Astrocytom: Porovnání verzí
m (tecka u obrazku) |
(aktualizace, původně pouze cerebrální astrocytomy, přidání spinálních, WHO klasifikace, symptomatologie atd. – pro ucelení) značka: přepnuto z Vizuálního editoru |
||
Řádek 10: | Řádek 10: | ||
* | * | ||
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | * Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}} | ||
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->'''Astrocytom''' je nejčastějším gliomem mozku. Má řadu histologických forem s různým stupněm [[malignita|malignity]] | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------->'''Astrocytom''' je nejčastějším gliomem CNS, jenž může být lokalizován jak v mozku, tak i v míše. Má řadu histologických forem s různým stupněm [[malignita|malignity]]. Vyskytují se hlavně '''supratentoriálně''' (dospělí), u dětí převažuje '''infratentoriální lokalizace''' (astrocytomy zastupují asi třetinu infratentoriálních tumorů u dětí).__TOC__ | ||
[[Soubor:Pilocytic astrocytoma of the hypothalamic region.jpg|thumb|right|250px| | [[Soubor:Pilocytic astrocytoma of the hypothalamic region.jpg|thumb|right|250px| Pilocytární astrocytom v oblasti hypotalamu]] | ||
== Diagnóza == | |||
Dělí se dle [[WHO]] na | Z [[CT]] a [[MRI]] lze odhadnout stupeň malignity, důležité je použití kontrastu. | ||
* ''' | |||
* ''' | == Klasifikace dle WHO == | ||
Dělí se dle [[WHO]] na čtyři stupně: | |||
* ''' | |||
* ''' | === WHO grade I === | ||
* '''pilocytární astrocytom''' – [[benigní]], pomalu rostoucí tumor, nejčastěji je diagnostikován u dětí a mladistvých, typicky roste infrantentoriálně (převažuje výskyt v [[Cerebellum|cerebellu]]), může se ale vyskytovat i v lobární oblasti <ref>{{Citace | |||
| typ = článek | |||
| příjmení1 = Dirven | |||
| jméno1 = C. M. F. | |||
| příjmení2 = Mooij | |||
| jméno2 = J. J. A. | |||
| příjmení3 = Molenaar | |||
| jméno3 = W. M. | |||
| článek = Cerebellar pilocytic astrocytoma: a treatment protocol based upon analysis of 73 cases and a review of the literature | |||
| časopis = Child's Nervous System | |||
| rok = 1997 | |||
| ročník = 1 | |||
| svazek = 13 | |||
| strany = 17-23 | |||
| issn = 0256-7040 | |||
| doi = 10.1007/s003810050033}}</ref><ref>{{Citace | |||
| typ = článek | |||
| příjmení1 = Bell | |||
| jméno1 = D | |||
| příjmení2 = Chitnavis | |||
| jméno2 = BP | |||
| příjmení3 = Al-Sarraj | |||
| jméno3 = S | |||
| článek = Pilocytic astrocytoma of the adult--clinical features, radiological features and management | |||
| časopis = British Journal of Neurosurgery | |||
| rok = 2004 | |||
| ročník = 6 | |||
| svazek = 18 | |||
| strany = 613-616 | |||
| issn = 0268-8697 | |||
| doi = 10.1080/02688690400022896}}</ref><ref>{{Citace | |||
| typ = článek | |||
| příjmení1 = Johnson | |||
| jméno1 = Derek R. | |||
| příjmení2 = Brown | |||
| jméno2 = Paul D. | |||
| příjmení3 = Galanis | |||
| jméno3 = Evanthia | |||
| článek = Pilocytic astrocytoma survival in adults: analysis of the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program of the National Cancer Institute | |||
| časopis = Journal of Neuro-Oncology | |||
| rok = 2012 | |||
| ročník = 1 | |||
| svazek = 108 | |||
| strany = 187-193 | |||
| issn = 0167-594X | |||
| doi = 10.1007/s11060-012-0829-0}}</ref>. | |||
=== WHO grade II === | |||
* '''diferencovaný astrocytom''' – zastupuje přibližně 10–15 % veškerých astrocytomů, | |||
=== WHO grade III === | |||
* '''anaplastický astrocytom''' – | |||
=== WHO grade IV === | |||
[[Soubor:Glioblastoma multiforme.jpg|náhled|Glioblastom s expanzí vně corpus callosum]] | |||
* '''[[Glioblastoma multiforme|glioblastom]]''' – [[maligní]], nejčastěji je diagnostikován u dospělých pacientů, zastupuje přibližně 50–60 % veškerých astrocytomů (celkově 15 % primární neoplazií mozku). Tento tumor má vysoce agresivní chování, prognóza je velmi nepříznivá, k léčbě je stále značně rezistentní, nejčastěji roste kolem tractus corticospinalus v lobární oblasti, typická je expanze do corpus callosum (tzv. butterfly glioblastom). <ref>{{Citace | |||
