Fechtner-Epsteinův syndrom: Porovnání verzí

Verze z 7. 3. 2011, 21:43

Je způsoben mutací genu MYH9 pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndromu se objevuje hereditární nefritida, hluchota, katarakty a May-Hegglinova anomálie. Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k Alportovu syndromu.

Odkazy

Použitá literatura

KASHTAN, Clifford E. Collagen IV-Related Nephropathies [online]. ©28. srpna 2001. Poslední revize 15. července 2010, [cit. 2011-03-06]. <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1207/>.

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
-{{smazat|typografické upravenie názvu na [[Fechtner-Epsteinův syndrom]]}}
 {{Heslo
 |cze=Fechtner-Epsteinův syndrom
@@ Řádek 6: / Řádek 4: @@
 }}
-Je způsoben mutací '''genu MYH9''' pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndromu se objevuje hereditární nefritida, hluchota, [[katarakta|katarakty]] a [[May-Hegglinova anomálie]]). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k [[Alportův syndrom|Alportovu syndromu]].
+Je způsoben mutací '''genu MYH9''' pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndromu se objevuje hereditární nefritida, hluchota, [[katarakta|katarakty]] a [[May-Hegglinova anomálie]]. Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k [[Alportův syndrom|Alportovu syndromu]].
-{{pahýl}}
+==Odkazy==
-=== Zdroj ===
+=== Použitá literatura ===
 {{Citace
 | typ = web