Porfyrie jaterní: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (úprava úpravy nomenklatury (podle http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3145)) |
m (→Použitá literatura: citace) |
||
Řádek 45: | Řádek 45: | ||
*[http://nemoci.vitalion.cz/porfyrie/] | *[http://nemoci.vitalion.cz/porfyrie/] | ||
=== Použitá literatura === | === Použitá literatura === | ||
*{{Citace | *{{Citace|typ = kniha|příjmení1 = Murray|jméno1 = Robert K.|příjmení2 = Granner|jméno2 = Daryl K.|příjmení3 = Mayes|jméno3 = Peter A.|příjmení4 = Rodwell|jméno4 = Viktor W.|kolektiv = ano|titul = Harperova biochemie|vydání = 4|místo = Jinočany|vydavatel = H & H|rok = 2002| rozsah = 872 |isbn = 80-7319-013-3}} | ||
| typ = kniha | |||
| příjmení1 = Murray | |||
| jméno1 = Robert | |||
| příjmení2 = Granner | |||
| jméno2 = Daryl | |||
| příjmení3 = Mayes | |||
| jméno3 = Peter | |||
| kolektiv = ano | |||
| titul = Harperova biochemie | |||
| vydání = 4 | |||
| místo = Jinočany | |||
| vydavatel = | |||
| rok = 2002 | |||
| rozsah = 872 | |||
| isbn = 80-7319-013-3 | |||
}} | |||
*{{Citace | *{{Citace | ||
| typ = kniha | | typ = kniha |
Verze z 18. 3. 2011, 17:12
Akutní intermitentní porfyrie (AIP)
- AD dědičný defekt hydroxymetylbilan syntázy (jinými názvy porfobilinogen deaminasa, PBGD nebo uroporfyrinogen-I-syntáza) vedoucí k hromadění prekursorů hemu v játrech.
- Manifestuje se akutní atakou po zátěži některými chemickými látkami (steroidy, léky), hladověním, infekcí či stresem; většinou v období po pubertě.
- Hlavní příznaky – abdominální bolest, zácpa, zvracení, hypertenze a psychické problémy (hysterie), bolesti hlavy, parézy až plegie.
- V moči zvýšená hladina ALA, PBG, hyponatrémie, hypokalémie, abnormality metabolismu cukrů a tuků; diagnózu potvrdí snížená aktivita PBGD v erytrocytech.
- Léčba – v akutní fázi infuze s glukózou a hematinem; prevencí další ataky je vyvarování se vyvolávají látky (zákaz užívání některých léčiv).
Porfyrie z deficitu 5-aminolevulátdehydratasy (ADP, Dossova porfyrie)
- AR dědičný deficit 5-aminolevulátdehydratasy.
- Symptomy – abdominální bolest, neuropsychické potíže.
- V moči ALA a koproporfyrin.
Hereditární koproporfyrie (HCP)
- AD dědičný defekt koproporfyrinogenoxidasy.
- Symptomy – vzácně abdominální bolest, neuropsychické potíže, fotosenzitivita, avšak časté jsou naprosto asymptomatické formy.
- V akutním stádiu v moči zvýšené hladiny ALA, PBG, koproporfyrinu (ten také ve stolici).
Porfyria variegata (VP)
- AD dědičný defekt protoporfyrinogenoxidasy
- Symptomy – abdominální bolest, neuropsychické potíže, u některých postižených také kožní příznaky (fotosenzitivita).
- V moči vysoké hodnoty ALA, PBG, koproporfyrinu; ve stolici zvýšená exkrece protoporfyrinu a koproporfyrinu.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
Použitá literatura
- MURRAY, Robert K., Daryl K. GRANNER a Peter A. MAYES, et al. Harperova biochemie. 4. vydání. Jinočany : H & H, 2002. 872 s. ISBN 80-7319-013-3.
- LEDVINA, Miroslav, Alena STOKLASOVÁ a Jaroslav CERMAN. Biochemie pro studující medicíny : II.díl. 2. vydání. Praha : Nakladatelství Karolinum, 2009. s. 336-341. ISBN 978-80-246-1415-1.
- MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 1999. 182 s. s. 104-110. ISBN 80-238-4589-6.
- KALOUSOVÁ, Marta, et al. Patobiochemie ve schématech. 1. vydání. Praha : Grada Publishing a.s, 2006. 264 s. s. 51-57. ISBN 80-247-1522-8.