Fechtner-Epsteinův syndrom: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (presun článku po typografickej úprave názvu) |
m (odstr.pahýl) |
||
| Řádek 6: | Řádek 6: | ||
Je způsoben mutací '''genu MYH9''' pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndromu se objevuje hereditární nefritida, hluchota, [[katarakta|katarakty]] a [[May-Hegglinova anomálie]]). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k [[Alportův syndrom|Alportovu syndromu]]. | Je způsoben mutací '''genu MYH9''' pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndromu se objevuje hereditární nefritida, hluchota, [[katarakta|katarakty]] a [[May-Hegglinova anomálie]]). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k [[Alportův syndrom|Alportovu syndromu]]. | ||
=== Zdroj === | === Zdroj === | ||
{{Citace | {{Citace | ||
Verze z 7. 3. 2011, 14:13
Je způsoben mutací genu MYH9 pro těžký řetězec myosinu. U tohoto syndromu se objevuje hereditární nefritida, hluchota, katarakty a May-Hegglinova anomálie). Dědičnost je autosomálně dominantní. Kdysi byl řazen k Alportovu syndromu.
Zdroj
KASHTAN, Clifford E. Collagen IV-Related Nephropathies [online]. ©28. srpna 2001. Poslední revize 15. července 2010, [cit. 2011-03-06]. <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1207/>.
