Uživatel:Zef/III
Z WikiSkript
Zdroj: http://www.uzis.cz/cz/mkn/
No copyright infrigement intended. This will serve as a basis for future, sourced content. This text shouldnt get indexed since its in userspace. --
Zef d|p 21. 1. 2017, 12:25 (CET)
Kapitoly:
NEMOCI KRVE‚ KRVETVORNÝCH ORGÁNŮ A NĚKTERÉ PORUCHY TÝKAJÍCÍ SE MECHANISMU IMUNITY (D50–D89) Nepatří sem: autoimunitní (systémová) nemoc NS (M35.9) některé stavy vzniklé v perinatálním období (P00–P96) komplikace těhotenství‚ porodu a šestinedělí (O00–O99) vrozené vady‚ deformace a chromozomální abnormality (Q00–Q99) nemoci endokrinní‚ výživy a přeměny látek (E00–E90) onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV] (B20–B24) poranění‚ otravy a některé jiné následky vnějších příčin (S00–T98) novotvary (C00–D48) příznaky‚ znaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde (R00–R99) Tato kapitola obsahuje následující oddíly: D50–D53 Nutriční anemie D55–D59 Hemolytické anemie D60–D64 Aplastické a jiné anemie D65–D69 Vady koagulace‚ purpura a jiné krvácivé stavy D70–D77 Jiné nemoci krve a krvetvorných orgánů D80–D89 Některé poruchy mechanismu imunity Pro tuto kapitolu jsou stanoveny následující položky s hvězdičkou: D63* Anemie při chronických nemocech zařazených jinde D77* Jiné poruchy krve a krvetvorných orgánů u nemocí zařazených jinde 142 / III. KAPITOLA NUTRIČNÍ ANEMIE (D50–D53) D50 Anemie z nedostatku železa Patří sem: anemie: . asiderotická . hypochromní . 0 Sekundární (chronická) a po ztrátě krevní z nedostatku železa Posthemoragická (chronická) anemie Nepatří sem: akutní posthemoragická anemie (D62) vrozená anemie z fetální ztráty krve (P61.3) . 1 Sideropenická dysfagie Syndrom: . Kellyho–Petersonův . Plummerův–Vinsonův . 8 Jiné anemie z nedostatku železa . 9 Anemie z nedostatku železa NS D51 Anemie z nedostatku vitaminu B12 Nepatří sem: karence vitaminu B 12 (E53.8) . 0 Anemie z nedostatku vitaminu B12 způsobená nedostatkem vnitřního faktoru Anemie: . Addisonova . Biermerova . perniciózní (vrozená) Vrozený nedostatek vnitřního faktoru . 1 Anemie z nedostatku vitaminu B12 způsobená selektivní malabsorpcí vitaminu B12 s proteinurií Syndrom Immerslundové(–Gräsbeckův) Megaloblastová dědičná anemie . 2 Nedostatek transcobalaminu II. . 3 Jiná nutriční anemie z nedostatku vitaminu B12 Veganská anemie . 8 Jiné anemie z nedostatku vitaminu B12 . 9 Anemie z nedostatku vitaminu B12 NS D52 Anemie z nedostatku kyseliny listové . 0 Nutriční anemie z nedostatku kyseliny listové Nutriční megaloblastická anemie . 1 Anemie z nedostatku kyseliny listové‚ vyvolaná léky K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 8 Jiné anemie z nedostatku kyseliny listové . 9 Anemie z nedostatku kyseliny listové NS D53 Jiné nutriční anemie Patří sem: megaloblastická anemie bez odezvy na terapii vitamínem B 12 nebo kyselinou listovou III. KAPITOLA / 143 . 0 Anemie z nedostatku proteinů Anemie z nedostatku aminokyselin Orotacidurická anemie Nepatří sem: syndrom Leschův–Nyhanův (E79.1) . 1 Jiné megaloblastické anemie nezařaditelné jinam Megaloblastická anemie NS Nepatří sem: Di Guglielmova nemoc (C94.0) . 2 Anemie z nedostatku vitaminu C Nepatří sem: kurděje (E54) . 