Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (patička)
m (progresivni pravopis)
Řádek 1: Řádek 1:
'''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromosom Y|chromosomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromosomy|gonosomální]] [[Numerické chromosomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako "Supermale" - tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily<ref>{{Citace
'''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromozom Y|chromozomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromozomy|gonozomální]] [[Numerické chromozomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako "Supermale" - tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily<ref>{{Citace
|typ = kniha
|typ = kniha
|korporace =
|korporace =

Verze z 8. 8. 2010, 18:00

Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako "Supermale" - tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily[1].

Cytogenetika

Patogeneze

Klinický obraz

Diagnostika a terapie

MKN-10 klasifikace

Syndrom 47,XYY podle MKN-10[2]:

  • Q98.5 Karyotyp 47‚XYY

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Reference

  1. THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
  2. World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.