Infekce močových cest
Z WikiSkript
Infekce močových cest (IMC) jsou charakterizovány přítomností mikroorganizmů (nejčastěji gram-negativních bakterií) v uropoetickém systému (ve vývodných močových cestách, případně v ledvinovém parenchymu či v prostatě).
Klasifikace IMC
- akutní x chronická
- asymtomatická x symptomatické
- horní (pyelonefritis) x dolní (uretritis, cystitis, prostatitis)
- pyelonefritis – akutní nebo chronický zánět ledvinového intersticia
- uretritis, cystitis – povrchní zánět sliznice močových cest
- nekomplikovaná x komplikovaná (+ jiná patologie moč. cest – konkrementy, vezikoureterální reflux,.. nebo přidružené onem. diabetes mellitus, imunodeficience)
Epidemiologie
- močové infekce patří mezi nejčastější infekce u dětí – prevalence je asi 1−2 %
- postihuje obě pohlaví, u chlapců je častější jen v novorozeneckém období, ve školním věku je už poměr děvčata:chlapci 10:1, u mužů pak stoupá prevalence po 40. roce věku v souvislosti s hypertrofií prostaty a urolitiázou
Etiopatogeneze
- etiologie – nejčastější vyvolavatelé jsou G− bakterie: hlavně E. coli, méně často Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Pseudomonas; G+ bakterie: Enterococcus a Staphylococcus saprophyticus[1]
- některé sérotypy E. coli mají tendenci adherovat fimbriemi na epiteliální buňky a častěji vyvolají infekci
- patogeneze – nejčastější cesta infekce je ascendentní (hlavně u žen díky krátké uretře) – z tlustého střeva přes perineum do uretry
- IMC začíná kolonizací vaginálního vestibula (předkožkového vaku), a následně se infikuje močová trubice, močový měchýř a vzácně i horní močové cesty
- předpokladem adheze bakterií a kolonizace uroepitelu je jeho oslabená obranyschopnost a/nebo odchylky ve vyprazdňování moči (zúžení uretry, vezikoureterální reflux, postmikční reziduum v močovém měchýři, kameny, těhotenství, diabetes mellitus a hypertrofie prostaty)
- velmi častou příčinou IMC je instrumentální vyšetření a močová cévka
- hematogenní infekce jsou vzácné – pouze u novorozenců, u chronicky nemocných a u imunosuprimovaných pacientů
Klinický obraz
- průběh se liší podle toho, zda jde o akutní cystitidu nebo pyelonefritidu:
- akutní cystitida – zvyšující se bolest při domočování (terminální dysurie); palpační citlivost v podbřišku
- akutní pyelonefritida – tupá bolest v bederních krajinách s vysokou teplotou a třesavkou; bolestivost při hluboké palpaci ledvin a při poklepu na bederní krajinu
- kojenci a batolata – pyelonefritidu provází nespecifické symptomy, které ukazují spíš na nemoci GIT či jater (nechutenství, neprospívání, zvracení, průjem), může se objevit ikterus nebo i sepse
- specifické příznaky – je třeba se ptát na neobvyklý zápach moči a skvrny na plenách
- u větších dětí je často přítomna dysurie (řezavé močení), polakisurie (časté nucení na močení), strangurie, bolesti břicha nebo zad, enuréza…
Diagnostika
Laboratorní vyšetření:
- chemické vyšetření moči a močového sedimentu (v čerstvé moči získané ze středního proudu po omytí genitálu čistou vodou)
- pH moči ≥6 podporuje podezření na IMC
- proteinurie jen při pyelonefritidě, je malá (do 2 g/24 h)
- leukocyturie (prokazujeme indikačními papírky, přesněji vyšetřením močového sedimentu – pozitivní nález: více než 10 leukocytů na zorné pole)
- nejspolehlivější průkazem leukocyturie a erytrocyturie je kvantitativní močový sediment ze tříhodinového sběru moči (podle Hamburgera) (norma: do 4000 leukocytů a do 2000 erytrocytů za minutu)