8 Jiné určené nutriční anemie Anemie spojená s nedostatkem: . mědi . molybdenu . zinku Nepatří sem: karence bez anemie jako je: . nedostatek mědi (E61.0) . nedostatek molybdenu (E61.5) . nedostatek zinku (E60) . 9 Nutriční anemie NS Prostá chronická anemie Nepatří sem: anemie NS (D64.9) HEMOLYTICKÉ ANEMIE (D55–D59) D55 Anemie způsobená poruchami enzymů Nepatří sem: anemie z nedostatku enzymů vyvolaná léky (D59.2) . 0 Anemie způsobená nedostatkem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy [G-6-PD] Favismus Anemie z nedostatku G-6-PD . 1 Anemie způsobená jinými poruchami metabolismu glutationu Anemie (způsobená): . nedostatkem enzymů‚ vyjma G-6-PD‚ spojených se zkratem hexoso-monofosfátového (HMP) cyklu . hemolytická nesférocytická (dědičná)‚ I. typu . 2 Anemie způsobená poruchami glykolytických enzymů Anemie: . hemolytická nesférocytická (dědičná)‚ II. typu . z nedostatku hexokinázy . z nedostatku pyruvatkinázy [PK] . z nedostatku triosofosfátisomerázy . 3 Anemie způsobená poruchami metabolismu nukleotidů . 8 Jiné anemie způsobené poruchami enzymů . 9 Anemie způsobená poruchou enzymu NS D56 Talasemie – thalassaemia . 0 Alfa thalassaemia Nepatří sem: hydrops plodu způsobený hemolytickou nemocí (P56.–) 144 / III. KAPITOLA . 1 Beta thalassaemia Cooleyova anemie Těžká beta talasemie Thalassaemia: . intermedia . major . 2 Delta-beta thalassaemia . 3 Talasemický typ . 4 Dědičná perzistence fetálního hemoglobinu [HPFH] . 8 Jiné talasemie . 9 Talasemie NS Středozemní anemie (s jinou hemoglobinopatií) Thalassaemia (minor)(smíšená)(s jinou hemoglobinopatií) D57 Srpkovité poruchy Nepatří sem: jiné hemoglobinopatie (D58.–) . 0 Srpkovitá anemie s krizí Onemocnění Hb-SS s krizí . 1 Srpkovitá anemie bez krize Srpkovitá: . anemie . nemoc NS . porucha . 2 Zdvojené heterozygotní poruchy srpkovatění Hb-SC Hb-SD onemocnění Hb-SE Srpkovitá beta talasemie . 3 Další typy srpkovité anemie Typ Hb-S Heterozygotní hemoglobin S [HbAS] . 8 Jiné srpkovité poruchy D58 Jiné dědičné hemolytické anemie . 0 Dědičná sférocytóza Acholurická (rodová) žloutenka Vrozený (sférocytární) hemolytický ikterus Syndrom Minkowského–Chauffardův . 1 Dědičná eliptocytóza Eliptocytóza (vrozená) Ovalocytóza (vrozená)(dědičná) III. KAPITOLA / 145 . 2 Jiné hemoglobinopatie Abnormální hemoglobin NS Vrozená anemie s Heinzovými tělísky Onemocnění: . Hb-C . Hb-D . Hb-E Hemoglobinopatie NS Hemolytická nemoc s nestálým hemoglobinem Nepatří sem: . rodinná polycytemie (D75.0) . nemoc s hemoglobinem (Hb–M) (D74.0) . dědičná perzistence fetálního hemoglobinu (D56.4) . polyglobulie z vysokých nadmořských výšek (D75.1) . methemoglobinemie (D74.–) . 8 Jiné určené dědičné hemolytické anemie Stomatocytóza . 9 Dědičná hemolytická anemie NS D59 Získané hemolytické anemie . 0 Autoimunitní hemolytická anemie vyvolaná léky K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 1 Jiné autoimunitní hemolytické anemie Autoimunitní hemolytická nemoc (chladový typ)(tepelný typ) Chronické onemocnění s chladovými hemaglutininy Chladové aglutininy: . nemoc . hemoglobinurie Hemolytická anemie: . chladový typ . tepelný typ Nepatří sem: Evansův syndrom (D69.3) hemolytická nemoc plodu a novorozence (P55.