: Nefrotický syndrom, ''Urologie pro praxi (2010)'']

Verze z 29. 5. 2011, 10:25

Nefrotický syndrom (NS) je charakterizován proteinurií s následnou hypoproteinémií, hypoalbuminémií, hypercholesterolémií a otoky. Je nebezpečný zejména svými možnými komplikacemi, kterými jsou infekce, tromboembolické příhody, akcelerovaná ateroskleróza a proteinová malnutrice. Perzistující nefrotický syndrom může progredovat do chronického selhání ledvin.[1] Jedná se o závažný klinický syndrom, který se vyskytuje zejména u dětí, a to 15× častěji než v dospělosti.[2] U dětí je nejčastější příčinou tzv. nemoc minimálních změn glomerulů (MCD). Nefrotický syndrom na podkladě MCD patří k nejčastějším glomerulopatiím dětí (2–3/100 000).[3]


Diagnostická kritéria:

  • proteinurie (více než 1 g/m2/den);
  • snížená hodnota plazmatického albuminu (pod 25 g/l).

V klinickém obraze dominují periferní otoky.[4]

Etiopatogeneze

Proteinurie je způsobená poškozením kapilární stěny glomerulu, jehož důsledkem je zvýšená propustnost pro bílkovinné makromolekuly. Pokud ztráty bílkovin do moči převýší proteosyntetickou schopnost jater, dochází k rozvoji hypoproteinemie, hyperlipidemie a otoků.[5]

Kapilární stěnu glomerulu tvoří:

  1. fenestrované endotelie;
  2. glomerulární bazální membrána (nepravidelná síť molekul kolagenu IV, lamininu, entaktinu) – nepropustí proteiny o molekulové hmotnosti větší než 100–150 kD, její poškození (při chronické glomerulonefritidě, diabetické nefropatie, AA amyloidóze) vede k neselektivní proteinurii;
  3. glomerulární epitelové buňky (podocyty) – terminální a nejvíce selektivní bariéra.[1]

Elektrostatická repulzní bariéra (makromolekuly sialoproteinů na povrchu kapilárního endotelu, heparansulfát glomerulární bazální membrány a podokalyxin na povrchu podocytů) neboli aniontový filtr zajišťuje selektivitu podle náboje (neprojde albumin), jeho poškození vede k selektivní proteinurii (albuminurii) – typické pro nefrotický syndrom s minimálními změnami.

Při mírnějším poškození filtrační bariéry procházejí filtrem makromolekuly o nižší molekulové hmotnosti (albumin) – selektivní proteinurie, při rozsáhlejším poškození filtrem procházejí kromě albuminu i látky o vyšší molekulové hmotnosti (např. imunoglobuliny) – neselektivní proteinurie.

5–20 % případů NS je způsobeno monogenně dědičnými onemocněními.[3] Mutace proteinů plazmatické membrány (nefrin, podocin) nebo cytoskeletu podocytů (alfa-aktinin) způsobují kongenitální či familiární nefrotický syndrom.[1]

Patofyziologické mechanizmy klinických projevů:

  • zvýšené ztráty albuminu do moči vedou k hypalbuminémii a tím ke snížení onkotického tlaku, díky čemuž se intravaskulární tekutina přesunuje do intersticia a vznikají otoky;
  • ztráty imunoglobulinů do moče vedou ke zvýšené náchylnosti k infekcím;
  • trombofilní stav je způsoben sníženým intravaskulárním objemem s hypocirkulací, ztrátami antitrombinu III do moči a provázející trombocytózou;
  • hyperlipoproteinémie je následkem stimulace syntézy lipoproteinů v játrech při hypoproteinémii či sníženou aktivitou lipoproteinové lipázy v plazmě z důvodu jejích ztrát do moči.[3]

Onemocnění ledvin provázená nefrotickým syndromem

Klinický obraz

  • manifestace nejčastěji mezi 1. a 5. rokem věku
  • často předchází infekt horních cest dýchacích
  • 1. příznak: otok horních víček, poté otoky bérců a skrota až generalizovaná anasarka
  • váhový přírůstek, žízeň, snížená diuréza, moč pění
  • ascites a pleurální výpotky
  • únava, alterace celkového stavu
  • krevní tlak většinou normální[3]

Diagnostika

  • vyšetření moči:
    • proteinurie (> 1 g·m−2·den−1)[3]
    • poměr proteinurie/kreatinin ve vzorku ranní moči (0,1 g/mmol odpovídá kvantitativní proteinurii 1 g/24 hodin)[1]
    • 24hodinový sběr moči na kvantitativní proteinurii (vyšetření dle Extona)
    • elektroforetické vyšetření moči (odlišení selektivní a neselektivní glomerulární proteinurie)[5]
  • biochemické vyšetření krve:
    • hypoproteinémie (normální hladina je 35–50 g/l)[1]
    • hypoalbuminémie (< 25 g/l)[3]
    • hypercholesterolémie (minimálně 7 mmol/l)[1]
    • natrémie je většinou v normě, může být hypo vlivem hemodiluce
    • hypokalcémie (snížení Ca vázaného na bílkoviny, ale volná frakce je v normě)
    • sérové hladiny kreatininu a urey jsou zpravidla normální
  • ELFO bílkovin séra: hypoalbuminémie a hypogamaglobulinémie, relativní zvýšení α2-globulinů
  • hematokrit je zvýšen, počet trombocytů je zvýšen
  • mohou být zvýšeny hladiny hladiny některých koagulačních faktorů a naopak např. antitrombin III odchází do moči a klesá → to všechno způsobuje zvýšené riziko trombóz[1][3]
  • renální biopsie je indikována na základě rizikových faktorů, které svědčí pro jinou diagnózu než nemoc minimálních změn glomerulů. Mezi tyto rizikové faktory patří: makroskopická hematurie, věk pod 12 měsíců a nad 15 let, nízká C3 složka komplementu, kožní exantém, závažná hypertenze s mikroskopickou hematurií.[4]
    • při typickém klinickém obraze u dětí od 1. do 10. roku není biopsie indikována
    • doporučuje se u dětí nad 10 let a pod 18 měsíců, při makroskopické hematurii, při rezistenci na glukokortikoidy, při poklesu GFR, při hypertenzi
    • bioptický nález: v 80–90 % nalezneme minimální změny glomerulů
    • v elektronovém mikroskopu: hypertrofie podocytů, splývání jejich výběžků, BM má normální vzhled

