Primární biliární cholangitida
(přesměrováno z Primární biliární cirhóza)
| Primární biliární cholangitida | |
| Primary biliary cholangitis | |
 Mikroskopický obraz PBC z jaterní biopsie s charakteristickými intraepiteliálními lymfocyty ve žlučových kanálcích | |
| Rizikové faktory | ženské pohlaví, střední věk, rodinný výskyt |
|---|---|
| Klinický obraz | únava, pruritus, jaterní selhání |
| Diagnostika | laboratorní, imunologická, biopsie |
| Léčba | UDCA |
| Komplikace | metabolická kostní choroba |
| Klasifikace a odkazy | |
| MKN | K74.3 |
Primární biliární cholangitida (PBC) (též cholangoitida) je autoimunitní onemocnění primárně postihující játra chronickým destruujícím zánětem žlučovodů. Nemoc je též známá pod názvem primární biliární cirhóza, který byl nahrazen nynějším v roce 2014, protože nemoc nemusí k cirhóze nutně vést.
Ženy v mladším až středním věku jsou postiženy nejčastěji, celkově 9× častěji než muži. Incidence v Evropě je přibližně 5/100 000 obyvatel za rok. V etiologii nemoci hraje roli genetická predispozice v kombinaci s vnějšími faktory. Následně dochází k napadení malých intrahepatálních (interlobulárních a septálních) žlučovodů cytotoxickými T-lymfocyty, což vede k jejich postupné destrukci.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Při diagnóze v počínajícím stádiu bývá PBC asymptomatická. Později se typicky vyskytuje pruritus, únava, někdy bolest v pravém hypochondriu. Častou subjektivní stížností je sucho v ústech.
Během fyzikálního vyšetření mohou být zpočátku nápadné kožní exkoriace zapříčiněné pruritem. Dále se vyskytují běžné známky jaterního poškození zahrnující ikterus, hepatomegalii až příznaky rozvinuté jaterní cirhózy (např. ascites nebo pavoučkovité névy). Při pokročilých stádiích je pozorovatelná suchá kůže či xantelezmata.
Diagnostika[upravit | editovat zdroj]
PBC se diagnostikuje kombinací laboratorního vyšetření markerů cholestázy (sérová ALP a GGT) a imunologickým stanovením antimitochondriálních protilátek AMA (pozitivní výsledek je vysoce senzitivní i specifický). V případě diagnostických rozpaků lze doplnit histologickou verifikaci z biopsie jater (ke stanovení diagnózy však není nutná).
Primární sklerozující cholangitida jako diferenciální diagnóza[upravit | editovat zdroj]
Primární sklerozující cholangitida (PSC) se po změně názvu PBC jeví jako příbuzná nosologická jednotka, klinický obraz pruritu a únavy je též velmi podobný, ale je třeba zmínit zásadní odlišnosti:
- PSC je na rozdíl od PBC často asociována s nespecifickými střevními záněty, hlavně ulcerózní kolitidou.
- Muži jsou PSC postiženi častěji než ženy.
- PSC se diagnostikuje hlavně pomocí MRCP.
- Prognóza PBC při dobré odpovědi na léčbu UDCA je lepší než u PSC.[1]
- PSC je spojena s jinými protilátkami (ANCA).
Léčba[upravit | editovat zdroj]
Kauzální terapie 1. linie je ursodeoxycholová kyselina (UDCA). Prognóza pacientů je velmi dobrá, pokud dojde ke zmírnění nebo vymizení symptomů a snížení sérové ALP. Ve druhé linii v případě nedostatečné odpovědi se používá obeticholová kyselina (OCA).
Zároveň je důležitá symptomatická terapie pruritu a prevence kostní choroby. V případě terminálních stádií progredujících do jaterní cirhózy nebo při refraktérním pruritu, je léčbou volby transplantace jater.
Komplikace[upravit | editovat zdroj]
Častou komplikací zvyšující nemocnost pacientů s PBC je metabolická kostní choroba. Zahrnuje osteoporózu a osteomalacii z důvodu narušené enterohepatální cirkulace žlučových kyselin, často v kombinaci s jaterní insuficiencí narušující metabolismus vitaminu D.[2] Kromě substituce vitaminem D je doporučené pravidelné sledování denzitometrií.
Onemocnění též komplikuje současný výskyt jiných autoimunitních chorob, nejzávažnější je tzv. overlap syndrom s autoimunitní hepatitidou.
Prognóza[upravit | editovat zdroj]
PBC bez léčby zvolna progreduje a vede k jaternímu selhání v průběhu cca 10 let. Podávání ursodeoxycholové kyseliny významně zpomaluje progresi choroby a prodlužuje čas do provedení hepatální transplantace. Transplantační léčba má dobré výsledky, 1leté přežívání je větší než 90 %, 5leté přežití se udává přes 80 %.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ČEŠKA, Richard, et al. Interna. 2. vydání. Triton, 2015. s. 472. ISBN 978-80-7387-885-6.
- FEJFAR, Tomáš, Tomáš VAŇÁSEK a Petr HŮLEK. Guidelines of the Czech Society of Hepatology for diagnosis and treatment of primary biliary cholangitis. Gastroenterologie a hepatologie. 2018, roč. 2, vol. 72, s. 109-118, ISSN 1804-7874. DOI: 10.14735/amgh2018109.
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ SAFER, Ricky. Distinguishing between PSC and PBC after a name change [online]. [cit. 2020-07-06]. <https://www.healio.com/news/hepatology/20170320/guest-commentary-distinguishing-between-psc-and-pbc-after-a-name-change>.
- ↑ SHIBATA, Hidetaka. Bone Disease in Primary Biliary Cirrhosis. Clin Calcium. 2015, roč. 25, vol. 11, s. 1, ISSN 0917-5857.
