Neurulace


			Článek byl označen za rozpracovaný, od jeho poslední editace však již uplynulo více než 30 dní
			Chcete-li jej upravit, pokuste se nejprve vyhledat autora v historii a kontaktovat jej. Podívejte se také do diskuse.
			Pokud vše nasvědčuje tomu, že původní autor nebude v editacích v nejbližší době pokračovat, odstraňte šablonu `{{Pracuje se}}` a stránku upravte.
			Stránka byla naposledy aktualizována v sobotu 16. března 2019 v 16:57.

Neurulace je proces, začínající v třetím týdnu embryonálního vývoje, při kterém dochází k vzniku nervové trubice a neurální lišty z ektodermu.

Signalizace[upravit | editovat zdroj]

Pro zahájení procesu neurulace je zapotřebí zvýšená signalizace FGF(fibroblastového růstového faktoru) a inhibice BMP4. K snížení aktivity BMP4 dochází díky signálním molekulám Nogginu, Chordinu a Follistatinu, které jsou vylučovány chordou a prechordovým mesodermem, ty se zde tedy uplatňují jako organizátor.^[1]

Průběh[upravit | editovat zdroj]

Průběh neurulace

Prve dochází k ztluštění ektodermu nad chordou a tak k vzniku neurální ploténky. Na ní dojde k vytvoření valů a mezi ně se prohlubuje směrem k chordě neurální rýha. Valy se k sobě následně přibližují a dochází k uzavírání nervové trubice, které začíná v krční části a postupuje k obou krajům neurální ploténky. Na kraniálním a kaudálním konci zůstává neurální trubice otevřená a k jejímu uzavření dochází v kraniální části přibližně 25. den vývoje a v kaudální 27. den. ^[1]

Po uzavření neurální trubice zůstávají mezi trubicí a ektodermem buňky tzv. neurální lišty, které migrují. Mezi deriváty neurální lišty patří^[2]:

obličejová část hlavy vzníklá z tzv. ektomesenchymu,
buňky dřeně nadledvin,
periferní gliové buňky,
buňky spinálních a autonomních ganglií,
melanocyty.

Defekty neurální trubice[upravit | editovat zdroj]

Jsou způsobeny narušením procesu neurulace, kdy dochází k malformacím mozku, míchy, páteře či meningů. Patří mezi ně anencefalie a spina bifida.^[1]

Spina bifida[upravit | editovat zdroj]

U spina bifida dochází k malformaci v kudální části neurální trubice. Jedná se o škálu poruch, z nichž některé mohou být bezproblémové, jiné mohou způsobovat paralýzu. Nejlehčí forma zvaná spina bifida occulta se projevuje malformací či otevřením jednoho či více obratlů, které je překryto kůží. Je častá a většinou asymptomatická. Další formou je spina bifida s meningokélou při níž pronikají meningy a mozkomíšní mok mimo páteř. Může být téměř asymptomatická, ale též může způsobovat paralýzu a dysfunkci močení a defekace. Při spině bifidě s meningomyelokélou dochází k odkrytí míchy a často vede ke kompletní paralýze dolu od místa poruchy.^[3]