Diferenciální diagnóza

  • erytrocyturie? → nebývá u NS s minimálními změnami a u diabetické nefropatie
  • normální krevní tlak? → NS s minimálními změnami glomerulů
  • SLE? → doplnit imunologické vyšetření (C3, ANA,...)
  • susp. AL amyloidóza? → doplnit imunoelektroforetické vyšetření séra na přítomnost paraproteinu
  • vyšetření selektivity proteinurie[1]

Terapie

  • symptomatická:
    • omezení tekutin a strava s omezením soli (sodíku), dostatečný přívod kalcia a vitaminu D
    • včasná mobilizace, léčba a prevence infekcí, prevence dehydratace a antiagregační léčba (kyselina acetylsalicylová), kontrola arteriálního krevního tlaku[5]
  • kauzální:
    • prednison 60 mg/m2/den 6 týdnů (maximální dávka je 80 mg/denně), v jedné ranní dávce nebo ve 3 sestupných dávkách
    • poté dalších 6 týdnů léčby prednisonem v dávce 40 mg/m2 každý druhý den (alternativní podávání)
    • po 12 týdnech léčby lze prednison vysadit[6]
  • léčba otoků (nutná v případě klinických obtíží nebo v případě oligurie)
    • diuretika nebo i. v. albumin + diuretika
    • diuretika – nejčastěji furosemid, event. furosemid + hydrochlorothiazid, při extrémních otokách + spironolakton
    • indikace k podání albuminu podle poměru draslíku a sodíku ve vzorku moči – pokud UK/UK + UNa > 0,6 jde o intravaskulární hypovolemii a je indikováno podání albuminu (1 g/kg v pomalé infuzi, poté i.v. furosemid)[4]
  • relaps – objevení proteinurie 100 g·m−2·den−1, rychle stoupá, vznikají edémy
  • při neúspěchu kortikoidů – zvažujeme léčbu cytostatiky (cyklofosfamid, chlorambucil – v imunosupresivních dávkách, ne v cytostatických) nebo imunosupresivy (cyklosporin A, azathioprin)[7]

Podle odpovědi na léčbu steroidy rozlišujeme steroid-senzitivní NS a steroid-rezistentní NS. Pacient je považován za steroid-rezistentního, pokud nedosáhne remise během úvodní 6týdenní léčby kortikosteroidy. U steroid-senzitivního NS jsou chlapci postiženi 2× častěji než dívky. U steroid-rezistentního NS je poměr obou pohlaví vyrovnaný.[3]

Prognóza

  • U NS s minimálními změnami je dobrá, v 95 % je citlivý na kortikoidy.
  • NS s fokálně segmentální sklerózou je často kortikorezistentní a u poloviny pacientů se do 10 let vyvine chronické renální selhání.


Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

  1. ↑ Skočit nahoru k: a b c d e f g h i j TESAŘ, Vladimír. Nefrotický syndrom - patogeneze, diagnostika, komplikace, léčba. Pediatrie pro praxi [online]. 2008, roč. 9, s. 62-64, dostupné také z <http://www.pediatriepropraxi.cz>. ISSN 1803-5264. 
  2. ↑ Vogt BA, Avner ED. Nephrotic syndrome. In Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BMD (eds). Nelson Textbook of Pediatrics. Saunders, Philadelphia. 2007: 2190–2194.
  3. ↑ Skočit nahoru k: a b c d e f g h i j k MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 420-422. ISBN 978-80-247-2525-3.
  4. ↑ Skočit nahoru k: a b c http://www.pediatriepropraxi.cz/pdfs/ped/2010/05/04.pdf
  5. ↑ Skočit nahoru k: a b c http://www.urologiepropraxi.cz/pdfs/uro/2010/03/06.pdf
  6. ↑ . Bargman JM. Management of minimal lesion glomerulonephritis: Evidence-based recomendations. Kidney Int 1999; 55: S3–16
  7. ↑ BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010-04]. <http://www.jirben.wz.cz/>.

Zdroj

Použitá literatura

  • HRODEK, Otto a Jan VAVŘINEC, et al. Pediatrie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. ISBN 80-7262-178-5.
  • ŠAŠINKA, Miroslav, Tibor ŠAGÁT a László KOVÁCS, et al. Pediatria. 2. vydání. Bratislava : Herba, 2007. ISBN 978-80-89171-49-1.
Citováno z „https://www.wikiskripta.eu/index.php?title=Nefrotický_syndrom&oldid=127730“