Genomický imprinting: Porovnání verzí
m (Aktualizace linku na seznamy imprintovaných genů) značka: editace z Vizuálního editoru |
Bez shrnutí editace značka: přepnuto z Vizuálního editoru |
||
| Řádek 13: | Řádek 13: | ||
=== Onemocnění způsobené poruchami genomického imprintingu === | === Onemocnění způsobené poruchami genomického imprintingu === | ||
Onemocnění, která vznikají na základě poruchy imprintingu, mají řadu příčin na molekulární úrovni, např. (mikro)[[delece]], bodové [[mutace]] či [[uniparentální disomie]]. Mezi choroby s prokázanou úlohou poruch imprintingu patří {{OMIM|176270| | Onemocnění, která vznikají na základě poruchy imprintingu, mají řadu příčin na molekulární úrovni, např. (mikro)[[delece]], bodové [[mutace]] či [[uniparentální disomie]]. Mezi choroby s prokázanou úlohou poruch imprintingu patří {{OMIM|176270|Praderův–Williho syndrom}}, {{OMIM|105830|Angelmanův syndrom}}, {{OMIM|130650|Beckwithův–Wiedemannův syndrom}}, {{OMIM|180860|Silverův–Russellův syndrom}}, {{OMIM|601410|tranzientní novorozenecký diabetes mellitus}} a další. | ||
== Odkazy == | == Odkazy == | ||
| Řádek 19: | Řádek 19: | ||
* [[Genový imprinting a lidské patologie]] | * [[Genový imprinting a lidské patologie]] | ||
* [[Angelmanův syndrom]] | * [[Angelmanův syndrom]] | ||
* [[ | * [[Beckwithův–Wiedemannův syndrom]] | ||
* [[ | * [[Praderův–Williho syndrom]] | ||
* [[Uniparentální disomie]] | * [[Uniparentální disomie]] | ||
[[Kategorie:Genetika]] | [[Kategorie:Genetika]] | ||
Aktuální verze z 19. 1. 2025, 10:09
Lidé coby diploidní organismy nesou v genetické výbavě svých buněk dvě odpovídající sady chromozomů, jednu zděděnou od otce (paternální) a jednu od matky (maternální). Za normálních okolností mají paternální a maternální kopie konkrétního genu stejný potenciál pro svou expresi v kterékoli lidské buňce. Genomický imprinting je proces, který tento potenciál zásadně mění, neboť v jeho důsledku je aktivita určitého genu omezena na jeden chromozom v závislosti na tom, od kterého rodiče byl zděděn.
Pohlaví rodiče a genomický imprinting[upravit | editovat zdroj]
Ve většině případů genomický imprinting znamená, že pouze maternální nebo paternální alela je exprimována (je aktivní), kdežto druhá je utlumena. Genomický imprinting se realizuje stejně u potomků obou pohlaví, takže například gen aktivní jen na maternálních chromozomech bude utlumen na paternálních chromozomech u všech dcer i synů.
Imprinting control region[upravit | editovat zdroj]
Tento jev fyziologicky postihuje jen několik stovek z více než 20 000 lidských genů. Většinou se v genomu nenacházejí tyto geny izolovaně, ale naopak se shlukují a je tak možné identifikovat celé chromozomální oblasti s imprintovanými geny. Zde nacházíme zásadní strukturu pro samotnou realizaci imprintingu, tzv. oblast řídící imprinting (imprinting control region - ICR). ICR jsou přístupné epigenetickým modifikacím a obvykle jedna z rodičovských ICR je metylována. Imprinting je třeba odlišit od jiných forem exprese genů závisejících na pohlaví rodiče, které vznikly v důsledku jejich rozdílného genetického vkladu - sem patří geny na chromozomu Y nebo matroklinní (mitochondriální) dědičnost.
Studium genomického imprintingu[upravit | editovat zdroj]
Mnoho našich současných znalostí o imprintingu pochází ze studií na modelových organismech, především na myších. U těch, které sice měly kompletní sadu chromozomů, ale jeden pár chromozomů pocházel od jediného rodiče (uniparentální disomie), byly často popisovány abnormality vývoje a výskyt různých onemocnění. Zajímavé bylo, že to platilo jen pro některé chromozomy, v řadě případů se uniparentální disomie obešla bez zjevných následků pro svého nositele. Recentní mapa řady dosud identifikovaných imprintovaných oblastí v rámci genomů různých organismů (včetně člověka) je k dispozici zde.
Onemocnění způsobené poruchami genomického imprintingu[upravit | editovat zdroj]
Onemocnění, která vznikají na základě poruchy imprintingu, mají řadu příčin na molekulární úrovni, např. (mikro)delece, bodové mutace či uniparentální disomie. Mezi choroby s prokázanou úlohou poruch imprintingu patří Praderův–Williho syndrom (OMIM 176270), Angelmanův syndrom (OMIM 105830), Beckwithův–Wiedemannův syndrom (OMIM 130650), Silverův–Russellův syndrom (OMIM 180860), tranzientní novorozenecký diabetes mellitus (OMIM 601410) a další.
