Porfyrie jaterní: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (úprava úpravy nomenklatury (podle http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3145))
Řádek 45: Řádek 45:
*[http://nemoci.vitalion.cz/porfyrie/]
*[http://nemoci.vitalion.cz/porfyrie/]
=== Použitá literatura ===
=== Použitá literatura ===
*{{Citace
*{{Citace|typ = kniha|příjmení1 = Murray|jméno1 = Robert K.|příjmení2 = Granner|jméno2 = Daryl K.|příjmení3 = Mayes|jméno3 = Peter A.|příjmení4 = Rodwell|jméno4 = Viktor W.|kolektiv = ano|titul = Harperova biochemie|vydání = 4|místo = Jinočany|vydavatel = H & H|rok = 2002| rozsah = 872 |isbn = 80-7319-013-3}}
| typ = kniha
| příjmení1 = Murray
| jméno1 = Robert
| příjmení2 = Granner
| jméno2 = Daryl
| příjmení3 = Mayes
| jméno3 = Peter
| kolektiv = ano
| titul = Harperova biochemie
| vydání = 4. české
| místo = Jinočany
| vydavatel = Nakladatelství H+H
| rok = 2002
| rozsah = 872
| strany = 354-360
| isbn = 80-7319-013-3
}}
*{{Citace
*{{Citace
| typ = kniha
| typ = kniha

Verze z 18. 3. 2011, 17:12

Akutní intermitentní porfyrie (AIP)

  • AD dědičný defekt hydroxymetylbilan syntázy (jinými názvy porfobilinogen deaminasa, PBGD nebo uroporfyrinogen-I-syntáza) vedoucí k hromadění prekursorů hemu v játrech.
  • Manifestuje se akutní atakou po zátěži některými chemickými látkami (steroidy, léky), hladověním, infekcí či stresem; většinou v období po pubertě.
  • Hlavní příznaky – abdominální bolest, zácpa, zvracení, hypertenze a psychické problémy (hysterie), bolesti hlavy, parézy až plegie.
  • V moči zvýšená hladina ALA, PBG, hyponatrémie, hypokalémie, abnormality metabolismu cukrů a tuků; diagnózu potvrdí snížená aktivita PBGD v erytrocytech.
  • Léčba – v akutní fázi infuze s glukózou a hematinem; prevencí další ataky je vyvarování se vyvolávají látky (zákaz užívání některých léčiv).

Porfyrie z deficitu 5-aminolevulátdehydratasy (ADP, Dossova porfyrie)

  • AR dědičný deficit 5-aminolevulátdehydratasy.
  • Symptomy – abdominální bolest, neuropsychické potíže.
  • V moči ALA a koproporfyrin.

Hereditární koproporfyrie (HCP)

  • AD dědičný defekt koproporfyrinogenoxidasy.
  • Symptomy – vzácně abdominální bolest, neuropsychické potíže, fotosenzitivita, avšak časté jsou naprosto asymptomatické formy.
  • V akutním stádiu v moči zvýšené hladiny ALA, PBG, koproporfyrinu (ten také ve stolici).

Porfyria variegata (VP)

  • AD dědičný defekt protoporfyrinogenoxidasy
  • Symptomy – abdominální bolest, neuropsychické potíže, u některých postižených také kožní příznaky (fotosenzitivita).
  • V moči vysoké hodnoty ALA, PBG, koproporfyrinu; ve stolici zvýšená exkrece protoporfyrinu a koproporfyrinu.


Odkazy

Související články

Externí odkazy

Použitá literatura

  • MURRAY, Robert K., Daryl K. GRANNER a Peter A. MAYES, et al. Harperova biochemie. 4. vydání. Jinočany : H & H, 2002. 872 s. ISBN 80-7319-013-3.
  • LEDVINA, Miroslav, Alena STOKLASOVÁ a Jaroslav CERMAN. Biochemie pro studující medicíny : II.díl. 2. vydání. Praha : Nakladatelství Karolinum, 2009. s. 336-341. ISBN 978-80-246-1415-1.
  • MASOPUST, Jaroslav a Richard PRŮŠA. Patobiochemie metabolických drah. 1. vydání. Praha : Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 1999. 182 s. s. 104-110. ISBN 80-238-4589-6.
  • KALOUSOVÁ, Marta, et al. Patobiochemie ve schématech. 1. vydání. Praha : Grada Publishing a.s, 2006. 264 s. s. 51-57. ISBN 80-247-1522-8.