Autoprotilátky: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

Bez shrnutí editace
Řádek 30: Řádek 30:
*'''dsDNA''' – proti dvojspirálové DNA  (SLE) , po těžších virových infektech
*'''dsDNA''' – proti dvojspirálové DNA  (SLE) , po těžších virových infektech
*'''APLA, ACLA''' – protilátky proti fosfolipidům (klinické využití: [[antifosfolipidový syndrom]])
*'''APLA, ACLA''' – protilátky proti fosfolipidům (klinické využití: [[antifosfolipidový syndrom]])
*'''RF''' – revmatoidní faktor (klinické využití: [[revmatoidní artritida]], systémový lupus erythematodes, [[Sjögrenův syndrom]]), paraproteinémie, kryoglobulinémie
*'''RF''' – revmatoidní faktor. Je to autoprotilátka zaměřená vůči vlastním imunoglobulinům (jejich idiotypům). Klinické využití: pi podezření na revmatoidní artritidu, systémové imunopatologické choroby (lupus erythematodes, Sjögrenův syndrom a j.).RF v titru 1:300 je typickým znakem RA, ve vysokých titrech se mohou vyskytovat u  paraproteinémie (monoklonální gamapatie), kryoglobulinémie. Vyšší titry RF nacházíme i u jaterní cirhózy, sarkoidózy, Tbc, po transplantaci chronických zánětech. RF se určuje i v izotypech Elisa metodou - RF IgG,IgA, IgM - vysoké titry mohou odpovídat regulačním snahám imunitního systému po zátěži (např. virová infekce, subchronický zánět a j.) k obnově imunologické homeostázy.
*'''ACA''' – autoprotilátky proti [[centromera|centromérům]] u  sklerodermie
*'''ACA''' – autoprotilátky proti [[centromera|centromérům]] u  sklerodermie
*'''AMA''' – protilátky proti [[mitochondrie|mitochondriím]] - u primární biliární cirhózy
*'''AMA''' – protilátky proti [[mitochondrie|mitochondriím]] - u primární biliární cirhózy

Verze z 6. 9. 2011, 10:50

Autoprotilátky jsou protilátky (imunoglobuliny) namířené proti antigenům vlastního organismu. Antigenem mohou být proteiny, glykoproteiny, nukleové kyseliny, fosfolipidy a glykofosfolipidy. Autoprotilátky můžeme dělit na orgánově specifické a orgánově nespecifické - pro učité onemocnění specifické nebo jen asociované.

Autoprotilátky se tvoří fyziologicky (přirozené protilátky) a mají význam pro fyziologickou autoreaktivitu (označení a odstraňování nepatřičných autoantigenů). Ke zvýšené tvrobě autoprotilátek dochází na podkladě různých patogenetických mechanizmů a vede k poškozování orgánů nebo tkání (II. III. a IV. typ imunopatologické reakce). Autoprotilátky, které jsou součástí přirozeného imunitního systému hrají významnou roli v obraně organismu, jsou polyreaktivní, s nízkou afinitou a izotypu IgM. Autoprotilátky izotypu IgG a IgA podléhající somatické mutaci mohou být vysoce specifické proti jednotlivým autoantigenům a prokazujeme je u nejrůznějších autoimunitních onemocnění.

Autoprotilátky slouží jako marker autoimunitního onemocnění. Autoprotilátky mohou předcházet klinické manifestaci onemocnění, provázet klinickou manifestaci, přetrvávat po klinicky manifestní onemocnění nebo mohou existovat bez onemocnění. K jejich detekci slouží řada metod, jako je např. nepřímá imunofluorescence, enzymová imunoanalýza (EIA), radioimunoanalýza (RIA), imunoblot.[1]

