Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (progresivni pravopis) |
m (spojovník → pomlčka, "*" → „*“) |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
'''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromozom Y|chromozomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromozomy|gonozomální]] [[Numerické chromozomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako | '''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromozom Y|chromozomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromozomy|gonozomální]] [[Numerické chromozomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily<ref>{{Citace | ||
|typ = kniha | |typ = kniha | ||
|korporace = | |korporace = | ||
Řádek 61: | Řádek 61: | ||
===Externí odkazy=== | ===Externí odkazy=== | ||
*[http://www.scotgen.org.uk/documents/XYY%20for%20parents.pdf The XYY Condition] | *[http://www.scotgen.org.uk/documents/XYY%20for%20parents.pdf The XYY Condition] | ||
*[http://ghr.nlm.nih.gov/condition=47xyysyndrome 47,XYY syndrome | *[http://ghr.nlm.nih.gov/condition=47xyysyndrome 47,XYY syndrome – Genetics Home Reference] | ||
===Reference=== | ===Reference=== |
Verze z 14. 10. 2010, 07:30
Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily[1].
Cytogenetika
Patogeneze
Klinický obraz
Diagnostika a terapie
MKN-10 klasifikace
Syndrom 47,XYY podle MKN-10[2]:
- Q98.5 Karyotyp 47‚XYY
Odkazy
Související články
- Chromozomální abnormality
- Numerické chromozomální abnormality
- Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů
Externí odkazy
Reference
- ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
- ↑ World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.