Lutembacherův syndrom
Z WikiSkript
| Lutembacherův syndrom | |
| Lutembacher's syndrome | |
| Rizikové faktory | ženské pohlaví |
|---|---|
| Klasifikace a odkazy | |
| MKN | Q21.1 |
| MeSH ID | D008185 |
| MedlinePlus | 000737 |
| Medscape | 162312 |
Lutembacherův syndrom je kombinace defektu septa síní a vrozené nebo získané stenózy mitrální chlopně. Řadí se mezi necyanotické vrozené srdeční vady se zvýšeným plicním průtokem.
Kvůli stenóze vtokové části levé komory se zvyšuje levopravý zkrat, a urychluje se tak časně nastupující plicní hypertenze a skleróza plicních tepen.
Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]
Dominuje rychlost progrese plicních změn a prohlubující se dušnost.
Terapie[upravit | editovat zdroj]
Jedinou terapií je chirurgické řešení. Princip operace spočívá v uzavření defektu septa síní a odstranění překážky ve vtokovém traktu levé komory.
Operační výkony na chlopni:
- komisurotomie,
- náhrada mitrální chlopně a sutura.
Prognóza[upravit | editovat zdroj]
Při včasné léčbě dobrá. Letalita je pod 5 %.
Defekt septa síňí
Mitrální stenóza.
Odkazy[upravit | editovat zdroj]
Související články[upravit | editovat zdroj]
Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]
- ZEMAN, Miroslav a Zdeněk KRŠKA. Speciální chirurgie. 3. vydání. Praha : Galén, c2014. s. 309. ISBN 9788074921285.
