Atrézie jícnu: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (kategorie; prolinkování) |
m (spojovník → pomlčka) |
||
Řádek 17: | Řádek 17: | ||
===Léčba=== | ===Léčba=== | ||
* operativní uzavření tracheoezofageální píštěle | * operativní uzavření tracheoezofageální píštěle – co nejdříve po porodu (nebezpečí aspirace) | ||
<noinclude> | <noinclude> |
Verze z 19. 6. 2010, 18:38
Atrézie jícnu je vývojová vada jícnu, kdy jícen je slepě ukončen a často je píštělí spojen s tracheou (až v 85 %), díky čemuž vzniká riziko aspirace. Výskyt je 1:2000 až 1:4000, obě pohlaví bývají postižena stejně.[1]
Etiologie
- porucha diferenciace primární embryonální střevní trubice v jícen, průdušnici a plíci
- může být součásti tzv. VACTERL (vývojové vady páteře, anorektální oblasti, srdce, ledvin a rádia)
Klasifikace
- dle Vogta
Klinický obraz
- prenatálně: polyhydramnion (a s ním spojené riziko předčasného porodu)
- postnatálně: nadměrné slinění, při prvním pití kašel, cyanóza, aspirace[1]
Diagnostika
- nelze zavést žaludeční sondu
- RTG hrudníku a břicha[1]
Léčba
- operativní uzavření tracheoezofageální píštěle – co nejdříve po porodu (nebezpečí aspirace)
Odkazy
Související články
- Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu: Vrozená hypertrofická stenóza pyloru, Atrézie a stenózy tenkého střeva, Anální a rektální atrézie
- Vrozené vývojové vady dýchacích cest
Reference
- ↑ Skočit nahoru k: a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 358. ISBN 978-80-247-2525-3.