Stevensův-Johnsonův syndrom
Stevensův-Johnsonův syndrom je vážnější forma erythema exsudativum multiforme postihující navíc i mukokutální přechody (spojivky, rty a dutina ústní, genitál, konečník), se systémovými projevy. Jedná se o imunopatologickou reakci v kůži, při níž dochází k edému, nekróze epidermis a zánětlivé infliltraci cév[1]. Makroskopicky se projeví makulo-papulózním exantémem irisovitého tvaru (soustředné kruhy) a puchýřky.
Etiologie
Etiologie není vždy úplně jasná
- u dětí onemocnění často navazuje na primoinfekci herpetickými viry, případně infekce streptokoké či mykoplazmové
- u dospělých častěji po podání léků, zvláště aminopenicilinů či sulfonamidů[1].
Při postižení většího množství tělesného povrchu (> 30 %) se stav nazývá Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza).
Diagnostická kriteria
Ke klasifikaci jako Stevens-Johnsonův syndrom se využívají tato kritéria[1]:
- postižení sliznic ve dvou a více lokalizacích (spojivky, dutina ústní a rty, genitál, anus)
- malé puchýře zasahující méně jak 10 % tělesného povrchu
- horečka bývá přítomna v 10–30 %
Terapie
V případě současného průběhu primoinfekce herpetickými viry se podává acyclovir, dále kortikosteroidy ve vysokých dávkách, případně imunoglobuliny. Sleduje se vnitřní prostředí (dehydratace, minerály). Postižené části kůže se léči jako popáleniny, předchází se infekčním komplikacím.
Odkazy
Související články
Reference
- ↑ Skočit nahoru k: a b c BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 564. ISBN 978-80-7262-644-1.
Použitá literatura
- BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 564. ISBN 978-80-7262-644-1.
