Maligní lymfogranulom (preparát)
Hodgkinův lymfom (maligní lymfogranulom) je maligní nádor lymfatických uzlin, tvořený charakteristickými nádorovými buňkami promísenými s heterogenní populací nenádorových zánětlivých buněk. Nejčastěji postihuje krční, nadklíčkové, axilární a mediastinální uzliny. Tvoří cca 20 % z celkového počtu lymfomů.
Histologie[upravit | editovat zdroj]
Příčina a patogeneze[upravit | editovat zdroj]
Etiopatogeneze vzniku je nejasná, pravdepodobně se uplatňují 3 faktory:
Makroskopie[upravit | editovat zdroj]
Zvětšené uzliny tužší konzistence, mohou být přítomné krvácení či nekrózy, někdy má uzlovité uspořádání. Při šíření nádoru se uzliny spojují a vytváří jednotné útvary – pakety.
Charakteristické mohou být klinické příznaky: Nebolestivá lymfadenopatie s tzv. "B příznaky " (horečka , noční pocení, pokles hmotnosti), může se projevovat svěděním, malátností, únavou.
Mikroskopie[upravit | editovat zdroj]
Nádor tvoří buňky:
- Nádorové:
- RS (Reedové-Sternbergovy) bb. (dvoujaderné s velkými jaderky „soví oči“)
- Hodgkinovy bb. (jednojaderné buňky s velkými jadérky)
- Subtypy H/RS buněk - buňky lakunární, mumifikované
- V nodulárně lymfocytárně predominantním HL - jednojaderné PL buňky - "popcorn cells"
- Zánětlivé :
- Lymfocyty (převážně T)
- Plasmatické bb. (a imunoblasty).
- Eosinofily – v různém množství, mohou překrývat nádorové bb.
- Makrofágy
Zánětlivé bb. jsou přitáhnuty působením cytokinů z nádorových buněk. Na rozdíl od Non-Hodgkinova lymfomu převažují zánětlivé buňky nad nádorovými.
Klasický typ (90 % HL)
- Bohatý na lymfocyty (pozadí tvořeno hlavně lymfocyty; nejlepší prognóza) (5 %);
- Nodulárně-sklerotický (s variabilním stupněm a rozsahem fibrotizace; příznivá prognóza) (70 %);
- Smíšeně buněčný (20–25 %);
- Chudý na lymfocyty (často u HIV; prognóza méně příznivá než ostatní typy) (1 %).
Nodulárně lymfocytárně predominantní HL
Diferenciální diagnostika[upravit | editovat zdroj]
ALCL, DLBCL, CMV, EBV. [1]
Prognóza a komplikace[upravit | editovat zdroj]
Prognóza závisí na histologickém typu a na stádiu, obecně má HL prognózu poměrně dobrou, lepší než NHL.
Výskyt[upravit | editovat zdroj]
Nádor se vyskytuje ve všech věkových skupinách, ale nejčastejší je u mladých lidí ve věku 20–30 let. Incidence znovu stoupá 40-50 roky.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
Reference[upravit | editovat zdroj]
- ↑ Hodgkin Lymphoma Differential Diagnoses [databáze]. ©Jul 06, 2017. [cit. 2017-11-08]. <https://emedicine.medscape.com/article/201886-differential>.
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.
- BRYCHTOVÁ, Svetlana a Alice HLOBILKOVÁ. Histopatologický atlas. 1. vydání. Praha : Grada, 2008. 112 s. ISBN 978-80-247-1650-3.
- ZÁMEČNÍK, Josef et al. Patologie. 1. vydání. Praha: nakladatelství LD, s.r.o., 2019 ISBN 978-80-270-6457-1