–) paroxyzmální chladová hemoglobinurie (D59.6) . 2 Neautoimunitní hemolytická anemie vyvolaná léky Anemie z nedostatku enzymů vyvolaného léky K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 3 Hemolyticko-uremický syndrom . 4 Jiné neautoimunitní hemolytické anemie Hemolytická anemie: . mechanická . mikroangiopatická . toxická K označení příčiny lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 5 Paroxyzmální noční hemoglobinurie [Marchiafava-Micheli] Nepatří sem: hemoglobinurie (R82.3) 146 / III. KAPITOLA . 6 Hemoglobinurie způsobená hemolýzou z jiných vnějších příčin Hemoglobinurie: . z námahy . pochodová . paroxyzmální chladová hemoglobinurie (D59.6) K označení příčiny lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) Nepatří sem: hemoglobinurie (R82.3) . 8 Jiné získané hemolytické anemie . 9 Získaná hemolytická anemie NS Idiopatická hemolytická anemie‚ chronická APLASTICKÉ A JINÉ ANEMIE (D60–D64) D60 Získaná čistá aplazie červených krvinek [erytroblastopenie] Patří sem: aplazie červených krvinek (získaná)(dospělých)(s thymomem) . 0 Chronická získaná čistá aplazie červených krvinek . 1 Přechodná získaná čistá aplazie červených krvinek . 8 Jiná získaná čistá aplazie červených krvinek . 9 Získaná čistá aplazie červených krvinek NS D61 Jiné aplastické anemie Nepatří sem: agranulocytóza (D70) . 0 Konstituční aplastická anemie Aplazie (čistá) červených krvinek: . vrozená . dětská . primární Blackfanův–Diamondův syndrom Rodová hypoplastická anemie Fanconiho anemie Pancytopenie s malformacemi . 1 Aplastická anemie vyvolaná léky K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 2 Aplastická anemie způsobená jinými zevními příčinami K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 3 Idiopatická aplastická anemie . 8 Jiné určené aplastické anemie . 9 Aplastická anemie NS Anemie hypoplastická Dřeňová hypoplazie Panmyeloftíza D62 Akutní posthemoragická anemie Nepatří sem: vrozená anemie z fetální ztráty krve (P61.3) III. KAPITOLA / 147 D63* Anemie při chronických nemocech zařazených jinde . 0* Anemie při onemocněních novotvary (C00–D48+) . 8* Anemie při jiných chronických nemocech zařazených jinde Anemie při chronickém onemocnění ledvin ≥ stadium 3 (N18.3–N18.5+) D64 Jiné anemie Nepatří sem: refrakterní anemie: . NS (D46.4) . s přebytkem blastů (D46.2) . s transformacemi (C92.0) . se sideroblasty (D46.1) . bez sideroblastů (D46.0) . 0 Dědičná sideroblastická anemie Hypochromní sideroblastická anemie‚ pohlavně vázaná . 1 Sekundární sideroblastická anemie způsobená nemocí K určení nemoci lze použít dodatkový kód . 2 Sekundární sideroblastická anemie způsobená léky a jedy K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 3 Jiné sideroblastické anemie Sideroblastická anemie: . NS . citlivá na pyridoxin zařaditelná jinam . 4 Vrozená dyserytropoetická anemie Dyshematopoetická anemie (vrozená) Nepatří sem: Blackfanův–Diamondův syndrom (D61.0) Di Guglielmova nemoc (C94.0) . 8 Jiné určené anemie Dětská pseudoleukemie Leukoerytroblastická anemie . 