Atrézie jícnu: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (typo) |
m (noinclude) |
||
| Řádek 19: | Řádek 19: | ||
* operativní uzavření tracheoezofageální píštěle - co nejdříve po porodu (nebezpečí aspirace) | * operativní uzavření tracheoezofageální píštěle - co nejdříve po porodu (nebezpečí aspirace) | ||
<noinclude> | |||
==Odkazy== | ==Odkazy== | ||
===Související články=== | ===Související články=== | ||
| Řádek 28: | Řádek 29: | ||
[[Kategorie:Pediatrie]] | [[Kategorie:Pediatrie]] | ||
[[Kategorie:Gastroenterologie]] | [[Kategorie:Gastroenterologie]] | ||
</noinclude> | |||
Verze z 30. 4. 2010, 20:35
Atrézie jícnu je vývojová vada jícnu, kdy jícen je slepě ukončen a často je píštělí spojen s tracheou (až v 85 %), díky čemuž vzniká riziko aspirace. Výskyt je 1:2000 až 1:4000, obě pohlaví bývají postižena stejně.[1]
Etiologie
- porucha diferenciace primární embryonální střevní trubice v jícen, průdušnici a plíci
- může být součásti tzv. VACTERL (vývojové vady páteře, anorektální oblasti, srdce, ledvin a rádia)
Klasifikace
- dle Vogta
Klinický obraz
- prenatálně: polyhydramnion (a s ním spojené riziko předčasného porodu)
- postnatálně: nadměrné slinění, při prvním pití kašel, cyanóza, aspirace[1]
Diagnostika
- nelze zavést žaludeční sondu
- RTG hrudníku a břicha[1]
Léčba
- operativní uzavření tracheoezofageální píštěle - co nejdříve po porodu (nebezpečí aspirace)
Odkazy
Související články
- Vrozené atrézie a stenózy gastrointestinálního traktu: Vrozená hypertrofická stenóza pyloru, Atrézie a stenózy tenkého střeva, Anální a rektální atrézie
- Vrozené vývojové vady dýchacích cest
Reference
- ↑ Skočit nahoru k: a b c MUNTAU, Ania Carolina. Pediatrie. 4. vydání. Praha : Grada, 2009. s. 358. ISBN 978-80-247-2525-3.
