Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (kategorizace) |
m (Aktualizace šablony MKN) |
||
| (Není zobrazeno 17 mezilehlých verzí od 8 dalších uživatelů.) | |||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__noTOC__ | |||
[[Soubor:Amniocentesis_results_showing_47,_XYY_karyotype.png|thumb|300px|right|Karyoyp 47,XYY syndromu]] | |||
'''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[ | '''Syndrom 47,XYY''' je způsoben přítomností dvou a více [[chromozom Y|chromozomů Y]] v [[lidský karyotyp|karyotypu]], nejčastěji přímo karyotypem '''47,XYY'''. Jedná se tedy o [[heterochromozomy|gonozomální]] [[Numerické chromozomové aberace|numerickou aberaci]]. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily | ||
<ref>{{Citace | |||
|typ = kniha | |typ = kniha | ||
|korporace = | |korporace = | ||
| Řádek 22: | Řádek 23: | ||
}}</ref>. | }}</ref>. | ||
== MKN-10 klasifikace == | |||
== MKN-10 klasifikace == | |||
Syndrom 47,XYY podle MKN-10 | Syndrom 47,XYY podle MKN-10: {{MKN|Q98.5}} | ||
| | |||
}} | |||
* | == Odkazy == | ||
=== Související články === | |||
* [[Chromozomální abnormality]] | |||
* [[Numerické chromozomové abnormality|Numerické chromozomální abnormality]] | |||
* [[Syndromy podmíněné aneuploidií gonosomů|Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů]] | |||
** [[Turnerův syndrom]] | |||
** [[Klinefelterův syndrom]] | |||
** [[Syndrom 47,XXX]] | |||
==Externí odkazy== | === Externí odkazy === | ||
*[ | * [https://www.scotgen.org.uk/documents/XYY for parents.pdf The XYY Condition] | ||
*[ | * [https://ghr.nlm.nih.gov/condition/47xyy-syndrome 47,XYY syndrome – Genetics Home Reference] | ||
==Reference== | === Reference === | ||
<references/> | <references/> | ||
{{pahýl}} | |||
[[Kategorie:Genetika]] | [[Kategorie:Genetika]] | ||
[[Kategorie:Porodnictví]] | |||
Aktuální verze z 25. 3. 2023, 22:05
Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily [1].
MKN-10 klasifikace[upravit | editovat zdroj]
Syndrom 47,XYY podle MKN-10: Q98.5
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Chromozomální abnormality
- Numerické chromozomální abnormality
- Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
