Lymfoplasmocytární thyreoiditis (preparát)
Článek neobsahuje vše, co by měl. | ||||
Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. | ||||
O vhodných změnách se lze poradit v diskusi. | ||||
Histologie[upravit | editovat zdroj]
Příčina[upravit | editovat zdroj]
Autoimunitní, počáteční impuls nejspíše virová infekce, chybná prezentace HLA-DR – aktivace B-lymfocytů a T-lymfocytů; tvorba Ig – peroxidáza, TSHr, tyreoglobulin, T3,T4.
Patogeneze[upravit | editovat zdroj]
Jedná se o chronický autoimunitní zánět s lymfoplazmocytární infiltrací. Tato thyroitida má také má přídomek Hashimotova.
Makroskopie[upravit | editovat zdroj]
Difůzní mírné zvětšení štítné žlázy -> struma. Zvětšení je symetrické, štítná žláza má měkkou konzistenci. Na řezu šedobílé infiltráty nahrazují normální červenohnědou strukturu štítné žlázy. Pouzdro zůstává intaktní.
Mikroskopie[upravit | editovat zdroj]
Extenzivní přeměna normální struktury štítné žlázy infiltrátem z lymfocytů, plazmatických buněk, imunoblastů a makrofágů. V infiltrátech jsou většinou přítomna zárodečná centra. Vlastní tkáň štítné žlázy zůstává zachována jen fokálně v podobě shluků utlačených atrofických folikulů. Folikulární epitel někdy podléhá tzv. onkocytární transformaci (nápadně eosinofilní cytoplasma).
Prognóza a komplikace[upravit | editovat zdroj]
Snížená funkce štítné žlázy -> hypotyreóza. Když onemocnění trvá déle může dojít k přechodu v B-maligní lymfom nebo karcinom štítné žlázy.
Výskyt[upravit | editovat zdroj]
Nejčastěji se vyskytuje u žen středního věku, dále u dětí.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]
- (odkaz na konkrétní preparát ve virtuální databázi) Databáze
Reference[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- POVÝŠIL, Ctibor, Ivo ŠTEINER a Jan BARTONÍČEK, et al. Speciální patologie. 2. vydání. Praha : Galén, 2007. 430 s. ISBN 978-807262-494-2.
- BRYCHTOVÁ, Svetlana a Alice HLOBILKOVÁ. Histopatologický atlas. 1. vydání. Praha : Grada, 2008. 112 s. ISBN 978-80-247-1650-3.