9 Anemie NS 148 / III. KAPITOLA PORUCHY KOAGULACE‚ PURPURA A JINÉ KRVÁCIVÉ STAVY (D65–D69) D65 Diseminovaná intravaskulární koagulace [Defibrinační syndrom] (DIC) Získaná afibrinogenemie Konsumpční koagulopatie Difuzní nebo diseminovaná intravaskulární koagulace [DIC, DIK] Získané fibrinolytické krvácení Purpura: . fibrinolytická . fulminans Nepatří sem: komplikující: . potrat nebo ektopické těhotenství nebo mola hydatidosa (O00–O07‚ O08.1) . těhotenství‚ porod a šestinedělí (O45.0‚ O46.0‚ O67.0‚ O72.3) . u novorozence (P60) D66 Dědičný nedostatek faktoru VlIl Nedostatek faktoru VIII (s funkčním defektem) Hemofilie: . NS . A . klasická Nepatří sem: nedostatek faktoru VIII s cévní poruchou (D68.0) D67 Dědičný nedostatek faktoru IX Christmasova nemoc Nedostatek: . faktoru IX (funkční) . PTC [plazma-tromboplastin-komponenty] Hemofilie B D68 Jiné vady koagulace Nepatří sem: komplikující: . potrat nebo ektopické těhotenství nebo mola hydatidosa (O00–O07‚ O08.1) . těhotenství‚ porod a šestinedělí (O45.0‚ O46.0‚ O67.0‚ O72.3) . 0 Von Willebrandova nemoc Angiohemofilie Nedostatek faktoru VIII s cévním defektem Cévní hemofilie Nepatří sem: nedostatek faktoru VIII: . NS (D66) . s funkční vadou (D66) dědičná fragilita kapilár (D69.8) III. KAPITOLA / 149 . 1 Dědičný nedostatek faktoru XI Hemofilie C Nedostatek PTA [plazma-tromboplastin-antecedentu] . 2 Dědičný nedostatek jiných koagulačních faktorů Vrozená afibrinogenemie Nedostatek faktoru: . I (fibrinogenu) . II (protrombinu) . V (labilního) . VII (stabilního) . X (Stuartova–Prowerové) . XII (Hagemanova) . XIII (stabilizujícího fibrinu) Nedostatek: . AC globulinu . proakcelerinu Nemoc: . Owrenova . Stuartova–Prowerové (Vrozená) dysfibrinogenemie Hypoprokonvertinemie . 3 Krvácivé stavy způsobené cirkulujícími antikoagulancii Krvácení během dlouhodobého užívání antikoagulancií Hyperheparinemie Rozmnožení: . antitrombinu . anti VIIIa . anti IXa . anti Xa . anti XIa K určení antikoagulancia lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) Nepatří sem: dlouhodobé užívání antikoagulancií bez krvácení (Z92.1) . 4 Získaný nedostatek koagulačních faktorů Nedostatek koagulačních faktorů způsobený: . onemocněním jater . nedostatkem vitaminu K Nepatří sem: nedostatek vitaminu K u novorozenců (P53) . 5 Primární trombofilie Rezistence aktivovaného proteinu C [mutace faktoru V Leidenská] Nedostatek: . antitrombinu . proteinu C . proteinu S Mutace protrombinového genu . 6 Jiné trombofilie Antikardiolipinový syndrom Antifosfolipidový syndrom Přítomný lupus koagulant Nepatří sem: diseminovaná intravaskulární koagulace (D65) hyperhomocystiemie (E72.1) 150 / III. KAPITOLA . 8 Jiné určené vady koagulace . 9 Vada koagulace NS D69 Purpura a jiné krvácivé stavy Nepatří sem: benigní hypergamaglobulinemická purpura (D89.0) kryoglobulinemická purpura (D89.1) esenciální (hemoragická) trombocytemie (D47.3) purpura fulminans (D65) trombotická trombocytopenická purpura (M31.1) . 0 Alergická purpura Purpura: . anafylaktoidní . Henochova(–Schönleinova) . netrombocytopenická: . hemoragická . idiopatická . vaskulární Vasculitis alergica . 1 Kvalitativní poruchy trombocytů Bernardův–Soulierův syndrom [obrovských destiček] Glanzmannova nemoc Syndrom šedých destiček Trombastenie (hemoragická)(dědičná) Trombocytopatie Nepatří sem: von Willebrandova nemoc (D68.0) . 