| typ = článek | |||
| příjmení1 = Dayani | |||
| jméno1 = Fara | |||
| příjmení2 = Young | |||
| jméno2 = Jacob S. | |||
| příjmení3 = Bonte | |||
| jméno3 = Alexander | |||
| článek = Safety and outcomes of resection of butterfly glioblastoma | |||
| časopis = Neurosurgical Focus | |||
| rok = 2018 | |||
| ročník = 6 | |||
| svazek = 44 | |||
| strany = E4 | |||
| issn = 1092-0684 | |||
| doi = 10.3171/2018.3.focus1857}}</ref><ref>{{Citace | |||
| typ = článek | |||
| příjmení1 = Ohgaki | |||
| jméno1 = Hiroko | |||
| příjmení2 = Kleihues | |||
| jméno2 = Paul | |||
| článek = The Definition of Primary and Secondary Glioblastoma | |||
| časopis = Clinical Cancer Research | |||
| rok = 2012 | |||
| ročník = 4 | |||
| svazek = 19 | |||
| strany = 764-772 | |||
| issn = 1078-0432 | |||
| doi = 10.1158/1078-0432.ccr-12-3002}}</ref><ref>{{Citace | |||
| typ = kniha | |||
| příjmení1 = Sattar | |||
| jméno1 = Husain | |||
| titul = Fundamentals of Pathology | |||
| podnázev = Medical Course and Step 1 Review | |||
| vydání = - | |||
| vydavatel = Pathoma.com | |||
| rok = 2017 | |||
| isbn = 9780983224631 | |||
| rozsah = 223 | |||
| strany = | |||
}}</ref> | |||
Kromě klasifikace dle WHO můžeme astrocytomy rozřadit na dvě skupiny: '''low-grade''' a '''high-grade'''. | |||
* Do '''low-grade''' řadíme pilocytární a diferencovyný astrocytom, pro něž je charakteristická jejich neagresivní biologická podstata, poměrně dobrá prognóza v případě okamžité léčby. Typicky rostou mezi zachovalými buňkami mozku, jsou málo buněčné, bez mitóz. | |||
* Anaplastický astrocytom a [[glioblastom]] jsou řazeny do '''high-grade''' astrocytomů – jsou maligní, invazivní, s buněčnými atypiemi a četnými mitózami, silně vaskularizované, často obsahují [[nekróza|nekrózy]], [[cysta|cysty]]. | |||
Low-grade astrocytomy výskytem převládají u mladších pacientů s přibývajícím věkem jsou častější high-grade astrocytomy. To podporuje teorii, že benignější (low-grade) se '''maligně zvrhávají''' a přecházejí v další formy, až do sekundárního glioblastomu. | |||
<gallery> | <gallery> | ||
Soubor: Anaplastic astrocytoma - low mag.jpg| Anaplastický astrocytom – malé zvětšení | Soubor:Anaplastic astrocytoma - low mag.jpg| Anaplastický astrocytom – malé zvětšení | ||
Soubor: Anaplastic astrocytoma - high mag.jpg| Anaplastický astrocytom – velké zvětšení | Soubor:Anaplastic astrocytoma - high mag.jpg| Anaplastický astrocytom – velké zvětšení | ||
</gallery> | </gallery> | ||
== Symptomatologie == | |||
Individuální symptomatologie je přímo závislá na lokalizaci tumoru. | |||
=== Intrakraniální astrocytomy === | |||
<br /> | |||
=== Spinální astrocytomy === | |||
== Terapie == | |||
[[Soubor:Astrocytoma.jpg|thumb|right| Asctrocytom PET scan]] | [[Soubor:Astrocytoma.jpg|thumb|right| Asctrocytom PET scan]] | ||
U '''[[benigní]]''' fromy se provádí radikální '''resekce''' jen u příznivě uložených (v ''non-eloquentních'' oblastech – nepotřebné pro život). Někdy dochází k '''radikální grafické resekci'''. To je taková resekce, kdy tumor se již nezobrazuje na MRI, ale nádorové buňky tam zůstaly (nebylo odstraněno celé ložisko). Není-li možné resekovat, je možná [[radioterapie]] (RT). | |||
U '''benigní''' fromy se provádí radikální '''resekce''' jen u příznivě uložených (v ''non-eloquentních'' oblastech – nepotřebné pro život). Někdy dochází k '''radikální grafické resekci'''. To je taková resekce, kdy tumor se již nezobrazuje na MRI, ale nádorové buňky tam zůstaly (nebylo odstraněno celé ložisko). Není-li možné resekovat, je možná [[radioterapie]] (RT). | |||
