Cowdenové syndrom
Feedback

Z WikiSkript

Verze z 19. 1. 2016, 15:54, kterou vytvořila Kikiku (Diskuse | příspěvky) (napřímení prolinku)

Cowdenův syndrom (OMIM 158350), syn. syndrom mnohočetného hamartomu, je autosomálně dominantní porucha způsobená mutací tumor supresorového genu PTEN. Prevalence se odhaduje 1 na 200.000. Syndrom je spojen vedle vzniku někdy jen málo patrných poruch s vysokým rizikem rozvoje karcinomu prsu, štítné žlázy a endometria.

Jako Lhermitte-Duclosova nemoc se označuje extrémně raritní dysplastický gangliocytom mozečku. Pravděpodobně se jedná o hamartom, vyskytuje se obvykle jako součást Cowdenova syndromu.

Klinický obraz

Hlavním rysem onemocnění jsou četné hamartomatózní léze. Typický klinický obraz zahrnuje mukokutánní léze (trichilemomy v obličeji, akrální keratóza a papilomatózní papuly), makrocefalii a zvýšené riziko vzniku nádorů prsu, štítné žlázy a karcinomu endomentria. Často bývají i hamartomatózní polypy v gastrointestinálním traktu, které nelze histologicky odlišit od polypů při juvenilní polypóze, byly popsány i další polypy na podkladě ganglioneuromu, lipomu, fibromu a inflamatorní polypy. Součástí makrocefalie může být i hypoplasie maxily a mandibuly a z toho plynoucí mikrostomie. Mohou se objevit nadpočetná žebra, hrudník může být deformován ve smyslu pectus excavatum. Poměrně běžným nálezem je glykogenová akantóza jícnu. Lipomy se mohou objevit i v podkoží. Součástí syndromu může být i porucha vývoje mozku, do obrazu syndromu mohou spadat i poruchy autistického spektra nebo mentální retardace.

Trichilemomy na čele.

Diagnostika

Diagnostická kritéria pro stanovení pracovní diagnózy (Pilarsky 2013) vycházejí z klinického obrazu. Rozlišují se:

  1. Hlavní kritéria:
    • Lhermitte-Duclosova nemoc,
    • gastrointestinální hamartomy v počtu tři a více,
    • makrocefalie (97. percentil a více),
    • karcinom prsu,
    • epiteliální nádor endometria,
    • folikulární karcinom štítné žlázy,
    • makulární pigmentace na glans penis,
    • mnohočetné mukokutánní léze (alespoň jedno z následujících):
      • mnohočetné trichilemomy (tři a více, nejméně jeden potvrzen histologicky),
      • akrální keratóza (tři a více lézí),
      • mukokutánní neuromy (tři a více),
      • orální papilomatóza,
  2. Vedlejší kritéria:
    • poruchy autistického spektra,
    • malignita tlustého střeva,
    • jícnová glykogenová akantóza (tři a více lézí),
    • lipomy (tři a více),
    • mentální retardace (IQ pod 75),
    • konvenční renální karcinom,
    • testikulární lipom,
    • papilární karcinom štítné žlázy (vč. folikulární varianty papilárního karcinomu),
    • strukturální léze štítné žlázy,
    • vaskulární anomálie.

V případě negativní rodinné anamnézy jsou diagnostická kritéria splněna, pokud nastane jedna z následujících možností:

  1. Splněna jsou nejméně tři hlavní kritéria. Nejméně jedno z nich ovšem musí být Lhermitte-Duclosova nemoc, gastrointestinální hamartomy nebo makrocefalie.
  2. Jsou splněna libovolná dvě hlavní a tři vedlejší kritéria.

V případě pozitivní rodinné anamnézy (příbuzný s Cowdenovým syndromem nebo s prokázanou mutací PTEN) jsou diagnostická kritéria splněna, pokud nastane jedna z následujících možností:

  1. Jsou splněna libovolná dvě hlavní kritéria.
  2. Je splněno jedno hlavní a jedno vedlejší kritérium.
  3. Jsou splněna tři vedlejší kritéria.

Molekulární biologie

Zhruba 80 % pacientů s klinicky diagnostikovaným Cowdenovým syndromem má zárodečnou mutaci v genu PTEN (phosphatase and tensin homolog). Gen PTEN se nachází na chromosomu 10q23.3. Kóduje protein s aktivitou fosfatidylinositol-3,4,5-trisfosfát 3-fosfatázy, jehož aktivita vede k útlumu signalizace AKT/PKB signalizační kaskády. Jedná se tedy o tumor supresorový gen. Mutace stejného genu způsobuje i fenotypově odlišný Bannayan-Riley-Ruvalcabaův syndrom.

Syndrom s prokázanou mutací PTEN se označuje jako Cowdenův syndrom 1. Zbylých zhruba 20 % případů bez prokázané mutace genu PTEN je způsobeno mutací jiného genu zasahujícího do AKP/PKB signalizační kaskády. V současnosti je známých šest molekulárních variant Cowdenova syndromu:

  • Cowdenův syndrom 1 (OMIM 158350) – mutace genu PTEN
  • Cowdenův syndrom 2 (OMIM 612359) – mutace podjednotky B sukcinátdehydrogenázového komplexu (SDHB),
  • Cowdenův syndrom 3 (OMIM 602690) – mutace podjednotky D sukcinátdehydrogenázového komplexu (SDHD),
  • Cowdenův syndrom 4 (OMIM 612105) – hypermetylace promotoru genu KLLN, který sdílí transkripční místo s PTEN
  • Cowdenův syndrom 5 (OMIM 615108) – mutace genu PIK3CA
  • Cowdenův syndrom 6 (OMIM 615109) – mutace genu AKT1

Odkazy

Související články

Literatura

  • GEBOES, K. a G. DE HERTOGH, et al. Non-adenomatous colorectal polyposis syndromes. Curr Diag Pathol. 2007, vol. 13, no. 6, s. 479–489, ISSN 1572-0241. 
  • WOOD, L.D.. Update on colorectal polyps and polyposis syndromes. Diag Histopathol. 2014, vol. 20, no. 1, s. 12-18, ISSN 1572-0241. 
  • PILARSKI, R., R. BURT a W. KOHLMAN, et al. Cowden syndrome and the PTEN hamartoma tumor syndrome: systematic review and revised diagnostic criteria. J Natl Cancer Inst. 2013, vol. 105, no. 21, s. 1607-16, ISSN 1460-2105. 


Externí odkazy

Citováno z „https://www.wikiskripta.eu/index.php?title=Cowdenové_syndrom&oldid=337553“