2 Jiné netrombocytopenické purpury Purpura: . NS . stařecká . prostá . 3 Idiopatická trombocytopenická purpura Evansův syndrom . 4 Jiná primární trombocytopenie Nepatří sem: trombocytopenie s chyběním kosti vřetenní (Q87.2) novorozenecká přechodná trombocytopenie (P61.0) Wiskottův–Aldrichův syndrom (D82.0) . 5 Sekundární trombocytopenie K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 6 Trombocytopenie NS . 8 Jiné určené krvácivé stavy (Dědičná) fragilita kapilár Cévní pseudohemofilie . 9 Krvácivý stav NS III. KAPITOLA / 151 JINÉ NEMOCI KRVE A KRVETVORNÝCH ORGANŮ (D70–D77) D70 Agranulocytóza Agranulocytární angina Infantilní genetická agranulocytóza Kostmannova nemoc Neutropenie: . NS . vrozená . cyklická . vyvolaná léky . periodická . splenická (primární) . toxická Wernerova-Schultzova nemoc Neutropenická splenomegalie K určení vyvolávajícího léku lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) Nepatří sem: přechodná novorozenecká neutropenie (P61.5) D71 Funkční poruchy polymorfonukleárních neutrofilů (granulocytů) Porucha komplexu membránových receptorů CD11/CD18 [CR3] Chronická granulomatózní nemoc (v dětství) Vrozená dysfagocytóza Progresivní septická granulomatóza D72 Jiné poruchy bílých krvinek Nepatří sem: abnormální počet bílých krvinek (R72) bazofilie (D75.8) poruchy imunity (D80–D89) neutropenie (D70) preleukemie (syndrom) (D46.9) . 0 Genetické anomálie leukocytů Anomálie (granulace)(granulocytů) nebo syndrom: . Alderův . Mayův–Hegglinův . Pelgerův–Huëtův Dědičná: . leukocytární: . hypersegmentace . hyposegmentace . leukomelanopatie Nepatří sem: Chediakův(–Steinbrinckův)–Higashiho syndrom (E70.3) . 1 Eozinofilie Eozinofilie: . alergická . dědičná 152 / III. KAPITOLA . 8 Jiné určené poruchy bílých krvinek Leukemoidní reakce: . lymfocytární . monocytární . myelocytární Leukocytóza Lymfocytóza (symptomatická) Lymfopenie Monocytóza (symptomatická) Plazmocytóza . 9 Porucha bílých krvinek NS D73 Nemoci sleziny . 0 Hyposplenismus Asplenie pooperační Atrofie sleziny Nepatří sem: asplenie (vrozená) (Q89.0) . 1 Hypersplenismus Nepatří sem: splenomegalie: . NS (R16.1) . vrozená (Q89.0) . 2 Chronická kongestivní splenomegalie . 3 Absces sleziny . 4 Cysta sleziny . 5 Infarkt sleziny Splenická netraumatická ruptura Torze sleziny Nepatří sem: traumatická ruptura sleziny (S36.0) . 8 Jiné nemoci sleziny Fibróza sleziny NS Perisplenitida Splenitida NS . 9 Nemoc sleziny NS D74 Methemoglobinemie . 0 Vrozená methemoglobinemie Vrozený nedostatek NADH-methemoglobin-reduktázy Nemoc s hemoglobinem M [Hb-M] Dědičná methemoglobinemie . 8 Jiné methemoglobinemie Získaná methemoglobinemie (se sulfohemoglobinémií) Toxická methemoglobinemie K označení léků lze použít dodatkový kód vnějších příčin (Kapitola XX.) . 9 Methemoglobinemie NS III. KAPITOLA / 153 D75 Jiné nemoci krve a krvetvorných orgánů Nepatří sem: hypergamaglobulinemie NS (D89.2) zvětšené mízní uzliny (R59.–) lymfadenitida: . NS (I88.9) . akutní (L04.–) . chronická (I88.1) . mezenterická (akutní)(chronická) (I88.0) . 