U '''[[maligní]]''' formy jsou obvykle k operaci tyto tumory indikovány pro svůj velký rozsah způsobující [[Intrakraniální hypertenze|nitrolební hypertenzi]]. Odstraníme co největší možnou masu nádoru, tím uděláme tzv. '''vnitřní dekompresi''' a podpoříme jiné modality onkologické léčby (RT, CHT). Využívá se často konkomitantní radiochemoterapie. | |||
U nejzhoubnějšího astrocytomu, '''multifokálního glioblastomu''', neexistuje kauzální léčba, primárně je snaha o co nejradikálnější chirurgickou resekci, často to ale díky lokalizaci (typicky jsou zasaženy eloquentní oblasti mozku) není možné – dalším postupem je radioterapie, popř. chemoterapie. Vzniká primárně, bez předchozích stádií, anamnéza bývá krátká, asi 5 měsíců. | |||
V případě lokalizace tumoru v eloquentní cerebrální oblasti se může indikovat k awake surgery pro perioperativní mapování jednotlivých funkcí mozku. | |||
== Prognóza == | |||
Prognóza je značně nepříznivá. Faktory doby přežití u LGG: | Prognóza je značně nepříznivá. Faktory doby přežití u LGG: | ||
* věk nad 40 let, | * věk nad 40 let, | ||
* přítomnost neurologických zánikových jevů, | * přítomnost neurologických zánikových jevů, | ||
Řádek 43: | Řádek 160: | ||
* prorůstání do kontralaterální hemisféry, | * prorůstání do kontralaterální hemisféry, | ||
* difúzní forma. | * difúzní forma. | ||
Hrozící riziko progrese do '''glioblastomu''' je velké při přítomnosti tří a více těchto faktorů. | Hrozící riziko progrese do '''glioblastomu''' je velké při přítomnosti tří a více těchto faktorů. | ||
<noinclude> | <noinclude> | ||
== Odkazy == | ==Odkazy== | ||
=== Související články === | ===Související články=== | ||
* [[Gliomy mozku]] | |||
* [[ | *[[Gliomy mozku]] | ||
* [[ | *[[Spinální nádory]] | ||
*[[Nádory CNS]] | |||
* | *[[Oligodendrogliom]] | ||
*[[Ependymom]] | |||
===Použitá literatura=== | |||
{{Citace | |||
=== Použitá literatura === | |||
|typ = kniha | |typ = kniha | ||
|příjmení1 = Zeman | |příjmení1 = Zeman | ||
Řádek 73: | Řádek 188: | ||
|rozsah = 575 | |rozsah = 575 | ||
|isbn = 80-7262-260-9 | |isbn = 80-7262-260-9 | ||
}}</noinclude> | }} | ||
{{Citace | |||
| typ = kniha | |||
| příjmení1 = Sattar | |||
| jméno1 = Husain | |||
| titul = Fundamentals of Pathology | |||
| podnázev = Medical Course and Step 1 Review | |||
| vydání = - | |||
| vydavatel = Pathoma.com | |||
| rok = 2017 | |||
| isbn = 9780983224631 | |||
| rozsah = 223 | |||
| strany = | |||
}} | |||
===Reference=== | |||
</noinclude> | |||
[[Kategorie:Vložené články]] | [[Kategorie:Vložené články]] |
Verze z 4. 5. 2021, 10:55
Astrocytom je nejčastějším gliomem CNS, jenž může být lokalizován jak v mozku, tak i v míše. Má řadu histologických forem s různým stupněm malignity. Vyskytují se hlavně supratentoriálně (dospělí), u dětí převažuje infratentoriální lokalizace (astrocytomy zastupují asi třetinu infratentoriálních tumorů u dětí).
Diagnóza
Z CT a MRI lze odhadnout stupeň malignity, důležité je použití kontrastu.
Klasifikace dle WHO
Dělí se dle WHO na čtyři stupně:
WHO grade I
- pilocytární astrocytom – benigní, pomalu rostoucí tumor, nejčastěji je diagnostikován u dětí a mladistvých, typicky roste infrantentoriálně (převažuje výskyt v cerebellu), může se ale vyskytovat i v lobární oblasti [1][2][3].
WHO grade II
- diferencovaný astrocytom – zastupuje přibližně 10–15 % veškerých astrocytomů,
WHO grade III
- anaplastický astrocytom –
WHO grade IV
- glioblastom – maligní, nejčastěji je diagnostikován u dospělých pacientů, zastupuje přibližně 50–60 % veškerých astrocytomů (celkově 15 % primární neoplazií mozku). Tento tumor má vysoce agresivní chování, prognóza je velmi nepříznivá, k léčbě je stále značně rezistentní, nejčastěji roste kolem tractus corticospinalus v lobární oblasti, typická je expanze do corpus callosum (tzv. butterfly glioblastom). [4][5][6]
Kromě klasifikace dle WHO můžeme astrocytomy rozřadit na dvě skupiny: low-grade a high-grade.
