Stevensův-Johnsonův syndrom: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (+ kategorie)
m (vzhled, odstranění přebytečné mezery)
 
(Nejsou zobrazeny 2 mezilehlé verze od 2 dalších uživatelů.)
Řádek 1: Řádek 1:
__noTOC__
{{Infobox - onemocnění
[[Soubor:Stevens-Johnson Syndrome Conjunctivitis.jpg| thumb|right | Bradavice − Postižení spojivky]]
| česky = Stevensův-Johnsonův syndrom
| obrázek = Stevens-Johnson Syndrome Conjunctivitis.jpg
| popisek = Bradavice − Postižení spojivky
| anglicky =
| latinsky =
| původce = navazuje na nemoci způsobené herpetickými viry
| patogeneze = imunologická reakce v kůži
| rizikové faktory = 
| přenos =
| inkubační doba =
| klinický obraz = teplota, kloubní bolesti, puchýře
| diagnostika = postižení sliznic ve dvou a více lokalizacích, malé puchýře zasahující méně jak 10 % tělesného povrchu, horečka bývá přítomna v 10–30 %
| infekčnost =
| léčba = acyclovir, kortikosteroidy
|
| komplikace =
| očkování =
| incidence v ČR =
| prevalence v ČR =
| mortalita ve světě =
| mortalita v ČR =
| MKN-10 =
| MeSH ID = {{MeSH ID|bmc14073039}}
| OMIM =
| MedlinePlus =
| Medscape = {{Medscape|1197450}}
}}
__NOTOC__
[[Soubor:Stevens-johnson-syndrome.jpg| thumb|right | Imunopatologická reakce v kůži]]
[[Soubor:Stevens-johnson-syndrome.jpg| thumb|right | Imunopatologická reakce v kůži]]
'''Stevensův-Johnsonův syndrom''' je vážnější forma [[erythema exsudativum multiforme]] postihující navíc i mukokutánní přechody (spojivky, rty a dutina ústní, genitál, konečník), se systémovými projevy. Jedná se o imunopatologickou reakci v kůži, při níž dochází k edému, nekróze epidermis a zánětlivé infliltraci cév<ref name='benes'>{{Citace
'''Stevensův-Johnsonův syndrom''' je vážnější forma [[erythema exsudativum multiforme]] postihující navíc i mukokutánní přechody (spojivky, rty a dutina ústní, genitál, konečník), se systémovými projevy. Jedná se o '''imunopatologickou reakci v kůži''', při níž dochází k edému, nekróze epidermis a zánětlivé infiltraci cév<ref name='benes'>{{Citace
| typ = kniha
| typ = kniha
| isbn = 978-80-7262-644-1
| isbn = 978-80-7262-644-1
Řádek 17: Řádek 44:
</ref>. Makroskopicky se projeví makulo-papulózním exantémem irisovitého tvaru (soustředné kruhy) a puchýřky.
</ref>. Makroskopicky se projeví makulo-papulózním exantémem irisovitého tvaru (soustředné kruhy) a puchýřky.
== Etiologie ==
== Etiologie ==
Etiologie není vždy úplně jasná
Etiologie není vždy úplně jasná.
* u dětí onemocnění často navazuje na primoinfekci [[Herpesviridae|herpetickými viry]], případně infekce [[streptokok]]ové či [[mykoplazma|mykoplazmové]]
* U dětí onemocnění často navazuje na primoinfekci [[Herpesviridae|herpetickými viry]], případně infekce [[streptokok]]ové či [[mykoplazma|mykoplazmové]]
* u dospělých častěji po podání léků, zvláště aminopenicilinů či sulfonamidů<ref name='benes' />.
* u dospělých častěji po podání léků, zvláště aminopenicilinů či sulfonamidů<ref name='benes' />.



Aktuální verze z 18. 12. 2024, 22:10

Stevensův-Johnsonův syndrom
Bradavice − Postižení spojivky
Bradavice − Postižení spojivky
Původce navazuje na nemoci způsobené herpetickými viry
Patogeneze imunologická reakce v kůži
Klinický obraz teplota, kloubní bolesti, puchýře
Diagnostika postižení sliznic ve dvou a více lokalizacích, malé puchýře zasahující méně jak 10 % tělesného povrchu, horečka bývá přítomna v 10–30 %
Léčba acyclovir, kortikosteroidy
Klasifikace a odkazy
MeSH ID bmc14073039
Medscape 1197450
Imunopatologická reakce v kůži

Stevensův-Johnsonův syndrom je vážnější forma erythema exsudativum multiforme postihující navíc i mukokutánní přechody (spojivky, rty a dutina ústní, genitál, konečník), se systémovými projevy. Jedná se o imunopatologickou reakci v kůži, při níž dochází k edému, nekróze epidermis a zánětlivé infiltraci cév[1]. Makroskopicky se projeví makulo-papulózním exantémem irisovitého tvaru (soustředné kruhy) a puchýřky.

Etiologie[upravit | editovat zdroj]

Etiologie není vždy úplně jasná.

Při postižení většího množství tělesného povrchu (> 30 %) se stav nazývá Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza).

Diagnostická kriteria[upravit | editovat zdroj]

Ke klasifikaci jako Stevens-Johnsonův syndrom se využívají tato kritéria[1]:

  • postižení sliznic ve dvou a více lokalizacích (spojivky, dutina ústní a rty, genitál, anus),
  • malé puchýře zasahující méně jak 10 % tělesného povrchu,
  • horečka bývá přítomna v 10–30 %.

Terapie[upravit | editovat zdroj]

V případě současného průběhu primoinfekce herpetickými viry se podává acyclovir, dále kortikosteroidy ve vysokých dávkách, případně imunoglobuliny. Sleduje se vnitřní prostředí (dehydratace, minerály). Postižené části kůže se léči jako popáleniny, předchází se infekčním komplikacím.


Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Reference[upravit | editovat zdroj]

  1. Skočit nahoru k: a b c BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 564. ISBN 978-80-7262-644-1.

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

  • BENEŠ, Jiří, et al. Infekční lékařství. 1. vydání. Galén, 2009. 651 s. s. 564. ISBN 978-80-7262-644-1.