- kvantitativní bakteriologické vyšetření moči (provádíme při podezření na IMC vždy) – pozitivní nález: 105 kolonií/ml moči (ale při klinických příznacích soudíme na IMC už při nižším počtu bakterií, u dětí už i při počtu 103 kolonií/ml)
- asymptomatická bakteriurie – trvalá významná bakteriurie bez jakýchkoli dalších symptomů a nálezů – u mužů je často a u dětí téměř vždy projevem poškození močového traktu (anatomické anomálie, kameny); léčba pouze u těhotných a imunosuprimovaných
- uretrální syndrom = recidivující polakisurie a dysurie mladých žen, obvykle s negativním nebo kvantitativně nízkým bakteriologickým nálezem a bez leukocyturie; detailnější vyšetření může odhalit méně obvyklou nebo sexuálně přenášenou flóru (Chlamydia trachomatis, Herpes simplex); potíže jsou často vázány na sexuální styk (honey-moon cystitis) a obvykle spontánně mizí po několika dnech[1]
- podmínkou diagnózy je významná bakteriurie (nad 105/ml), bývá provázena pyurií, proteiurií, event. i hematurií
- samotný nález z moče nepostačuje k diagnóze – u děvčátek s vaginálním influxem moč zatéká do pochvy a lokálně dráždí můžeme najít podobný nález
- je vždy nutné odlišit celkem benigní cystitidu od prognosticky závažnější pyelonefritidy
- orientace dle tzv. Jodalových kritérií – u pyelonefritidy je teplota nad 38,5°C, sedimentace nad 25 mm, leukocytóza a zvýšeno CRP
- pyelonefritida je pravděpodobná též při prokázáněm vezikouretrálním refluxu
- u virových cystitíd (adenoviry) – pyurie, makrohematurie a negativní bakteriurie
- u chronických cystitid – často bakteriurie bez pyurie
Zobrazovací metody:
- metoda první volby: UZ – provádíme vždy při podezření na komplikovanou IMC
- nativní snímek ledvin – při podezření na kontrastní konkrementy v močových cestách, někdy z něho lze odečíst i kontury ledvin a větší kalcifikace
- vylučovací urografie ukazuje morfologii dutého systému ledvin s větší přesností než UZ – ordinujeme nejdříve za 2 týdny po odeznění akutní pyelonefritidy, protože je k vyš. nezbytná dobrá funkce ledvin (S-kreatinin nižší než 200 μmol/l).
- scintigrafie ledviny (99mTc-DMSA) – nejcitlivější metoda pro průkaz jizev ledvinového parenchymu, asymetrii funkce i velikosti ledvin
- u recidivujících IMC s negativním sonografickým nálezem indikujeme urologické vyšetření (morfologické a funkční vyšetření močového měchýře a močové trubice)[1]
Léčba
- cíl: potlačení zánětu, prevence recidiv, ev. odstranění příčiny (katetr, …)
- dostatečný přívod tekutin (2,5 l/24 h), pravidelná mikce a defekace
- antimikrobiální léčba podle citlivosti
- antipyretická terapie dle potřeby (ibuprofen, paracetamol)
- při cystitidě volíme chemoterapeutika, která dosahují vysoké koncentraci v moči
- lékem první volby je kombinace trimetoprim (80 mg) a sulfametoxazol (400 mg) p. o.
- při mírném onemocnění postačí nitrofurantoin nebo oxolinová kyselina
- nekomplikovaná nerecidivující cystitida a ureterální syndrom u žen – stačí třídenní léčba
- recidivující cystitida a u mužů – 7 až 10 dní
- komplikovaná cystitida – 10 až 14 dní a po odeznění bráníme recidivě jednou dávkou léku na noc po týdny až měsíce[1]
- při pyelonefritidě volíme látky s vysokou koncentrací i v krvi
- při podezření na pyelonefritidu je nutné ihned zahájit léčbu, každý odklad zvyšuje pravděpodobnost vzniku jizev
- léčbu zahajujeme ihned i. v. fluorochinolony (u dětí kontraindikovány), pak podle citlivosti (cefalosporiny 3. a 4. generace, karboxypeniciliny, aminoglykosidy)
- po odeznění příznaků přecházíme na perorální antibiotika
- léčba trvá 2 až 4 týdny[1]
- doba terapie: akutní cystitida 5–7 dní, akutní pyelonefritida alespoň 10 dní[2]
- u kojenců a batolat se doporučuje i.v.