- Do low-grade řadíme pilocytární a diferencovyný astrocytom, pro něž je charakteristická jejich neagresivní biologická podstata, poměrně dobrá prognóza v případě okamžité léčby. Typicky rostou mezi zachovalými buňkami mozku, jsou málo buněčné, bez mitóz.
- Anaplastický astrocytom a glioblastom jsou řazeny do high-grade astrocytomů – jsou maligní, invazivní, s buněčnými atypiemi a četnými mitózami, silně vaskularizované, často obsahují nekrózy, cysty.
Low-grade astrocytomy výskytem převládají u mladších pacientů s přibývajícím věkem jsou častější high-grade astrocytomy. To podporuje teorii, že benignější (low-grade) se maligně zvrhávají a přecházejí v další formy, až do sekundárního glioblastomu.
Symptomatologie
Individuální symptomatologie je přímo závislá na lokalizaci tumoru.
Intrakraniální astrocytomy
Spinální astrocytomy
Terapie
U benigní fromy se provádí radikální resekce jen u příznivě uložených (v non-eloquentních oblastech – nepotřebné pro život). Někdy dochází k radikální grafické resekci. To je taková resekce, kdy tumor se již nezobrazuje na MRI, ale nádorové buňky tam zůstaly (nebylo odstraněno celé ložisko). Není-li možné resekovat, je možná radioterapie (RT).
U maligní formy jsou obvykle k operaci tyto tumory indikovány pro svůj velký rozsah způsobující nitrolební hypertenzi. Odstraníme co největší možnou masu nádoru, tím uděláme tzv. vnitřní dekompresi a podpoříme jiné modality onkologické léčby (RT, CHT). Využívá se často konkomitantní radiochemoterapie.
U nejzhoubnějšího astrocytomu, multifokálního glioblastomu, neexistuje kauzální léčba, primárně je snaha o co nejradikálnější chirurgickou resekci, často to ale díky lokalizaci (typicky jsou zasaženy eloquentní oblasti mozku) není možné – dalším postupem je radioterapie, popř. chemoterapie. Vzniká primárně, bez předchozích stádií, anamnéza bývá krátká, asi 5 měsíců.
V případě lokalizace tumoru v eloquentní cerebrální oblasti se může indikovat k awake surgery pro perioperativní mapování jednotlivých funkcí mozku.
Prognóza
Prognóza je značně nepříznivá. Faktory doby přežití u LGG:
- věk nad 40 let,
- přítomnost neurologických zánikových jevů,
- velikost ložiska nad 6 cm,
- prorůstání do kontralaterální hemisféry,
- difúzní forma.
Hrozící riziko progrese do glioblastomu je velké při přítomnosti tří a více těchto faktorů.
Odkazy
Související články
Použitá literatura
ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.
SATTAR, Husain. Fundamentals of Pathology : Medical Course and Step 1 Review. - vydání. Pathoma.com, 2017. 223 s. ISBN 9780983224631.
Reference
- ↑ DIRVEN, C. M. F., J. J. A. MOOIJ a W. M. MOLENAAR. Cerebellar pilocytic astrocytoma: a treatment protocol based upon analysis of 73 cases and a review of the literature. Child's Nervous System. 1997, roč. 1, vol. 13, s. 17-23, ISSN 0256-7040. DOI: 10.1007/s003810050033.
- ↑ BELL, D, BP CHITNAVIS a S AL-SARRAJ. Pilocytic astrocytoma of the adult--clinical features, radiological features and management. British Journal of Neurosurgery. 2004, roč. 6, vol. 18, s. 613-616, ISSN 0268-8697. DOI: 10.1080/02688690400022896.
- ↑ JOHNSON, Derek R., Paul D. BROWN a Evanthia GALANIS. Pilocytic astrocytoma survival in adults: analysis of the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program of the National Cancer Institute. Journal of Neuro-Oncology. 2012, roč. 1, vol. 108, s. 187-193, ISSN 0167-594X. DOI: 10.1007/s11060-012-0829-0.
- ↑ DAYANI, Fara, Jacob S. YOUNG a Alexander BONTE. Safety and outcomes of resection of butterfly glioblastoma. Neurosurgical Focus. 2018, roč. 6, vol. 44, s. E4, ISSN 1092-0684. DOI: 10.3171/2018.3.focus1857.
- ↑ OHGAKI, Hiroko a Paul KLEIHUES. The Definition of Primary and Secondary Glioblastoma. Clinical Cancer Research. 2012, roč. 4, vol. 19, s. 764-772, ISSN 1078-0432. DOI: 10.1158/1078-0432.ccr-12-3002.
- ↑ SATTAR, Husain. Fundamentals of Pathology : Medical Course and Step 1 Review. - vydání. Pathoma.com, 2017. 223 s. ISBN 9780983224631.