Chiariho malformace: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (Editace uživatele „173.244.206.128“ (diskuse) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je „Cemnotar“)
m (úprava)
 
(Není zobrazeno 13 mezilehlých verzí od 10 dalších uživatelů.)
Řádek 1: Řádek 1:
{{Různé významy|Vrozené vady nervové soustavy}}
__NOTOC__
[[Soubor:Chiari2.jpg|right|thumb|300px|Chiariho malformace.]]
[[Soubor:MRI of human brain with type-1 Arnold-Chiari malformation and herniated cerebellum.jpg|thumb|MRI mozku zobrazující herniaci cerebellárních tonzil do foramen magnum u pacienta s '''Arnoldovo-Chiariho malformací''' prvního typu]]
Chiariho malformace (Arnold-Chiariho malformace) je vrozená anomálie CNS. Jedná se o dystopii [[mozeček|mozečku]] a [[medulla oblongata|oblongáty]] do páteřního kanálu, která se klinicky projevuje [[hydrocefalus|hydrocefalem]]. Rozlišujeme čtyři typy abnormalit rhombencefala (mozeček, pons, oblongata):
[[Soubor:Chiari2.jpg|thumb|300px|Chiariho malformace druhého typu]]
* Typ 1 – herniace tonzil mozečku pod foramen magnum, IV. komora je uložena normálně.
'''Chiariho malformace''' (''Arnold-Chiariho malformace'') je '''vrozená anomálie CNS'''. Jedná se o '''dystopii''' [[mozeček|mozečku]] '''a''' [[medulla oblongata|oblongáty]] '''do páteřního kanálu''', která se klinicky projevuje [[hydrocefalus|hydrocefalem]]. Rozlišujeme čtyři typy abnormalit rhombencefala (mozeček, pons, oblongata):
* Typ 2 – obvykle je současná přítomnost myelomeningokély.
* typ 1 – herniace tonzil mozečku pod foramen magnum, IV. komora je uložena normálně;
* Typ 3 – těžká forma dislokací struktur v zadní jámě, často spojená se subokcipitální encefalomeningokélou; obvykle neslučitelná se životem.
* typ 2 – obvykle je současná přítomnost ''myelomeningokély'';
* Typ 4 – hypoplázie mozečku bez herniace.
* typ 3 – těžká forma dislokací struktur v zadní jámě, často spojená se subokcipitální encefalomeningokélou; obvykle ''neslučitelná se životem'';
==Klinický obraz==
* typ 4 – hypoplázie mozečku bez herniace.
Klinicky se vada manifestuje především bolestí hlavy, oslabením úchopu a spasticitou DK.
=== Klinický obraz ===
==Diagnóza==
Klinicky se vada manifestuje především [[bolest hlavy|bolestí hlavy]], '''oslabením úchopu''' a '''spasticitou DK'''.
=== Diagnóza ===
Nativní RTG, [[Princip magnetické rezonanční tomografie|MRI]].
Nativní RTG, [[Princip magnetické rezonanční tomografie|MRI]].
==Terapie==
=== Terapie ===
Hlavním problémem je [[hydrocefalus]] – dekomprese kraniospinálního přechodu, drenážní zkratové operace.
''Hlavním problémem'' je '''hydrocefalus''' – dekomprese kraniospinálního přechodu, drenážní zkratové operace.
<noinclude>
<noinclude>
== Odkazy ==
== Odkazy ==
===Související články===
=== Související články ===
* [[Meningokéla]]
* [[Meningokéla]]
* [[Kraniostenóza]]
* [[Kraniostenóza]]
* [[Dandyova-Walkerova malformace]]
* [[Dandyova-Walkerova malformace]]
* [[Hydrocefalus]]
* [[Syringomyelický syndrom]]


=== Zdroj ===
=== Zdroj ===
* {{Citace|typ = web|příjmení1 = Beneš|jméno1 = Jiří|název = Studijní materiály|rok = 2007|citováno =  2010|url = http://jirben.wz.cz}}
* {{Citace|typ = web|příjmení1 = Beneš|jméno1 = Jiří|název = Studijní materiály|rok = 2007|citováno =  2010|url = http://jirben.wz.cz}}
===Použitá literatura===
=== Použitá literatura ===
*{{Citace   
* {{Citace   
|typ = kniha
|typ = kniha
|příjmení1 = Zeman
|příjmení1 = Zeman
Řádek 37: Řádek 38:
}}
}}
</noinclude>
</noinclude>


[[Kategorie:Neurochirurgie]]
[[Kategorie:Neurochirurgie]]

Aktuální verze z 11. 5. 2019, 10:27

MRI mozku zobrazující herniaci cerebellárních tonzil do foramen magnum u pacienta s Arnoldovo-Chiariho malformací prvního typu
Chiariho malformace druhého typu

Chiariho malformace (Arnold-Chiariho malformace) je vrozená anomálie CNS. Jedná se o dystopii mozečku a oblongáty do páteřního kanálu, která se klinicky projevuje hydrocefalem. Rozlišujeme čtyři typy abnormalit rhombencefala (mozeček, pons, oblongata):

  • typ 1 – herniace tonzil mozečku pod foramen magnum, IV. komora je uložena normálně;
  • typ 2 – obvykle je současná přítomnost myelomeningokély;
  • typ 3 – těžká forma dislokací struktur v zadní jámě, často spojená se subokcipitální encefalomeningokélou; obvykle neslučitelná se životem;
  • typ 4 – hypoplázie mozečku bez herniace.

Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]

Klinicky se vada manifestuje především bolestí hlavy, oslabením úchopu a spasticitou DK.

Diagnóza[upravit | editovat zdroj]

Nativní RTG, MRI.

Terapie[upravit | editovat zdroj]

Hlavním problémem je hydrocefalus – dekomprese kraniospinálního přechodu, drenážní zkratové operace.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

Zdroj[upravit | editovat zdroj]

  • BENEŠ, Jiří. Studijní materiály [online]. ©2007. [cit. 2010]. <http://jirben.wz.cz>.

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

  • ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.