Poruchy meiózy
Poruchy meiózy dělíme na:
- poruchy ve struktuře chromozomu,
- poruchy v segregaci gamet.
Při mitóze se důsledky odchylek projeví v klonu potomstva (neslučitelné se životem – klon uhyne, slučitelné se životem – v těle vyššího živočicha vzniká buněčný chimérismus).
Při meióze má porucha dopad na celý nově počatý organismus. Silně postižené zygoty končí život v časném embryonálním nebo fetálním vývoji = spontánní potrat. Chyby slučitelné se životem: postnatálně vrozená vývojová vada + různý stupeň mentálního nebo fyzického postižení.
Poruchy synapse[upravit | editovat zdroj]
Poruchy párování homologních chromozomů profáze I mají nejčastější příčinu v tom, že jeden z homologů byl strukturálně přestavěn a v menším nebo větším úseku neodpovídá svými genovými lokusy normálnímu homolognímu partnerovi.
- deficience (ztráta)
- duplikace (zdvojení)
- translokace (přenos na jiný chromozom)
- inverze (obrácení genových lokusů)
Porucha kinetochoru[upravit | editovat zdroj]
V metafázi I a II vede k tomu, že v anafázi I nebo II nedojde ke standardnímu oddělení homologických chomozomů (anafáze I), nebo sesterských chromatid (anafáze II). To znamená, že se oba homology dostanou do jednoho gametocytu a v druhém zas chybí – nondiskjunkce (neoddělení).
Disomie: místo jednoho chromozomu nese dva (dávají vznik trisomiím).
Nulisomie: nenese žádný chromozom (dávají vznik monosomiím, jediná známá neletální je Turnerův syndrom).
Poruchy oplodnění[upravit | editovat zdroj]
- nedostatečná výbava gamet (mužská sterilita).
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
- Numerické chromozomální abnormality
- Meióza
- Mitóza
- Gametogeneze
- Crossing-over
- Fáze buněčného cyklu
- Chromozomy
Zdroj[upravit | editovat zdroj]
- OTOVÁ, Berta. Lékařská biologie a genetika : 1.díl. Praha 2008 vydání. Nakladatelství Karolinum, 2008. ISBN 978-80-246-1594-3.