- opatření při chronické infekci – doma by se měla denně sledovat diuréza, měřit TK, nabírat moč na kvantitativní bakteriurii, kontrolovat testačními papírky chemické složení moče
- lázeňská péče – je dlouhodobým předmětem sporů
- musí být spojena s pitím minerálních vod, s navozením určitého režimu pravidelného příjmu tekutin a vyprazdňování
Prognóza
- závažné pozdní následky jsou vzácné (je to celkem časté onemocnění a myslí se na něj)
- nekomplikovaná dolní IMC má tendenci k recidivám, ale neohrožuje pacienta selháním ledvin
- komplikovaná IMC má tendenci vyvolat akutní pyelonefritidu a funkce ledvin klesá v důsledku infekce i základního onemocnění (městnání moči)
- hlavní pozdní poškození – vznik jizev, ty vznikají nejčastěji ve věku od 3–4 let
- ledvina s jizvami nese riziko recidivy infekce, hypertenze, poruchy funkce ledviny
- vyložené rizikový faktor vzniku jizev je vezikoureterální reflux, ale i hydronefróza, urolitiáza, nefrokalcinóza aj.
Cystitida vs. pyelonefritida
Cystitida
- nejč. mladé ženy (často vztah k sexuálnímu styku), staří muži (permanentní katetrizace moč. měchýře)
- KO: dysurie stupňující se při domočování, polakisurie, palpační bolestivostí nad sponou stydkou
- DG: klinický obraz, kvantitativní bakteriurie, moč + sediment
- v moči leukocyty, bakterie a někdy erytrocyty
- těžká cystitida může být provázena makroskopickou hematurií[1]
Akutní pyelonefritida
- KO: tupá bolest v bederních krajinách, horečka, schvácení, těžké formy probíhají pod obrazem urosepse
- DG: FW, KO, CRP, S-kreatinin (sérová hladina kreatininu bývá zvýšena), moč, ultrazvuk
- UZ ledvin k vyloučení blokády odtoku moči a abscesu v ledvině[1]
- Jodalova diagnostická kritéria:
- signifikantní bakteriurie
- TT > 38 °C
- FW > 30 mm/h
- CRP > 20 mg/l
- k dg. nutná alespoň 3 kritéria, bakteriurie vždy[2]
Chronická pyelonefritida (chronická intersticiální nefritida)
- sonografická resp. rtg diagnóza deformovaného dutého systému a jizev parenchymu ledvin
- nejčastěji je důsledkem v dětství nepoznaného vezikoureterálního refluxu
- také jako následek abusu analgetických směsí
- KO: často probíhá asymptomaticky a je diagnostikována až v pozdním období jako příčina hypertenze a snížené funkce ledvin
- DG: fyzikální nález není diagnostický, močový nález bývá chudý
- proteinurie do 1 g/24 h a leukocyturie
- v pozdním průběhu chronické intersticiální nefritidy se zvyšuje krevní tlak a proteinurie, což signalizuje zrychlující se progresi[1]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- Doporučené postupy ČLS JEP: Infekce močových cest
- Doporučené postupy ČLS JEP: Infekce dolních močových cest
- Doporučené postupy ČLS JEP: Infekce močových cest – mikrobiologická diagnostika
Reference
- ↑ Skočit nahoru k: a b c d e f g h Česká nefrologická společnost ČLS JEP. Infekce močových cest [online]. ©2001. [cit. 06/01/2010]. <http://www.cls.cz/seznam-doporucenych-postupu>.
- ↑ Skočit nahoru k: a b KOLSKÝ, A, M KOLSKÁ a E BÉBROVÁ, et al. TERAPIE INFEKCÍ MOČOVÝCH CEST U DĚTÍ. Pediatrie pro praxi [online]. 2003, roč. 4, vol. 5, s. 267-272, dostupné také z <http://www.solen.cz/pdfs/ped/2003/05/08.pdf>. ISSN 1803-5264.