Orgánově nespecifické protilátky

  • ANA – antinukleární protilátky (klinické využití: při podezření na systémová autoimunitní onemocněnínapř.systémový lupus erythematodes, screening pro jednotlivé antinukleární autoprotilátky). Nejčastěji se vyskytující autoprotilátky, mají omezený diferenciálně diagnostický význam - vyskytují se u starších osob, zejména žen, někdy po infektech, po imunostimulační terapii. Při pozitivním nálezu ANA se testují další jaderné antigeny.
  • ENA – protilátky proti extrahovatelným nukleárním antigenům provází systémové autoimunity, zejména smíšenou chorobu pojiva, Sicca-Sjogrenův syndrom, ale i další. Při pozitivitě se testují autoprotilátky proti jednotlivým Ag : SS/A, SS/B (Sjogrenův syndrom), Scl-70 (sklerodermie), U1-RNP(smíšená choroba pojiva), PM/Scl, Jo-1 (dermatopolymyozitis), anti-Sm SLE).
  • ANCA – protilátky proti cytoplazmě neutrofilů (klinické využití: vaskulitické syndromy typu Wegenerovy granulomatózy (cANCA) a nodózní polyarteritidy (pANCA)) , idiopatické střevní záněty (ulcerózní kolitida).
  • dsDNA – proti dvojspirálové DNA (SLE) , po těžších virových infektech
  • APLA, ACLA – protilátky proti fosfolipidům (klinické využití: antifosfolipidový syndrom)
  • RF – revmatoidní faktor. Je to autoprotilátka zaměřená vůči vlastním imunoglobulinům (jejich idiotypům). Klinické využití: pi podezření na revmatoidní artritidu, systémové imunopatologické choroby (lupus erythematodes, Sjögrenův syndrom a j.).RF v titru 1:300 je typickým znakem RA, ve vysokých titrech se mohou vyskytovat u paraproteinémie (monoklonální gamapatie), kryoglobulinémie. Vyšší titry RF nacházíme i u jaterní cirhózy, sarkoidózy, Tbc, po transplantaci chronických zánětech. RF se určuje i v izotypech Elisa metodou - RF IgG,IgA, IgM - vysoké titry mohou odpovídat regulačním snahám imunitního systému po zátěži (např. virová infekce, subchronický zánět a j.) k obnově imunologické homeostázy.
  • ACA – autoprotilátky proti centromérům u sklerodermie
  • AMA – protilátky proti mitochondriím - u primární biliární cirhózy
  • SMA – protilátky proti hladkým svalům - u CAH autoimunitní
  • LKM – autoprotilátky proti mikrozomům jater a ledvin CAH - autoimunitní
  • StMAb – protilátky proti příčně pruhovaným svalům (klinické využití: myasthenia gravis, polymyozitida)[1]

Orgánově specifické protilátky

Některá autoimunitní onemocnění a pro ně charakteristické autoprotilátky

  • Autoprotilátky proti T3 a T4 – způsobují snížení tyreoidálních hormonů
  • Autoprotilátky při Gravesově tyreotoxikóze
TSI (thyroid-stimulating immunoglobulin) – autoprotilátka působící proti receptorům pro TSH, tím se vyvolává nadprodukce T4
TGI (thyroid-growth immunoglobulin) – autoprotilátka vyvolává růst štítné žlázy
Autoprotilátky proti Langerhansovým ostrůvkům – před vypuknutím DM 1. typu se v krvi pacienta objevuje vysoký titr těchto protilátek, zatím ale rozvoji choroby ještě v preklinickém stádiu nelze zabránit
Autoprotilátky proti glutamátdekarboxyláze
Autoprotilátky proti inzulínu
  • Autoprotilátky proti mitochondriím u pacientů s biliární cirhózou (u 90 %)


Odkazy

Reference

  1. Skočit nahoru k: a b c HRDÁ, Pavlína a Ivan ŠTERZL. VYŠETŘENÍ AUTOPROTILÁTEK – SOUČASNÉ MOŽNOSTI [online]. [cit. 2009-7-6]. <http://www.solen.cz/pdfs/int/2003/08/07.pdf>.

Fučíková T.,Humlová Z:Laboratorní diagnostika v imunologii s.611-636, in Zima,T pořadatel : Laboratorní diagnostika, 906 s., Galen,Praha, 2007, ISNB 978-7262-372-3.

Použitá literatura

  • SCHNEIDERKA, Petr, et al. Kapitoly z klinické biochemie. 2. vydání. Praha : Karolinum, 2004. ISBN 80-246-0678-X.