Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (napřímení odkazů) |
|||
| Řádek 21: | Řádek 21: | ||
==Cytogenetika== | ==Cytogenetika== | ||
==Patogeneze== | ==Patogeneze== | ||
Verze z 30. 12. 2011, 17:11
Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromozomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonozomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako „Supermale“ – tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily[1].
Cytogenetika
Patogeneze
Klinický obraz
Diagnostika a terapie
MKN-10 klasifikace
Syndrom 47,XYY podle MKN-10[2]:
- Q98.5 Karyotyp 47‚XYY
Odkazy
Související články
- Chromozomální abnormality
- Numerické chromozomální abnormality
- Syndromy podmíněné aneuploidií gonozomů
Externí odkazy
Reference
- ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
- ↑ World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.
