Gingivo-parodontální projevy u celkových onemocnění
Z WikiSkript
Velký počet chorob se projevuje i na gingivě a parodontu. Tyto nemoci je často nutné je odlišovat od plakem indukované gingivitidy a parodontitidy. U pacientů s celkovým onemocněním bývá často zanedbaná ústní hygiena, díky čemuž vznikají sekundární změny na gingivě a parodontu podmíněné plakem.
Metabolická onemocnění[upravit | editovat zdroj]
IDDM (diabetes mellitus I.typu)[upravit | editovat zdroj]
- hyperglykemie - zvýšení hladiny glukosy ve slině a sulkulární tekutině → růst bakterií subgingiválního plaku → zánětlivé změny
- zvýšená endogenní aktivita kolagenáz, alterace funkce neutrofilních granulocytů, mikroangiopatie, hyposialie
- parodontitis ale není součástí klinické symptomatologie jakékoliv formy DM!
Poruchy výživy[upravit | editovat zdroj]
- kwashiorkor – onemocnění z nedostatečného příjmu bílkovin (rozvojové země)
- avitaminózy (hlavně vitamin C – skorbut - snížená syntéza kolagenu)
Funkční poruchy nebo defekty chemotaxe neutrofilních granulocytů a monocytů[upravit | editovat zdroj]
Chediakův-Higashiho syndrom[upravit | editovat zdroj]
- vzácná hereditární anomálie metabolismu s poruchami pigmentace kůže a poruchami buněčné imunity (enzymopatie, defekty migrace a chemotaxe granulocytů)
Podrobnější informace naleznete na stránce [[Podrobnější informace naleznete na stránce Chédiakův-Higashiho syndrom.]].
Lazy-leukocyte-syndrome (syndrom líných leukocytů)[upravit | editovat zdroj]
- defekt migrace a chemotaxe neutrofilních granulocytů spojený s těžkými celkovými infekcemi
Crohnova choroba[upravit | editovat zdroj]
- granulomatózní zánět se zmnožením vaziva a sekundárními ulceracemi
- může postihnout všechny součásti GIT
Podrobnější informace naleznete na stránce [[Podrobnější informace naleznete na stránce Crohnova choroba.]].
Pelgerova-Huetova anomálie jader[upravit | editovat zdroj]
- Autosomálně dominantně dědičná anomálie jader granulocytů spojená s poruchami migrace a chemotaxe
Hematologická onemocnění[upravit | editovat zdroj]
Cyklická neutropenie[upravit | editovat zdroj]
- vrozená neutropenie (neutrofilní granulocyty pod 1500/ml) s bakteriálními infekcemi
Agranulocytóza[upravit | editovat zdroj]
- léky podmíněná granulocytopenie s nekrózami sliznic a těžkými celkovými chorobnými symptomy
Imunodeficity[upravit | editovat zdroj]
- nedostatek, popř. chybění imunoglobulinů (hypo/agamaglobulinemie) či jiné funkční defekty imunitního systému
- recidivující infekce
Panmyelopatie (leukopenie, monocytární leukemie, myeloidní leukemie)[upravit | editovat zdroj]
- zejména akutní formy lymfatické (dětství) a myeloidní (dospělost) leukemie
- chronické formy – slabší manifestace symptomů
- bledost, sklony ke krvácení, infekční komplikace, hyperplazie gingivy, krvácení, nekrózy (ulcerace) - při nálezu 2 symptomů nutné odeslat pacienta k internímu vyšetření !!!
Celková onemocnění postihující kůži[upravit | editovat zdroj]
Benigní slizniční pemphigoid, pemphigus vulgaris, erythema exsudativum multiforme[upravit | editovat zdroj]
- obrazem je deskvamativní gingivitida
- tenká, světle červená vrstva epitelu snadno oddělitelná od subepiteliálního vaziva
- puchýře na sliznici, které vznikají například i proudem vzduchu
- po strhnutí puchýřů dochází k bolestivým erozím a ulceraci
- etiologie – benigní slizniční pemphigus + pemphigus vulgaris – autoimunitní
- erythema exsudativum multiforme – symptomatická, léky podmíněná, idiopatická
Lichen planus et erosivus[upravit | editovat zdroj]
- onemocnění kůže a sliznic neznámého původu
- hyperkeratotické erozivní eflorescence rozličného vzezření
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Gingivo-parodontální postižení u geneticky podmíněných syndromů
- Gingivo-parodontální projevy u virových onemocnění
Zdroj[upravit | editovat zdroj]
[zdroj?]