Anton-Babinského syndrom

Vzácný syndrom charakterizovaný anozognózií slepoty. Příznaky tohoto syndromu jsou korová slepota, konfabulace, konfuzní stavy, kognitivní deficit.

Etiologie

Brodmannova area 17,18,19

• CMP,
• traumata mozku,
• adrenoleukodystrofie,
• MELAS syndrom.

Patogeneze

Korová slepota je způsobena oboustrannou lézí primárních zrakových center v area 17 kolem fissura calcarina. Současným postižením sekundárních vizuálních center v area 18 a 19 a parietálního laloku, do něhož sekundární vizuální centra částečně zasahují, vyvolají anozognózii slepoty. Úlohu hraje i poškození eferentace do frontálního laloku. Léze parietálního laloku a spojů frontálního laloku jsou příčinou následných konfabulací.

Konfuzní stavy a kognitivní poruchy jsou pravděpodobně způsobeny lézí spojů vedoucích ze sekundárních zrakových center do některých částí limbického systému. Syndrom je manifestován komplexním postižením kůry a subkortikálních spojů, u něhož se musí vhodně sejít uvedená dílčí poškození.

Klinický obraz

Pacient popírá, že je slepý, i když skutečně slepý je. Nulový vizuální vstup kompenzuje konfabulacemi – při otázkách, co vidí, popisuje osoby či věci, které nejsou přítomny, a sám jim věří. Občas může připouštět jen mírné zhoršení zraku, nepřipouští však, že by neviděl. Součástí syndromu bývají i kognitivní poruchy a stavy zmatenosti či poruchy soustředění.

Odkazy

Související články

• Prefrontální syndrom
• Syndrom frontálního laloku
• Rolandický syndrom
• Syndrom parietálního laloku
• Syndrom temporálního laloku
• Funkční korové oblasti

Použitá literatura

• MILER, Michal. Antonův-Babinskiho syndrom. Neurologie pro praxi [online]. 2010, roč. 11, vol. 2, s. 126-128, dostupné také z <http://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2010/02/13.pdf>. ISSN 1803-5280. 

• NEVŠÍMALOVÁ, Soňa, Evžen RŮŽIČKA a Jiří TICHÝ, et al. Neurologie. 1. vydání. Praha : Galén, 2002. 368 s. s. 15. ISBN 80-7262-160-2.

• HUDÁK, Radovan a David KACHLÍK, et al. Memorix anatomie. 3. vydání. 2016. s. 437. ISBN 978-80-7387-959-4.