Fechtner-Epsteinův syndrom: Porovnání verzí

Verze z 7. 3. 2011, 13:23

Je způsoben genetickou mutací genu MYH9 pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndrom se objevuje hereditární nefritida, hluchota, katarakty a May-Hegglinova anomálie). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k Alportovu syndromu.


			Článek neobsahuje vše, co by měl.
			Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej.
			O vhodných změnách se lze poradit v diskusi.

Zdroj

KASHTAN, Clifford E. Collagen IV-Related Nephropathies [online]. ©28. srpna 2001. Poslední revize 15. července 2010, [cit. 2011-03-06]. <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1207/>.

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
-Je způsoben genetickou mutaci genu MYH9 pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndrom se objevuje hereditární nefritida, hluchota, katarakty a [[May-Hegglinova anomálie]]). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k [[Alportův syndrom|Alportovu syndromu]].
+{{Heslo
+|cze=Fechtner-Epsteinův syndrom
+|eng=Fechtner-Epstein syndrome
+}}
+Je způsoben genetickou '''mutací genu MYH9''' pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndrom se objevuje hereditární nefritida, hluchota, [[katarakta|katarakty]] a [[May-Hegglinova anomálie]]). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k [[Alportův syndrom|Alportovu syndromu]].
 {{pahýl}}