0 Rodinná erytrocytóza Polycytemie: . benigní . familiární Nepatří sem: dědičná ovalocytóza (D58.1) . 1 Sekundární polycytemie Erytrocytóza NS Polycytemie: . NS . získaná . způsobená: . erytropoetinem . pokleslým objemem plazmy . vysokou nadmořskou výškou . stresem . emoční . hypoxemická . nefrogenní . relativní Nepatří sem: polycytemie: . novorozenců (P61.1) . vera (D45) . 8 Jiné určené nemoci krve a krvetvorných orgánů Bazofilie . 9 Nemoc krve a krvetvorných orgánů NS 154 / III. KAPITOLA D76 Jiné určené nemoci s účastí Iymforetikulární a retikulohistiocytární tkáně Některé poruchy monocytomakrofágového systému Nepatří sem: Abtova-Lettereova-Siweho nemoc (C96.0) eosinofilní granulom (C96.6) Handova-Schüllerova-Christianova nemoc (C96.5) histiocytický sarkom (C96.8) histiocytóza X, multifokální (C96.5) histiocytóza X, unifokální (C96.6) histiocytóza z Langerhansových buněk, multifokální (C96.5) histiocytóza z Langerhansových buněk, unifokální (C96.6) zhoubná histiocytóza (C96.8) retikuloendotelióza: . leukemická (C91.4) . nelipidová (C96.0) retikulóza: . histiocytární dřeňová (C96.8) . lipomelanotická (I89.8) . maligní NS (C86.0) . 1 Hemofagocytární lymfohistiocytóza Rodinná hemofagocytární retikulóza Histiocytóza mononukleárních fagocytů jiných než Langerhansových buněk NS . 2 Hemofagocytární syndrom‚ spojený s infekcí K určení infekčního agens nebo nemoci Ize použít dodatkový kód . 3 Jiné histiocytární syndromy Retikulohistiocytom (velkobuněčný) Histiocytóza vedlejší dutiny nosní s masivní lymfadenopatií Xantogranulom D77* Jiné poruchy krve a krvetvorných orgánů u nemocí zařazených jinde Fibróza sleziny při schistosomóze [bilharzióze] (B65.–+) III. KAPITOLA / 155 NĚKTERÉ PORUCHY MECHANISMU IMUNITY (D80–D89) Patří sem: vady v systému komplementu, poruchy imunodeficience, vyjma poruch způsobených virem lidské imunodeficience [HIV] sarkoidóza Nepatří sem: autoimunitní (systémové) choroby NS (M35.9) funkční poruchy polymorfonukleárních neutrofilů (D71) onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV] (B20–B24) onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV] komplikující těhotenství, porod a šestinedělí (O98.7) D80 Imunodeficience s převahou poruch protilátek . 0 Dědičná hypogamaglobulinemie Autozomálně recesivní agamaglobulinemie (švýcarský typ) na X. chromozom vázaná agamaglobulinemie [Brutonova] (s nedostatkem růstového hormonu) . 1 Hypogamaglobulinemie rodinně se nevyskytující Agamaglobulinemie s přítomností imunoglobulinů na B-lymfocytech Běžná variabilní agamaglobulinemie [CVA gamma] Hypogamaglobulinemie NS . 2 Selektivní defekt imunoglobulinu A [IgA] . 3 Selektivní defekt podtříd imunoglobulinu G [IgG] . 4 Selektivní defekt imunoglobulinu M [IgM] . 5 Imunodeficience se zvýšením imunoglobulinu M [IgM] . 6 Imunodeficience s téměř normálními imunoglobuliny nebo hyperimunoglobulinemií . 7 Přechodná hypogamaglobulinemie v dětství . 8 Jiné imunodeficience s převahou poruch protilátek Imunodeficience způsobená defekty lehkého řetězce Kappa . 9 Imunodeficience s převahou poruch protilátek NS D81 Kombinované poruchy imunity Nepatří sem: autozomálně recesivní agamaglobulinemie (švýcarský typ) (D80.0) . 