Hypersplenizmus: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (Dokonceni) |
m (úprava textu) |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
__notoc__ | __notoc__ | ||
[[File:SplenomegalyandsubcaphematomaCorMark.png|thumb|Slezina u splenomegalie na CT]] | [[File:SplenomegalyandsubcaphematomaCorMark.png|thumb|Slezina u splenomegalie na CT]] | ||
''' | '''Hypersplenismus'''<ref name="MSN">{{Citace|korporace=MSD Manual|příjmení1=S. Jacob|jméno1=Harry|vydání=2023|url=https://www.msdmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/spleen-disorders/hypersplenism|datum_revize=2023|citováno=14.7.2024}}</ref> představuje skupinu syndromů charakterizovaných [[splenomegalie|splenomegalií]] a cytopenií. Může mít různý původ, který ovlivňuje jeho prognózu. | ||
==Klasifikace== | ==Klasifikace== | ||
Hypersplenismus je rozdělen dle etiologie do dvou kategorií: | |||
*'''Primární''' s ''nejasnou | *'''Primární''' s ''nejasnou etiologií'', např. primární splenická hyperplazie, netropická idiopatická splenomegalie, primární splenická anémie nebo trombocytopenie. | ||
*'''Sekundární''' s ''jasnou | *'''Sekundární''' s ''jasnou etiologií'', například: | ||
**infekce – [[virové hepatitidy]], [[infekční mononukleóza]] EBV | **infekce – [[virové hepatitidy]], [[infekční mononukleóza]] EBV, | ||
**chronický | **chronický alkoholismus, | ||
**[[portální hypertenze]], | **[[portální hypertenze]], | ||
**[[Zánět granulomatózní|granulomatózní záněty]], | **[[Zánět granulomatózní|granulomatózní záněty]], | ||
**malignity – [[Maligní lymfom|lymfom]], [[Leukemie|leukemie]] | **malignity – [[Maligní lymfom|lymfom]], [[Leukemie|leukemie]] nebo metastázy, | ||
**chronická hemolytická nemoc, | **chronická hemolytická nemoc, | ||
**myeloproliferativní poruchy. | **myeloproliferativní poruchy. | ||
Verze z 15. 7. 2024, 12:47
Hypersplenismus[1] představuje skupinu syndromů charakterizovaných splenomegalií a cytopenií. Může mít různý původ, který ovlivňuje jeho prognózu.
Klasifikace
Hypersplenismus je rozdělen dle etiologie do dvou kategorií:
- Primární s nejasnou etiologií, např. primární splenická hyperplazie, netropická idiopatická splenomegalie, primární splenická anémie nebo trombocytopenie.
- Sekundární s jasnou etiologií, například:
- infekce – virové hepatitidy, infekční mononukleóza EBV,
- chronický alkoholismus,
- portální hypertenze,
- granulomatózní záněty,
- malignity – lymfom, leukemie nebo metastázy,
- chronická hemolytická nemoc,
- myeloproliferativní poruchy.
Klinicky obraz
Obě formy bývají častěji mírné a neprojeví se u pacienta s fyziologickou aktivitou kostní dřeně, komplikace mohou nastat u její nedostatečnosti. [1] Symptomy zahrnují zvětšení sleziny, cytopenii, pocit plnosti a bolest na levé straně.[2]
Ostatní klinické nálezy typicky souvisejí s působícím faktorem.
