Genetické mapy a jejich význam: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (kat.) |
(nadpisy, typo, patička, citace, +odkazy) |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
'''Fyzikální mapa (fyzická)''' - absolutní hodnoty pozice | *'''Fyzikální mapa (fyzická)''' - absolutní hodnoty pozice [[gen]]ových [[lokus]]ů v bp (páry bází). | ||
*'''Genetická mapa''' - relativní pozice genového lokusu podle frekvence rekombinací. | |||
**využívá [[Genová vazba|vazby]] | |||
**v cM (centiMorgany) | |||
**1cM = 1% pravděpodobnost, že dojde k rekombinaci | |||
*'''''potíže s převodem genetické mapy na fyzikální:''''' | *'''''potíže s převodem genetické mapy na fyzikální:''''' | ||
#mezi bp a cM není lineární vztah | *#mezi bp a cM není lineární vztah | ||
#četnost rekombinací i variabilita této četnosti je větší u žen | *#četnost rekombinací i variabilita této četnosti je větší u žen | ||
#centromery jsou "rekombinační pouště" - k rekombinacím tu dochází velmi zřídka | *#[[Centromera|centromery]] jsou "rekombinační pouště" - k rekombinacím tu dochází velmi zřídka | ||
#směrem k telomerám četnost rekombinací stoupá | *#směrem k telomerám četnost rekombinací stoupá | ||
#horká místa pro rekombinaci jsou psaudoautozomální oblasti na obou koncích Y a X chromosomů | *#horká místa pro rekombinaci jsou psaudoautozomální oblasti na obou koncích [[Chromozom Y|Y]] a [[Chromozom X|X chromosomů]] | ||
*na internetu jsou k dispozici 3 celogenomové genetické mapy | *na internetu jsou k dispozici 3 celogenomové genetické mapy | ||
*'''[[Tříbodový pokus]]:''' Máme lokus A, B a C. Známe pozici lokusů A a C. Chceme zjistit B. Pokud se B nachází mezi A a C, pak k rekombinaci mezi A a B dochází s pravděpodobností x, k rekombinaci mezi B a C s pravděpodobností y. Pravděpodobnost dvojité rekombinace (tj. mezi A a B i mezi B a C) je podstatně nižší a je rovna součinu pravděpodobností x a y. Správné pořadí lokusů A, B a C tedy stanovíme pomocí dvojitých rekombinantů, kterých musí být nejméně. | |||
Genetické mapy nás informují o ''pravděpodobnosti rekombinace'' - díky tomu můžeme přesněji odhadnout výsledky analýz, které využívají vazbu: | Genetické mapy nás informují o ''pravděpodobnosti rekombinace'' - díky tomu můžeme přesněji odhadnout výsledky analýz, které využívají vazbu: | ||
Řádek 25: | Řádek 23: | ||
*selekce na pozadí = pokud proti určité alele lokusu probíhá selekce, pak postihuje i okolí tohoto lokusu, protože to je s ním ve vazbě | *selekce na pozadí = pokud proti určité alele lokusu probíhá selekce, pak postihuje i okolí tohoto lokusu, protože to je s ním ve vazbě | ||
Použitá literatura | ==Odkazy== | ||
===Použitá literatura=== | |||
*{{Citace | |||
|typ = kniha | |||
|příjmení1 = Otová | |||
|jméno1 = Berta | |||
|kolektiv = ano | |||
|titul = Lékařská biologie a genetika I. díl | |||
|vydání = 1 | |||
|místo = Praha | |||
|vydavatel = Karolinum | |||
|rok = 2008 | |||
|rozsah = 123 | |||
|isbn = 978-80-246-1594-3 | |||
}} | |||
[[Kategorie:Genetika]] | [[Kategorie:Genetika]] |
Verze z 2. 2. 2011, 20:40
- Fyzikální mapa (fyzická) - absolutní hodnoty pozice genových lokusů v bp (páry bází).
- Genetická mapa - relativní pozice genového lokusu podle frekvence rekombinací.
- využívá vazby
- v cM (centiMorgany)
- 1cM = 1% pravděpodobnost, že dojde k rekombinaci
- potíže s převodem genetické mapy na fyzikální:
- mezi bp a cM není lineární vztah
- četnost rekombinací i variabilita této četnosti je větší u žen
- centromery jsou "rekombinační pouště" - k rekombinacím tu dochází velmi zřídka
- směrem k telomerám četnost rekombinací stoupá
- horká místa pro rekombinaci jsou psaudoautozomální oblasti na obou koncích Y a X chromosomů
- na internetu jsou k dispozici 3 celogenomové genetické mapy
- Tříbodový pokus: Máme lokus A, B a C. Známe pozici lokusů A a C. Chceme zjistit B. Pokud se B nachází mezi A a C, pak k rekombinaci mezi A a B dochází s pravděpodobností x, k rekombinaci mezi B a C s pravděpodobností y. Pravděpodobnost dvojité rekombinace (tj. mezi A a B i mezi B a C) je podstatně nižší a je rovna součinu pravděpodobností x a y. Správné pořadí lokusů A, B a C tedy stanovíme pomocí dvojitých rekombinantů, kterých musí být nejméně.
Genetické mapy nás informují o pravděpodobnosti rekombinace - díky tomu můžeme přesněji odhadnout výsledky analýz, které využívají vazbu:
- nepřímá DNA diagnostika
- vazebná nerovnováha
- selekční vymetení, selekce na pozadí = genetický draft
- selekční vymetení = pokud vznikne nějaký náhodný znak, který je preferován, pak okolí lokusu jeho genu se přenáší ve vazbě s ním, dokud nedojde k rekombinaci. Okolí tohoto lokusu je tedy také nepřímo preferováno.
- selekce na pozadí = pokud proti určité alele lokusu probíhá selekce, pak postihuje i okolí tohoto lokusu, protože to je s ním ve vazbě
Odkazy
Použitá literatura
- OTOVÁ, Berta, et al. Lékařská biologie a genetika I. díl. 1. vydání. Praha : Karolinum, 2008. 123 s. ISBN 978-80-246-1594-3.