Atrézie jícnu: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (subst: vložený článek) |
(→Klasifikace: + klasifikace dle Vogta) |
||
| Řádek 18: | Řádek 18: | ||
===Klasifikace=== | ===Klasifikace=== | ||
# dle E. C. Vogta (I–III): | |||
#* typ I: krátký horní i dolní segment, slepě končící | |||
#* typ II: horní i dolní slepý vak bez ezofagotracheální píštěle | |||
#* typ IIIa: horní ezofagotracheální píštěl, dolní slepý vak | |||
#* typ IIIb: dolní ezofagotracheální píštěl, horní slepý vak | |||
#* typ IIIc: horní a dolní ezofagotracheální píštěl<ref name="muntau">{{Citace |typ = kniha |příjmení1 = Muntau |jméno1 = Ania Carolina|kolektiv = ne |titul = Pediatrie |vydání = 4 |místo = Praha |vydavatel = Grada |rok = 2009 |strany = 358 | |||
|isbn = 978-80-247-2525-3}}</ref> | |||
# dle R. E. Grosse (A–E/H) | |||
[[Soubor:Jicen_klasifikace.png|thumb|center|800px|Klasifikace atrézie jícnu dle Vogta/Grosse]] | [[Soubor:Jicen_klasifikace.png|thumb|center|800px|Klasifikace atrézie jícnu dle Vogta/Grosse]] | ||
Verze z 21. 11. 2010, 15:48
Atrézie jícnu je vývojová vada jícnu, kdy jícen je slepě ukončen a často je píštělí spojen s tracheou (až v 85 %), díky čemuž vzniká riziko aspirace. Výskyt je 1:2000 až 1:4000, obě pohlaví bývají postižena stejně.[1]
Etiologie
- porucha diferenciace primární embryonální střevní trubice v jícen, průdušnici a plíci
- může být součásti tzv. VACTERL – vývojové vady páteře, anorektální oblasti, srdce, ledvin a rádia (Vertebral anomalies, Anal atresia, Cardiovascular anomalies, Tracheoesophageal fistula, Esophageal atresia, Renal and/or Radial anomalies, Limb defects)
Klasifikace
- dle E. C. Vogta (I–III):
- typ I: krátký horní i dolní segment, slepě končící
- typ II: horní i dolní slepý vak bez ezofagotracheální píštěle
- typ IIIa: horní ezofagotracheální píštěl, dolní slepý vak
- typ IIIb: dolní ezofagotracheální píštěl, horní slepý vak
- typ IIIc: horní a dolní ezofagotracheální píštěl[1]
- dle R. E. Grosse (A–E/H)
Klinický obraz
- prenatálně: polyhydramnion (a s ním spojené riziko předčasného porodu)
- postnatálně: nadměrné slinění, při prvním pití kašel, cyanóza, aspirace[1]
Diagnostika
- nelze zavést žaludeční sondu
- RTG hrudníku a břicha[1]
Léčba
- operativní uzavření tracheoezofageální píštěle – co nejdříve po porodu (nebezpečí aspirace)
Odkazy
Související články
- Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu: Vrozená hypertrofická stenóza pyloru, Atrézie a stenózy tenkého střeva, Anální a rektální atrézie
- Vrozené vývojové vady dýchací soustavy
Reference
- ↑ Skočit nahoru k: a b c d MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 358. ISBN 978-80-247-2525-3.
Chybná citace: Neplatná značka
<ref>; název „muntau“ použit vícekrát s různým obsahem