0 Těžké kombinované imunodeficience [SCID] s retikulární dysgenezí . 1 Těžké kombinované imunodeficience [SCID] s nízkými počty T a B buněk . 2 Těžké kombinované imunodeficience [SCID] s nízkým nebo normálním počtem B buněk . 3 Nedostatek adenosindeaminázy [ADA] . 4 Nezelofův syndrom . 5 Nedostatek purinnukleosidfosforylázy (PNP) . 6 Defekt exprese hlavního histokompatibilního komplexu (MHC) I. třídy Barův syndrom 156 / III. KAPITOLA . 7 Defekt exprese hlavního histokompatibilního komplexu (MHC) II. třídy . 8 Jiné kombinované poruchy imunity Nedostatek karboxylázy závislé na biotinu . 9 Kombinovaná porucha imunity NS Těžká kombinovaná imunodeficience [SCID] NS D82 Imunodeficience spojené s jinými velkými poruchami Nepatří sem: teleangiektatická ataxie [Louis–Bar] (G11.3) . 0 Syndrom Wiskottův–Aldrichův Imunodeficience s trombocytopenií a ekzémem . 1 Di Georgeův syndrom Syndrom hltanové výchlipky Thymická: . alymfoplazie . aplazie nebo hypoplazie s imunodeficiencí . 2 Imunodeficience s dysproporčním trpaslictvím . 3 Imunodeficience provázející dědičnou chybnou odpověď na virus Epsteina–Barrové [EBV] Lymfoproliferativní nemoc vázaná na X chromozom . 4 Syndrom hyperimunoglobulinemie E [IgE] . 8 Jiné imunodeficience spojené s velkými poruchami nezařaditelné jinam . 9 Imunodeficience spojená s velkými poruchami NS D83 Běžná variabilní imunodeficience (CVID) . 0 Běžná variabilní imunodeficience s převahou abnormalit v počtu a funkci B buněk . 1 Běžná variabilní imunodeficience s převahou imunoregulačních poruch T buněk . 2 Běžná variabilní imunodeficience s autoprotilátkami proti B nebo T buňkám . 8 Jiné běžné variabilní imunodeficience . 9 Běžná variabilní imunodeficience NS D84 Jiné poruchy imunity . 0 Defekt leukocytárního funkčního antigenu 1 [LFA-1] . 1 Defekt v systému komplementu Nedostatek inhibitoru esterázy C1 [C1-INH] . 8 Jiné specifikovatelné imunodeficience . 9 Imunodeficience NS D86 Sarkoidóza – sarcoidosis . 0 Sarkoidóza plic . 1 Sarkoidóza mízních uzlin . 2 Sarkoidóza plic se sarkoidózou mízních uzlin . 3 Sarkoidóza kůže III. KAPITOLA / 157 . 8 Sarkoidóza jiných a kombinovaných lokalizací Iridocyklitida při sarkoidóze+ (H22.1*) Mnohočetné obrny mozkových nervů při sarkoidóze+ (G53.2*) Sarkoidózní: . artropatie+ (M14.8*) . myokarditida+ (I41.8*) . myozitida (M63.3*) Uveoparotická horečka (Heerfordtova) . 9 Sarkoidóza NS D89 Jiné poruchy imunitního mechanismu jinde nezařazené Nepatří sem: hyperglobulinemie NS (R77.1) monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) (D47.2) neúspěch a odmítnutí (rejekce) transplantátu (T86.–) . 0 Polyklonální hypergamaglobulinemie Benigní hypergamaglobulinemická purpura Polyklonální gamapatie NS . 1 Kryoglobulinemie Kryoglobulinemie: . esenciální . smíšená . primární . sekundární Kryoglobulinemická: . purpura . vaskulitida . 2 Hypergamaglobulinemie NS . 3 Syndrom imunitní obnovy (Immune reconstitution syndrome) Imunorestituční zánětlivý syndrom [IRIS] K určení léčiva lze použít dodatkový kód (Kapitola XX.) . 8 Jiné poruchy mechanismů imunity nezařaditelné jinam . 9 Porucha týkající se mechanismů imunity NS Porucha imunity NS
