Oligodendrogliom: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

(+obrázek, +odkazy)
m (typo)
Řádek 11: Řádek 11:
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Kategorie:Vložené články]]
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->[[Kategorie:Vložené články]]
[[Soubor:Oligodendroglioma 009.jpg|thumb|200px|MRI s gadoliniovou kontrastní látkou: Oligodendrogliom]]
[[Soubor:Oligodendroglioma 009.jpg|thumb|200px|MRI s gadoliniovou kontrastní látkou Oligodendrogliom.]]
'''Oligodendrogliom''' je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku. Lokalizován bývá hlavně ve frontálním laloku. V '''50–80 % se projeví epileptickými záchvaty'''. Často obsahuje kalcifikace (patrné na [[RTG]]). Terapie je '''chirurgická''', co nejradikálnější, adjuvance [[Protinádorová terapie|CHT]] ([[prokarbazin]], [[vinkristin]]), příp. [[Protinádorová terapie|RT]]. Desetileté přežití je 10–30 %.
'''Oligodendrogliom''' je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku. Lokalizován bývá hlavně ve frontálním laloku. V '''50–80 % se projeví epileptickými záchvaty'''. Často obsahuje kalcifikace (patrné na [[RTG]]). Terapie je '''chirurgická''', co nejradikálnější, adjuvance [[Protinádorová terapie|CHT]] ([[prokarbazin]], [[vinkristin]]), příp. [[Protinádorová terapie|RT]]. Desetileté přežití je 10–30 %.
<noinclude>
<noinclude>

Verze z 5. 9. 2013, 12:45

MRI s gadoliniovou kontrastní látkou – Oligodendrogliom.

Oligodendrogliom je benigní až semimaligní neuroepiteliální nádor mozku. Tvoří asi 4 % všech tumorů mozku. Lokalizován bývá hlavně ve frontálním laloku. V 50–80 % se projeví epileptickými záchvaty. Často obsahuje kalcifikace (patrné na RTG). Terapie je chirurgická, co nejradikálnější, adjuvance CHT (prokarbazin, vinkristin), příp. RT. Desetileté přežití je 10–30 %.

Odkazy

Zdroj

Použitá literatura

  • ZEMAN, Miroslav, et al. Speciální chirurgie. 2. vydání. Praha : Galén, 2004. 575 s. ISBN 80-7262-260-9.