Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (Robot: kosmetické úpravy) |
m (šablona MKN10) |
||
| Řádek 30: | Řádek 30: | ||
== MKN-10 klasifikace == | == MKN-10 klasifikace == | ||
Syndrom 47,XYY podle MKN-10 | Syndrom 47,XYY podle MKN-10: {{MKN-10|Q90-Q99|Q98.5}} | ||
| | |||
| | |||
}} | |||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
Verze z 2. 12. 2015, 19:39
Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily[1].
Cytogenetika
Patogeneze
Klinický obraz
Diagnostika a terapie
MKN-10 klasifikace
Syndrom 47,XYY podle MKN-10: Q90-Q99
Odkazy
Související články
- Chromozomální abnormality
- Numerické chromozomální abnormality
- Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů
Externí odkazy
Reference
- ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
